Önfejlesztés

Pszichológia a mindennapi életben

A feszültség fejfájás akut vagy krónikus stressz, valamint egyéb mentális problémák, például depresszió hátterében jelentkezik. A vegetatív-vaszkuláris dystóniával járó fejfájás általában fájdalom...

Mit kell tenni a férjemmel való összecsapások során: gyakorlati tanácsok és ajánlások Tegyen fel egy kérdést magának - miért idióta a férjem? Amint a gyakorlat azt mutatja, a lányok ilyen pártatlan szavakat hívnak...

Utolsó frissítés: 2018.02.02. A pszichopata mindig pszichopata. Nemcsak ő maga szenved rendellenes jellemvonásaitól, hanem a körülötte lévő emberek is. Oké, ha személyiségzavarral küzdő személy...

"Mindenki hazudik" - a híres Dr. House leghíresebb mondata régóta mindenki ajkán áll. De még mindig nem mindenki tudja, hogyan kell csinálni ügyesen és mindenféle nélkül...

Első reakció Annak ellenére, hogy a házastársadnak viszonya van az oldalon, nagy valószínűséggel téged hibáztat ezért. Vigyázzon, ne vásároljon a terhére. Még…

A "9. társaság" film szükségessége Az egészséges férfiaknak nehéz 15 hónapig nők nélkül lenniük. Kell azonban! Film "Shopaholic" fehérnemű Mark Jeffestől - sürgős emberi szükséglet?...

. Egy személy ideje nagy részét a munkában tölti. Ott elégíti ki leggyakrabban a kommunikáció igényét. A kollégákkal való kapcsolattartással nemcsak egy kellemes beszélgetést élvez,...

A pszichológiai képzés és tanácsadás az önismeret, a reflexió és az önellenőrzés folyamataira összpontosít. A modern pszichológusok szerint sokkal produktívabb és könnyebb, ha az ember kis csoportokban nyújt korrekciós segítséget....

Mi az emberi lelkiség? Ha felteszed ezt a kérdést, akkor úgy érzed, hogy a világ több, mint kaotikus atomgyűjtemény. Valószínűleg tágabbnak érzed magad, mint a kiszabott

Küzdelem a túlélésért Gyakran hallunk történeteket arról, hogy az idősebb gyermekek hogyan reagálnak negatívan az öccs vagy a nővér megjelenésére a családban. Az idősek abbahagyhatják a szüleikkel való beszélgetést...

Megválaszoljuk a kérdést: öröklődik-e a skizofrénia?

A szerzett skizofrénia kétes diagnózis, mindaddig, amíg létének pontos megerősítése nincs.

Klinikai kép

Skizofrénia esetén a rendellenességek teljes spektruma figyelhető meg, amelyet negatív és produktív tüneteknek nevezünk..

A negatív tünetek a következők:

  • Autizmus. Az elszigeteltséget, a merevséget képviseli. Egy személy csak egyedül vagy kis számú szerettével érzi jól magát. Idővel a társadalmi kapcsolatok nullára csökkennek, eltűnik a valakivel való kommunikáció vágya;
  • Ambivalencia. Az ítéletek kettőssége. Az ember ambivalens érzelmekkel rendelkezik sok ember és dolog iránt. Egyszerre okozhatnak benne örömet és undort. Ez a személyiség belső megosztottságához vezet, az illető nem tudja, hogy szerinte melyik az igazság;
  • Az asszociatív tömb zavara. Az egyszerű asszociációkat bonyolultabb és elvontabbak váltják fel. Egy személy összehasonlíthatja az összehasonlíthatatlant, kapcsolatot találhat ott, ahol nincs;
  • Affect. - Érzelmi tompaság. Egy személy abbahagyja érzelmeinek megfelelő mértékű kifejezését, cselekedetei lelassulnak, reakciója mindenre hideg.

A produktív kép a következőket tartalmazza:

  • Neurosis-szerű állapotok. Néha a skizofrénia atipikus lefolyású és érzelmi instabilitása, fóbiák, mániás állapotok kerülnek előtérbe;
  • Félrebeszél. A féltékenység és az üldözés téveszméi gyakoriak;
  • Hallucinációk. Mind vizuális, mind hallási lehet. A leggyakoribbak a hallóhangok a fejben;
  • Pszichés automatizmus. A beteg úgy véli, hogy minden cselekedete más akarata szerint történt, és más emberek a fejükbe vetették gondolataikat. Gyakran - az az érzés, hogy az elméjét olvasják.

KAPCSOLÓDÓ ANYAGOK: Hogyan kezeljük a verbális hasmenést vagy a logorrhea-t

A negatív és produktív tünetek antagonisták. Ha produktív tünetek érvényesülnek, akkor a negatív csökken, és fordítva..

Vannak alkoholos gének?

Nincs világos fogalma az "alkoholizmus génjének", vannak olyan gének, amelyek felelősek a szervezet bizonyos folyamataiért, amelyek megsértése befolyásolhatja az alkohol felfogásának változását, ezáltal provokálva a függőséget. Általában a bántalmazás kockázata az alkohol-anyagcseréért és a neuropszichés aktivitásért felelős gének károsodásának hátterében alakul ki..

Az alkohol anyagcseréjéért felelős gének

Az 1970-es években a tudósok észrevették, hogy az ázsiai származású emberek nagyon másképp reagálnak az alkoholra. Ezenkívül ezekben az országokban az alkoholizmus aránya többször alacsonyabb, mint az egész világon. A vizsgálat során sikerült azonosítani az "ázsiai gént", amely felelős az alkohol feldolgozásáért. Egyszerű szavakkal: az ázsiaiaknál az alkohol gyorsan átalakul acetaldehiddé (a legerősebb méreg), amely lassan szétesik, és olyan kellemetlen tüneteket okoz, mint fejfájás, hányinger, hányás és bőrpír. Az európaiaknál az alkohol feldolgozásának folyamata más módon történik - az alkohol acetaldehiddé történő átalakításának folyamata lelassul, de a méreg eltávolítása a testből sokkal gyorsabban történik, ennek eredményeként a kellemetlen tünetek többször ritkábban fordulnak elő..

Ha "ázsiai" géneket adnak át az embernek az édesanyjától vagy az apjától, akkor az alkoholistává válás kockázata minimális. Egy személy egyszerűen nem tudja meginni a szükséges mennyiségű alkoholt, és az ivás minden folyamatát a fent leírt tünetek kísérik - a szervezet természetes védekező mechanizmusa működni fog.

Az "ázsiai" génnel rendelkező gyermekek esetében az alkoholistává válás kockázata minimális

A neuropszichés aktivitásért felelős gének

A tudósok bebizonyították, hogy az embereknek vannak olyan génjeik, amelyek felelősek a MAO (monoamin-oxidáz) termeléséért, amely viszont ellenőrzi az örömért felelős anyag dopamin termelését. Ha a MAO-termelés megszakad, a dopamin-termelés folyamata kontrollálhatatlanná válik, ennek következtében instabil viselkedés alakul ki az emberben, amelyet általában asszociálisnak neveznek. Szintén szakértőknek sikerült bebizonyítaniuk, hogy azoknak az alkoholistáknak a gyermekei, akiknek megsértése van ebben a génben, nagyobb valószínűséggel depressziósak, ezért gyakran lehet hallani olyan emberektől, akik isznak, hogy az életük kezdetben kudarcot vallott, és a világon minden nagyon rossz.

Szintén felelős az addikcióért a szerotonin, egy másik, az örömért felelős hormon génszállítója. A szerotonin elégtelen termelésével az ember depresszióba esik, és az alkoholizmusra való hajlammal együtt az alkohol élvezeti forrását keresi.

Osztályozás

A formákat tekintve a veleszületett skizofrénia a következőkre oszlik:

  • Paranoid. Vele együtt felbukkannak az üldözés, az összeesküvés, a féltékenység stb. Téveszmék, és vannak hallucinációk is, amelyeknek más jellege lehet (hallási, vizuális, ízlelődés);
  • Gebephrenic. A fő klinikai megnyilvánulások a nem megfelelő viselkedés, a beszéd és a gondolkodás zavara. A kezdet 20-25 évre esik;
  • Katatón. Az előtérben fényes negatív tünetek vannak, dühkitörésekkel, "viasz" rugalmassággal, egy helyzetben lefagyva;
  • Differenciálatlan. A skizofrénia tünetei törlődnek, nincs egyértelmű túlsúly a produktív vagy negatív tünetek között. Gyakran összekeverik a neurotikus állapotokkal;
  • Post-skizofrén depresszió. A betegség kialakulása után fájdalmas hangulatromlás figyelhető meg, amelyet delíriummal és hallucinációkkal kombinálnak;
  • Egyszerű. A skizofrénia klasszikus lefolyása. A kezdet serdülőkorban fordul elő, és lassú lefolyású. Az apátia, a fáradtság, a hangulatromlás, az érzelmi labilitás, az logikátlan gondolkodás fokozatosan növekszik. Ez a forma sokáig észrevétlen maradhat, mivel gyakran a "fiatalos maximalizmusnak" tulajdonítják;

Az okok

Az Alzheimer-kórra leginkább fogékonyak azok az emberek, akik idősek. Sőt, a nők szenvednek leggyakrabban patológiában. A férfiak ritkábban tapasztalják meg ezt a betegséget, de ennek ellenére kialakulhatnak is. Számos tényező van, amelyek miatt egy személy patológiával találkozhat..

Kor. Mint már említettük, az időskorban fordul elő Alzheimer-kór. Megjelenésének valószínűsége kétszer növekszik, amikor eléri a 65 éves kort. Ugyanakkor a már 85 éves emberek fele szenved ebben a betegségben..

A diabetes mellitus jelenléte. Tanulmányok kimutatták, hogy a betegségben szenvedők lényegesen nagyobb valószínűséggel tapasztalják meg az agy patológiáját..

Traumatikus agysérülés. Kiprovokálják az Alzheimer-kór megjelenését, különösen, ha egy személy sérülése után elvesztette az eszméletét..

Kardiovaszkuláris patológia. A rendellenességet tapasztaló emberek körülbelül 80% -a szívbetegségben szenved.

Rossz szokások

Fontos az egészséges életmód, hogy csökkentsük a betegség kialakulásának valószínűségét.

Alacsony gondolati terhelés. Ha egy személy gyakorlatilag képzetlen, nem olvas és nem használja ki teljes mértékben az agy funkcióit, szembesülhet Alzheimer-kórral..

Érdemes megjegyezni, hogy ezt az eltérést gyakran a test egyéb rendellenességeivel kombinálják. Például kombinálható hipertóniával, magas koleszterinszinttel és érelmeszesedéssel.

A veszélyeztetett embereknek körültekintőbbnek kell lenniük egészségükkel kapcsolatban. Az első tünetek megjelenésekor azonnal forduljon orvoshoz és diagnosztizálják.

Rossz öröklődés

Öröklődik-e a skizofrénia? Határozottan igen. Leggyakrabban az anya petesejtje a kóros genetikai anyag forrása, mivel több genetikai információt tartalmaz, mint a spermium. Ennek megfelelően a mentális betegségek kockázata nő, ha az anyának skizofrénia van..

A skizofrénia pszichogenetikája annyiban érdekes, hogy az arra való hajlam nem mindig okoz betegséget. Néha sok éven át nem érzi magát, és csak egy erős traumás esemény indítja el a kémiai reakciók kóros kaszkádját a testben.

Hogyan hat a környezet?

A környezeti problémák manapság mindenütt léteznek, de nem mindig olyan kritikusak, hogy kiváltsák a sclerosis multiplex kialakulását. Más kérdés, ha az ember hosszú ideig sugárzás hatása alatt állt. A kémiai mérgezés is az egyik oka lehet. Azokban a régiókban, ahol problémák vannak a tiszta ivóvízzel, az ökológiai helyzet is kockázati zónának számít..

Bármi legyen is a lakóhely ökológiája, századunkban sem lesz ideális. Annak érdekében, hogy a kedvezőtlen tényezőket ne súlyosbítsák még jobban, gondoskodni kell az egészségéről. Az alkohol és a nikotin szintén mérgek, amelyekkel az emberek önként mérgezik meg magukat. A sclerosis multiplex megelőzésére alkalmasak a rossz szokások felszámolása, a sportolás, a megfelelő és egészséges étrend, a megfelelő mennyiségű vitamin és ásványi anyag.

Eredetelméletek

A modern források azt mutatják, hogy a skizofrénia öröklődik, de számos más elmélet létezik, amelyek kevesebb bizonyítékkal rendelkeznek:

  • Dopamin. Skizofrénia esetén nagy mennyiségű dopamint jegyeznek fel, de ez nem járul hozzá a negatív tünetek (apátia, csökkent érzelmek és akarat) előfordulásához;
  • Alkotmányos. E. Kretschmer pszichológus szerint a túlsúlyos emberek hajlamosak erre a betegségre;
  • Fertőző. Az immunitás hosszú távú csökkenése befolyásolja a mentális betegségek előfordulását;
  • Neurogenetikus. Az idegvezetés megszakadása a frontális lebeny és a kisagy között produktív tünetekhez vezet. Ismét, mint a dopamin elméletnél, negatív tünetek sem jelentkeznek;
  • Pszichoanalitikus. A szülőkkel való rossz kapcsolatok, a szeretet és a szeretet hiánya traumatikusan befolyásolja a gyermek törékeny pszichéjét;
  • Környezeti. Rossz életkörülmények, különböző mutagéneknek való kitettség;
  • Hormonális. Figyelembe véve, hogy a skizofrénia első debütálása többnyire 14-16 éves korban következik be, hormonális túlfeszültség van, amely erősen befolyásolja a tinédzser pszicho-emocionális állapotát.

KAPCSOLÓDÓ ANYAGOK: Mi a hebephrenic skizofrénia és miért fordul elő?

Ezeknek az elméleteknek külön-külön nincs klinikai jelentőségük, mivel lehetséges, hogy a skizofrénia gén ennek a betegségnek a megnyilvánulásait okozza. Ezért, ha skizofréniát diagnosztizáltak nálad, annak hiányában közeli rokonoknál gondosan tanulmányoznia kell a törzskönyvét..

Öröklődik-e a skizofrénia, és mit mond a tudomány?


A statisztikák szerint az emberek körülbelül 2% -a valamilyen skizofrénia betegségben szenved. A rendellenesség okai belsőek, és a tudósok soha nem hagyják abba a feltételezéseket annak előfordulásáról. Bár a génmegszakítás elmélete hihetőnek tűnik, a tudományos körökben nem talál sok támogatást, ami valódi teret teremt a kísérletek számára..

A skizofréniában szenvedőknél a központi idegrendszeri rendellenességeket rögzítik. Ezeket az agyszövet károsodása okozza toxikus és autoimmun folyamatok révén, amelyek az élet első éveiben vagy a perinatális periódusban fordulnak elő. Ugyanakkor tanulmányok szerint a központi idegrendszer hasonló rendellenességeit a beteg egészséges hozzátartozóinál regisztrálták..

Tekintettel a kapott adatok relevanciájára, a szakértők úgy vélik, hogy a skizofrénia a génimpulzus átadásának több rendellenességén alapulhat..

A közhiedelemmel ellentétben a patológia nem mindig terjed a közvetlen családtagoknak. A skizofrénia gyakran csak unokákban fordulhat elő, megkerülve a fiúkat és lányokat..

Genetikai tényező a betegség kialakulásához

Az SM önmagában nem örökletes betegség, azonban a sok éves kutatás miatt egyértelmű összefüggést tapasztaltak, hogy a rokonoknak sokkal nagyobb a valószínűsége a betegség kialakulásának, mint azoknak, akiknek a családjában nem volt ilyen..

Ezt megerősítik a számok - 2% az "örökletes egészséges" és legfeljebb 10% a beteg rokonoknál.

Van-e specifikus MS gén?


Még nem sikerült olyan specifikus gént létrehozni, amely befolyásolja az SM kialakulását, de az I. és II. Osztályú HLA rendszerű gének mutációs gyakoriságának kombinációjában a betegek nemzetiségétől és fajától függően látható néhány különbség..
Például az Egyesült Államokban a sclerosis multiplex megjelenésének és a B7, DR2 antigének jelenlétének fokozott összefüggését figyelték meg a betegeknél, Közép-Oroszországban - A3 és B7 lókuszokkal, Szibériában - A1, A9, B7.

Az Európában ezzel a betegséggel élő népeknél a II. Osztályú HLA-rendszerek DR2 (DW2) DRB1 * 1501 - DQA1 * 0102 - DQB1 * 0602 haplotípusát határozzák meg leggyakrabban.

A gének mutációjához vezető tényezők a következők:

  1. Mutáció a T-limfocitákban, amikor ezek egy része megszűnik a védő funkció végrehajtásában, és elkezdi rombolni az immunrendszert.
  2. Rossz szokások - alkohol, dohányzás, drogok.
  3. Gyakori vírusos, fertőző és gombás betegségek.
  4. Állandó stressz.

A genetikai MS a következő forgatókönyveket követheti:

  • Remitáló-relapszusos sclerosis multiplex. Jellemzi a súlyosbodás ritka periódusait, megfelelő kezelés mellett a teljes gyógyulás lehetőségével.
  • Másodlagos progresszív szklerózis. Ezzel a formával a tünetek folyamatosan romlanak, de meglehetősen hosszú remisszióval..
  • Primer progresszív szklerózis. Ritka remisszió. A beteg állapota tartósan romlik.
  • Az exacerbációkkal előrehaladott szklerózis - az állapot folyamatos romlása, gyakorlatilag nincsenek remissziós periódusok.

Genetikai hajlam, mint a sclerosis multiplex kialakulásának oka:

Látható változások az agyban

A modern képalkotó tesztek segítségével kiderült, hogy a skizofrének agya különbözik más emberek agyától. De a központi idegrendszer változásai a betegek 100% -ában nincsenek. Ezenkívül akár egészséges embereknél is előfordulhatnak. Nem lehet diagnosztizálni őket..

Nem világos, hogy az agyban bekövetkező változások milyen mértékben társulnak a rendellenesség megjelenésével. De a betegeknél gyakoribb jelenlétük felhívja a tudósok figyelmét. Nemcsak az agy egyes részeinek méretét tanulmányozzák, hanem az idegsejtek sűrűségét, az idegsejtek közötti kapcsolatok gyakoriságát is. Talán itt találják meg a tudósok a választ a skizofrénia (veleszületett vagy szerzett betegség) előfordulásának kérdésére.

Amit a skizofrén betegek agyának különbségeiről tudni lehet:

  • A limbikus rendszer összehúzódása. A nyirokrendszer felelős az emberi érzelmekért. Mivel a skizofrén érzelmileg gyakran hiányos, a kapcsolat egyértelmű.
  • Agykamrák. Az agy nem tölti ki az egész koponyát. Benne lyukak vannak, amelyeken keresztül a cerebrospinalis folyadék áramlik. Helyenként ezek a terek úgy terjeszkednek, mint a kis "barlangok", amelyeket szakmailag agykamráknak hívnak. A betegeknek gyakran szélesebb a kamrájuk, mint az egészségeseknek..
  • Prefrontális kéreg. Ez egy olyan terület, amelynek veresége az egyén társadalmi alkalmazkodásának megsértésével jár. Itt csökken a skizofrén betegeknél az agysejtek közötti kapcsolatok száma..
  • Az agykéreg lateralizációjának hiánya. Egészséges embereknél az agykéreg bal oldala nagyobb, mint a jobb oldali. Ezt a jelenséget nevezzük az agykéreg lateralizációjának. A lateralizáció csak embereknél fordul elő, állatoknál nem. Úgy gondolják, hogy az agy lateralizációja fontos az emberi tevékenységek, például a beszédkészség szempontjából. De skizofrén betegeknél az agykéreg mindkét része azonos méretű..

Öröklődés skizofrénia esetén

A skizofrénia súlyos mentális betegség, amelyet affektív viselkedés kísér, és amely érzékelési zavarokkal, gondolkodási problémákkal és az idegrendszer instabil reakcióival jelentkezik. A skizofrénia öröklődése esetén nem maga a betegség terjed, hanem a fokozott sebezhetőség. A betegségben szenvedők gyakran nem képesek teljes társadalmi életet folytatni, problémáik vannak a kommunikációval és az alkalmazkodással kapcsolatban. Éppen ezért a világ minden tájáról érkező szakértők tanulmányozzák a betegség kialakulásának lehetséges problémáit. Senki sem mondhatja egyértelműen, hogy a skizofrénia öröklődik. A betegséget általában súlyos stressz, más súlyos betegség vagy a környezet váltja ki. Ezért helyesebbnek tartjuk azt mondani, hogy nem maga a betegség öröklődik, hanem hajlam arra.

A skizofrénia genetikai rendellenességnek tekinthető, mivel az érintettek 70% -ának rokonai voltak azonos rendellenességgel. Az esetek 30% -ában azonban a betegséget igazolatlan örökletes terhelésű embereknél diagnosztizálták. Az örökletes tulajdonság önmagában nem képes kiváltani egy betegség kialakulását, ha az ember kedvező érzelmi környezetben nő és él. Így a skizofrénia aktiválása belső és külső tényezők kombinációja esetén következik be.

A kiváltók lehetnek:

  • pszicho-érzelmi trauma;
  • súlyos stressz;
  • a társadalmi interakció megsértése;
  • kognitív zavar;
  • családi szempontok (például túlvédő anya, a családban betöltött szerepek nem megfelelő elosztása, teljes körű ellátás hiánya stb.);
  • szerves agykárosodás.

A skizofrénia öröklődésben történő továbbadásának mechanizmusa?

Meglehetősen pontos bizonyíték van arra, hogy a skizofrénia a kromoszómavonal mentén terjed, de nagyon nehéz kiszámítani a valószínűség mértékét. Sok éven át a tudósok megpróbálták azonosítani azt a gént, amely felelős e betegségért. Valamikor aktívan alátámasztották a dopamin hipotézist, miszerint az ember megbetegszik, ha a dopamin szabályozása romlik. Ezt az elméletet azonban hamar megcáfolták. Ma a szakértők hajlamosak azt hinni, hogy a skizofrénia számos gén impulzusátvitelén alapul.

Az öröklés valószínűsége:

Kockázati százalékAki beteg
50%testvér - azonos iker
50%mindkét szülő
45%Nagypapa és nagymama
13%testvér - testvér iker
20%az egyik szülő
tíz%nagyapa vagy nagymama, másodvonalbeli rokon
tíz%testvér + az első, a második vagy a harmadik vonal közvetlen rokonai mentális zavarokkal
öt%dédapja vagy dédanyja, a harmadik vonal közvetlen rokona
öt%testvér (ha nincs más beteg rokon)
2%bácsi vagy néni, unokatestvér vagy nővér
2%bennszülött unokaöccse

E statisztikák szerint kijelenthetjük, hogy fennáll a mentális rendellenesség kialakulásának kockázata, de nem garantálja annak kialakulását. Az öröklés százalékos aránya nem alacsony, de nem abszolút bizonyítéka az örökletes elméletnek. Kétségtelen, hogy a legnagyobb kockázati csoportot azok alkotják, akik most skizofréniában szenvednek, vagy aki közeli hozzátartozóktól korábban beteg volt, de a betegség jelenléte nem előfeltétele a következő generációkban történő előfordulásának.

Minden embernek, akinek nincs megterhelt genetikája, a skizofrénia kialakulásának kockázata 1%.

Kinek a vonalán terjed a skizofrénia??

Van egy vélemény, hogy gyakrabban jegyzik meg az apa szkizofrénia öröklődését. Ez a következtetés a betegség megnyilvánulási mechanizmusán alapul. Először is, a férfiaknál a probléma általában fiatalabb korban jelentkezik, mint a nőknél. A nőknél az első tünetek gyakran már a menopauza idején jelentkeznek. Másodszor, a férfiak nehezebben viselik el a pszicho-érzelmi traumákat, ezért hajlamosabbak a betegségre..

A tudósok statisztikája és a pszichiáterek megfigyelései szerint a skizofrénia öröklődése a női vonalon sokkal gyakoribb. Ha az anya skizofréniában szenved, akkor a gyermekek morbiditásának kockázata körülbelül négyszer nagyobb, mint ha az apa beteg lenne..

Anyai genetikai hajlam feltételei:

A diagram azt mutatja, hogy az anya inkább a fiát, mint a lányát továbbítja a betegségre. Lehetséges, hogy maga a nő nem betegszik meg, hanem egy kromoszóma mutáció hordozója, amely betegségeket okoz a gyermekeiben.

A skizofrénia férfi öröklődése is előfordul, de sokkal ritkábban.

Az életkor előrehaladtával csökken a morbiditás kockázata:

KorÁtlagos kockázati százalék
10-20 év17%
20-30 évesharminc%
30-40 éves26%
40-50 évtizennégy%

Hogyan állapítható meg a skizofrénia iránti hajlam?

Az elmélet szerint a skizofrénia több gén kölcsönhatása miatt alakul ki. Önmagukban nem jelentenek fenyegetést, de ha kombinálják őket, lehetséges a patológia kialakulása. A morbiditás kockázata az ilyen gének számától függ. Ezért lehetetlen felmérni és azonosítani a kialakulás kockázatának jelenlétét a gyermekben az antenatális vizsgálat során..

Sőt, semmilyen speciális vérvizsgálat vagy genetikai vizsgálat nem tudja megerősíteni vagy cáfolni a diagnózist, mivel hivatalosan nem igazolt tényekkel rendelkeznek, mivel bizonyos gének strukturális változásait nem sikerült azonosítani..

Meghatározták az agy működésének megzavarására képes hibás gének halmazát. De nem mondható el egyértelműen, hogy éppen ők vezetnek skizofréniához. Egyetlen genetikai teszt sem képes megválaszolni azt a kérdést, hogy egy ember megbetegedik-e ettől a betegségtől..

Ha az öröklődés elméletét követed, akkor nagyszámú ember esik ki belőle, akik először betegedtek meg a családban. A betegség öröklődésének valószínűsége körülbelül 30%.

Mikor és hogyan nyilvánulhat meg a skizofrénia?

Ha egy beteg beteg szülővel rendelkezik, a betegség bármely életkorban megnyilvánulhat. Különböző vizsgálatok eredményei szerint a betegséget legalább 5 éves gyermekeknél diagnosztizálták..

A gyermekkori skizofrénia a következő tünetekkel járhat:

  • alaptalan félelmek;
  • melankólia;
  • alvászavar;
  • rossz étvágy;
  • a kognitív képességek elnyomása;
  • alsúly és magasság.

A fiatalabb iskolás gyermekek problémái vannak a társaikkal való kommunikációban, az impulzusok letargiája, fokozott izgalom, gyenge érzelmi reakciók. A gyermek gondolkodása romlik, a figyelem és az észlelés zavara van. Gyakran fordul elő apátia - a motiváció, az akarat és a bármire való vágy teljes hiánya.

A betegség azonban leggyakrabban fiatalságban nyilvánul meg: nőknél - 26–32, férfiaknál - 20–28 évesen. Figyelemre méltó, hogy a betegséget leggyakrabban a városi lakosokban észlelik, és szinte soha nem fordul elő a "civilizáción kívül" élő embereknél.

  • Az első jelek egyike a higiéniai szokások megsértésének számít. Például az ember csak naponta egyszer kezdi el a fogát, majd mindennap abbahagyja. Vagy nem 20-30 percig kezdett fürdeni, mint korábban, hanem több órán át.
  • Az ember gyakran olyan érzelmeket mutat be, amelyek nem felelnek meg az eseménynek, például nevet egy tragikus pillanatban vagy sír egy örömteli pillanatban. Néha az érzelmek teljesen hiányozhatnak, és a beteg nyugodtan nézi az állatok és az emberek kínzásait.
  • Néha a szokások megváltoznak. Az a személy, aki örömmel vett részt különféle eseményeken, és könnyedén megismerkedett, hirtelen otthoni személyiséggé vált, és igyekezett elkerülni a találkozókat és kapcsolatokat. A skizofrén betegek nagyon gyakran miszticizmusba vagy vallásba esnek, még akkor is, ha korábban távol álltak tőle.
  • A közelieket hirtelen hangulatváltozásokkal kell riasztani. A betegség kezdeti szakaszában szinte minden beteg rendkívül aktív arckifejezéssé válik, akaratlan rángatózás lép fel.

A férfiaknál a patológia kifejezettebb. Fő tünetei sokkal fényesebbek. Hallucinációk gyakran előfordulnak, nem létező embereket látnak, hangokat hallanak. Néhányan elveszítik kapcsolatukat a külvilággal, depresszióban szenvednek, és abbahagyják a gondozásukat. Gyakran merülnek fel öngyilkossági gondolatok, sőt kísérletek. A férfiak agresszívak, antiszociális magatartást tanúsítanak, visszaélnek alkohollal vagy drogoznak. Nehezen viselik el mentális és ideges állapotukat, ne kérjenek segítséget.

Ellentétben a nőkkel, akiknek betegségét gyakran csak a család ismeri, a skizofréniában szenvedő férfi általában jól látható a csapatban..

Megelőzhető-e a skizofrénia??

A bonyolult öröklődés nem jelenti a skizofrénia kötelező kialakulását. Azok a személyek, akiknek ilyen betegségben vannak rokonai, ne koncentráljanak lehetséges hajlamukra. Javasoljuk, hogy helyes magatartást alakítson ki az életben, ne essen kétségbeesésbe nehéz helyzetekben, ne élje meg a kudarcot magánéletben. Komoly problémák esetén kérjen segítséget pszichológustól..

Megelőző intézkedésként a szakértők a következőket javasolják:

  • Egészségesen élj. Ne fogyasszon alkoholt, és tartsa a lehető legkevesebbet. Tartózkodjon bármilyen gyógyszer szedésétől.
  • Sportoljon, szánjon időt a hobbijaira.
  • Próbálja elkerülni a stresszes helyzeteket, tanuljon meg helyesen reagálni és legyőzni a stresszt.
  • Kerülje a megerőltető fizikai aktivitást.
  • Az apátia és a depresszió kialakulásának elkerülése érdekében ossza meg érzelmi rendellenességeit és tapasztalatait tapasztalt pszichológussal.
  • Pszichiáter periodikus vizsgálatokon esik át.

Ha a betegséget észlelik, a skizofrénia kezelésének helyes megközelítésével kontrollálható, az ember normális, teljes értékű életet élhet ésszel..

A skizofrénia okai

A skizofrénia okai

Melyik sorban valószínűbb a rossz öröklődés?

A szörnyű betegség öröklődésének kérdésével együtt szorosan tanulmányozták az öröklés típusát. Melyik vonal a betegség leggyakoribb átvitele? Az emberek között van egy vélemény, hogy az öröklődés a női vonalon sokkal ritkábban fordul elő, mint a férfiban.

A pszichiátria azonban nem erősíti meg ezt a találgatást. Abban a kérdésben, hogy a skizofrénia hogyan öröklődik gyakrabban - a női vonalon vagy a férfiban, az orvosi gyakorlat kiderítette, hogy a nem nem meghatározó. Vagyis egy kóros gén átadása az anyától a fiához vagy a lányához ugyanolyan valószínűséggel lehetséges, mint az apától..

Az a mítosz, miszerint a betegség a férfiaknál gyakrabban terjed át a gyermekekre, csak a férfiak patológiájának lefolyásának sajátosságaihoz kapcsolódik. Általános szabály, hogy az elmebeteg férfiak egyszerűen jobban észrevehetőek a társadalomban, mint a nők: agresszívebbek, több alkoholista és drogos függ közöttük, több stresszt és mentális szövődményt tapasztalnak, és rosszabbul alkalmazkodnak a társadalomban a mentális válságok után.

Hány éves korban diagnosztizálható a gyermek

A skizofrénia olyan gyermeknél, akinek a szülei betegek, bármely életkorban elkezdődhet.

Kanadai pszichiáterek elismerik a betegség kialakulásának lehetőségét 3 év alatti gyermekeknél.

Számos tanulmány eredményei szerint azonban a betegséget legkorábban 5 éves korban diagnosztizálták a gyermekeknél..

A gyermekkori skizofrénia a következő tünetekkel fejeződik ki:

  • félelem;
  • melankólia;
  • a kognitív képességek elnyomása;
  • beszédzavar;
  • alvási és étvágyzavarok;
  • lemaradva a magasságban és a súlyban.

Az általános iskolás korú gyermekeknek rendellenességei vannak a társaikkal való kommunikációban, érzelmi elszegényedésben, izgalmi állapotban és impulzusok letargiájában..

A gyermekeknél a betegség kialakulásának kiváltó mechanizmusaként sok kutató azonosítja az anya és a gyermek kapcsolatának megsértését és más családi szempontokat..

Speciális klinikai és genetikai vizsgálatok skizofréniában szenvedő gyermekek családjairól, amelyek szerint az esetek 70% -ában a szülők skizoid.

A pszichiáter elmondja a gyermekek skizofrénia okait:

A kromoszóma faktorral társult betegség valószínűsége

A skizofrénia relatív viszonylatból való átterjedésének kérdésére nincs határozott válasz..

Ezért, amíg gyakorlati és kísérleti bizonyítékokkal nem támasztják alá teljes mértékben, csak feltételezéseket tehetünk arról, hogy a skizofrénia örökletes betegség-e vagy sem..

Meglehetősen pontos statisztikák alapján, amelyek szerint a betegség a kromoszómavonal mentén terjed, továbbra is nagyon nehéz kiszámítani annak valószínűségét..

Számos hasonló szakterület prominens tudósa végzett releváns kutatást, de még nincsenek végleges adatok. Ezt azzal magyarázzák, hogy nem lehet teljes mértékben tanulmányozni a pszichés állapotot és a skizofrénia jeleit a beteg minden hozzátartozójánál, hiányzó dédapáinál és dédnagymamáinál, vagy nem lehet azonosítani a patológiában érintett tinédzser kialakulásának és fejlődésének feltételeit..

Néha a betegség átterjedhet a szülőktől a gyermekek felé, de olyan enyhe formában, hogy nagyon nehéz azt mondani, hogy egy személy skizofrénia.

Azokban az esetekben, amikor a szülők vagy gyermekek nagyon virágzó környezetben vannak, és nem szenvednek járulékos betegségektől, néha a betegség furcsa viselkedés vagy akár szinte rejtett kocsi formájában jelentkezik.

Mi ez a betegség

A skizofrénia egy krónikusan progresszív betegség, amely magában foglalja a szomatikus betegségekkel nem összefüggő belső okokból (agytumor, alkoholizmus, kábítószer-függőség, encephalitis stb.) Kialakuló pszichózisok komplexét..

A betegség eredményeként egy kóros személyiségváltozás következik be a mentális folyamatok megsértésével, amelyet a következő jelek fejeznek ki:

  1. A társas kapcsolatok fokozatos elvesztése, ami a beteg elszigeteltségéhez vezet.
  2. Érzelmi elszegényedés.
  3. Gondolatzavarok: üres eredménytelen bőbeszédűség, józan ész nélkül maradt ítéletek, szimbolika.
  4. Belső ellentmondások. A páciens elméjében bekövetkező mentális folyamatok fel vannak osztva "sajátjaira" és külsőre, vagyis nem tartoznak hozzá..

Az egyidejű tünetek közé tartoznak a téveszmék, hallucinációs és illúziós rendellenességek, depressziós szindróma.

A skizofrénia lefolyását két fázis jellemzi: akut és krónikus. A krónikus stádiumban a betegek apátiává válnak: lelkileg és fizikailag megsemmisülnek. Az akut fázist kifejezett mentális szindróma jellemzi, amely a tünetek-jelenségek komplexumát tartalmazza:

  • a képesség, hogy meghallja saját gondolatait;
  • a beteg cselekedeteit kommentáló hangok;
  • hangok észlelése párbeszéd formájában;
  • a saját törekvéseit külső befolyás alatt hajtják végre;
  • a testére gyakorolt ​​hatás tapasztalatai;
  • valaki elveszi a gondolatait a betegtől;
  • mások olvashatják a beteg gondolatait.

A skizofrénia akkor diagnosztizálható, amikor a páciens mániás-depressziós rendellenességek, paranoid és hallucinációs tünetek kombinációjában szenved.

Skizofrénia tények

A betegségnek örökletes és szerzett etiológiája is lehet. Sajnos a tudósok még mindig nem tudják megnevezni a betegség kialakulásának pontos okát, a betegek hosszú távú vizsgálata és genetikai anyaguk felhasználása ellenére..

A skizofrénia krónikus kórkép, amely mentális rendellenességekhez, valamint gondolkodás- és észlelési zavarokhoz vezet. A patológiát nem lehet demenciának nevezni, mivel sokak intelligenciája magas szinten marad. Az érzékek, a hallás és a látás aktivitása sértetlen marad, az egészséges emberektől csak a bejövő információk téves értelmezése különbözik.

A genetikai hajlam mellett számos tényező válhat ösztönzővé a patológia első megnyilvánulásainak:

  • agysérülés, beleértve a szülés után is;
  • társadalmi elkülönülés;
  • sokk és stressz;
  • környezeti tényező;
  • a magzat méhen belüli fejlődésének problémái.

Könyörtelen statisztikák

A skizofréniát az emberi psziché rendellenességeinek csoportjába sorolták, amelyek nem megfelelő érzelmi reakciók, affektív viselkedés, gondolkodási zavarok és a környező világ észlelésének formájában nyilvánulnak meg. A skizofrén betegség alapvető jellemzője, hogy nemcsak a demencia állapota, hanem elsősorban az asszociatív gondolkodás és a psziché integritásának számos rendellenessége.

Előfordulása negatív hatással van a társadalmi alkalmazkodással és a társadalomban, különösen az emberekkel való kapcsolatokkal kapcsolatos emberi képességekre. A betegség tipikus megnyilvánulásai a következők:

  • a korábbi teljesítmény jelentős csökkenése,
  • rendezetlen beszéd- és gondolkodási folyamatok fejlesztése,
  • hallási, vizuális, verbális, ízlelő és tapintási típusú hallucinózis paranoid téveszmékkel kombinálva.

Hosszú ideig a szakemberek körében az volt a vélemény, hogy a többszörös tünetek jelenléte miatt a skizofrénia nem egyetlen betegség, és más betegségek is rejtőzködtek benne, de ez nem teljesen igaz. A skizofrénia egyetlen betegség, amelynek többféle változata és formája, valamint a fejlődés előfeltételei vannak.

A skizofrénia többféle lehet, a betegség okaitól függően:

  • örökletes,
  • szerzett,
  • genetikai rendellenességekből vagy egy korábbi vírusos betegségből erednek.

Ami a betegség öröklődését illeti, a kép kétértelmű. Ha a családban és annak ellenére, hogy milyen skizofrénia esetei voltak, a következő generációkban csak 1% az esély a megbetegedésre, akkor a kockázatokat a következő sorrendben lehet figyelembe venni:

  • a betegség anyától vagy apától való lehetséges átadása csak a potenciális betegek 6% -ában fordul elő,
  • ha mindkét szülő beteg a családban, beleértve az egyik szüleiket is, akkor a kockázat 13% -ra nő,
  • nagyszülőktől (mindkettőnél ez a diagnózis van) + egyikük szüle beteg volt - a kockázat jelentősen megnő, és körülbelül 46%,
  • a morbiditás legnagyobb kockázata azonos ikreknél jelentkezik, ezért ha valaki megbetegedik, akkor 48% -ban ez a betegség a második gyermeknél jelentkezik.

Örökletes-e vagy sem

A kérdés meglehetősen összetett, és sok disszertáció, elvégzett kísérlet, elvégzett kísérlet közzététele után sem szakadnak meg a viták erről a témáról.

"A skizofrénia öröklődik", ahogy a múlt szakértői hitték. Azt állították: akinek ilyen mentális rendellenességgel rendelkező rokonai voltak a családban, azok előbb-utóbb megjelennek, és ilyen rokonok hiányában azt feltételezték, hogy a beteg egyszerűen nem tud róla.

A modern orvostudomány bizonyítékai cáfolják azt a tényt, hogy a gének a hibásak, és azt állítják, hogy a skizofrénia csak az esetek felében örökletes, más esetekben a betegség a szülők nemi sejtjeinek genotípusának állandó átalakulása miatt következik be, és mutációjuk oka nem ismert.

A test minden sejtje 23 kromoszómapárral rendelkezik, és a fogantatás során a gének 2 példányát továbbítják (egyet az apa és az anya). Feltételezzük, hogy csak néhány strukturális örökletes egységnél fennáll a skizofrénia öröklődés útján történő átvitelének kockázata, de nincs nagy hatással a betegség kialakulására. A betegség kialakulásának folyamata nemcsak örökletes tényezőkből, hanem a környezetből is:

  • Vírusok által okozott fertőző betegségek.
  • Az embrió rossz táplálkozása az anyaméhben.
  • Rossz pszichológiai környezet a családban vagy a munkahelyen.
  • A csecsemő sérülései a szülés során.

Örökletes skizofrénia ábrái

Az ország lakosságának 1% -a rendelkezik mentális rendellenességekkel, de ha a szülőknél ez fennáll, akkor a betegség megszerzésének kockázata tízszeresére nő. A skizofrénia öröklésének kockázata tovább nő, ha másodvonalbeli rokonok, például nagymama vagy unokatestvér szenvednek tőle. Csúcskockázat - az egyik homozigóta iker betegsége (legfeljebb 65%).

Nagyon fontos a kromoszóma elhelyezkedése a génben. A 16. kromoszóma hibája kisebb romboló erővel bír az agy számára, mint a sejtmag 4 vagy 5 szerkezeti elemének hibája.

Tudomány és skizofrénia

Kaliforniai tudósok végeztek egy vizsgálatot, amelynek során elmebetegekből őssejteket vettek ki. Különböző fejlettségi szinteket kaptak, megfigyelték viselkedésüket, természetellenes módon szokatlan vagy stresszes létfeltételeket teremtve. És nem hiába! A tanulmány furcsaságokat talált e sejtek viselkedésében és mozgásában, vagyis több fehérjecsoportban.

A tudósok szerint a kísérleteknek segíteniük kell a skizofrénia diagnosztizálását a korai szakaszban..

Kockázati tényezők

Nagyon fontos tudni, hogy a skizofrénia hogyan terjed át nemzedékről nemzedékre. Valójában a genetikai tényező meglehetősen nagy szerepet játszik ennek a betegségnek az átvitelében.

Ez a veszély bizonyos gyakorisággal oszlik el.

  • Ha a rendellenesség egy ikercsecsemőben nyilvánul meg, akkor körülbelül ötven százalék az esély arra, hogy a második gyermek is szenved majd tőle..
  • Kissé alacsonyabb kockázat az a körülmény, ha a betegséget a nagyapánál, nagymamánál, csak az anyánál vagy csak az apánál diagnosztizálják..
  • Csak tizennyolc ember szenved betegségben, ha a patológia távoli rokonában nyilvánul meg.
  • Ötvenből egy ember örökölheti, ha egy nagybácsi vagy néni, valamint az unokatestvérek, nagybácsik vagy nagymamák elmegyógyintézet betegei.

Teljes magabiztossággal elmondható, hogy az a személy, akinek patológiáját diagnosztizálták, mind a szülők, mind az idősebb rokon generáció révén, szenved ilyen típusú mentális betegségekben..

A betegség kialakulásának valószínűsége megközelíti az ötven százalékot, ha az anya vagy apa, valamint mindkét szülő egyszerre szenvedett tőle. Vagyis a betegség terjedése autoszomális.

Ha csak egy családtag volt skizofrén, a génöröklés kockázati tényezője továbbra is meglehetősen magas. Hány százalékot fog elérni, nehéz még kitalálni. Ahhoz azonban, hogy ilyen körülményeket magabiztosan megítélhessünk, kromoszómaelemzésen kell átesni..

Skizofrénia az evolúcióban

Figyelemre méltó, hogy a drogok használatával a kutatók képesek egerek pszichotikus epizódjaihoz hasonló állapotokat kiváltani. De ugyanakkor az állatvilágban nincs hasonlóság a skizofréniával. Úgy tűnik, hogy ez egy specifikus emberi rendellenesség, amely a beszéd fejlődésével és az agy aszimmetriájával jár..

Az egyik kutató, Dr. Crowe feltételezte, hogy a szkizofrénia ennek az aszimmetriának az elvesztéséből fakadt. Több mint 11 000, egy hét alatt született angol csecsemőt vizsgált meg, és megállapította, hogy az olvasássérült és kettős jobbkezes gyermekeknél a jövőben valószínűleg lényegesen több skizofrén beteg lesz.

Wernicke központjára is összpontosított (az agy területe a beszélt nyelv megértéséhez). Ennek a központnak az aktivitása általában megnő, amikor mások beszédét hallgatja, és fordítva, csökken a saját monológja során.

Valószínűleg ez a gátlás kritikus visszacsatolás, amely lehetővé teszi az ember számára, hogy megkülönböztesse beszédét mások beszélgetésétől. Skizofrén betegeknél nem találták.

Ki valószínűbb, hogy megbetegszik

Sokan teljesen indokolatlanul hiszik, hogy a betegség az alábbiak következménye:

  • csak örökletes tényező;
  • generáción keresztül, vagyis a nagyapáktól az unokákig;
  • női betegek jelenléte (vagyis a skizofrénia a női vonalon keresztül terjed);
  • skizofrén hímneműek (csak hímtől férfihoz).

Valójában ezek az állítások semmiféle tudományos alapot nélkülöznek. Az egy százalékkal megegyező betegség kockázata fennáll a teljesen normális öröklődésű embereknél..

Hogyan terjed a skizofrénia valójában? Beteg rokonok jelenlétében a valószínűség valamivel nagyobb lesz. Ha a családban vannak unokatestvérek, valamint hivatalosan megerősített diagnózissal rendelkező nagynénik és nagybácsik, akkor az esetek két százalékában a betegség lehetséges kialakulásáról beszélünk.

Ha egy mostohatestvérnek vagy nővérnek patológiája van, akkor a valószínűség hat százalékra nő. Ugyanezek az adatok adhatók meg a szülőkről..

A betegség kialakulásának legnagyobb valószínűsége azokban az emberekben van, akiknek nemcsak anyja vagy apja, hanem nagymamája vagy nagyapja is beteg..
Ha a testvér ikreknél eltérést találnak, a másodikban a skizofrénia kialakulásának lehetősége eléri a tizenhét százalékot.

Egészséges gyermek születésének valószínűsége, még egy beteg rokon mellett is, meglehetősen magas. Ezért nem szabad megtagadni magadtól a szülõvé válás boldogságát. De hogy ne kockáztassa meg, konzultáljon egy genetikussal.

A legnagyobb, csaknem 50% -os valószínűség abban az esetben fordul elő, ha az egyik szülő és az idősebb generáció mindkét képviselője - nagyapa és nagymama - beteg.

Ugyanez az arány a betegség kialakulásának lehetősége azonos ikerben, amikor a skizofrénia diagnosztizálásra kerül a második esetben.

Annak ellenére, hogy a betegség valószínűsége a családban több beteg jelenlétében továbbra is meglehetősen magas, ezek még mindig nem a legrosszabb mutatók.

Ha összehasonlítjuk az adatokat a rák vagy a diabetes mellitus örökletes hajlamával, megértjük, hogy ezek még mindig sokkal alacsonyabbak.

Öröklődik-e a skizofrénia gén a gyermekeknél?

A genetikai tényezők megléte a skizofrénia kialakulásában nem kétséges, de bizonyos hordozó gének szempontjából sem.

A skizofrénia csak akkor öröklődik, ha az egyén életútja, sorsa egyfajta teret készít a betegség kialakulásához.

A sikertelen szerelem, az életszerencsétlenségek és a pszicho-érzelmi trauma oda vezet, hogy az ember elviselhetetlen valóságot hagy az álmok és fantáziák világában.

A hebephrenic skizofrénia tüneteiről cikkünkben olvashat.

Hogyan öröklődik - séma

A rokonoktól származó skizofrénia öröklődésének valószínűsége a kapcsolat mértékétől függ.

Skizofrénia és öröklött elmélet

A skizofrénia egy endogén örökletes rendellenesség, amelyet számos negatív és pozitív tünet és progresszív személyiségváltozás jellemez. Ebből a meghatározásból egyértelmű, hogy a patológia öröklődik és hosszú ideig halad, haladva fejlődésének bizonyos szakaszain. Negatív tünetei közé tartoznak azok a tünetek, amelyek korábban a páciensben voltak, amelyek "kiesnek" a mentális tevékenységének spektrumából. A pozitív tünetek új jelek, amelyek közé tartoznak például hallucinációk vagy téveszmék.

Meg kell jegyezni, hogy a hétköznapi skizofrénia és az örökletes között nincs szignifikáns különbség. Ez utóbbi esetben a klinikai kép kevésbé hangsúlyos. A betegek észlelése, beszéde és gondolkodása károsodott, a betegség előrehaladtával az agresszió kitörései figyelhetők meg a legjelentéktelenebb ingerekre adott reakcióként. Az öröklött állapotokat általában nehezebb kezelni.

Általánosságban elmondható, hogy a mentális betegségek öröklődésének kérdése ma meglehetősen éles. Egy olyan patológiát illetően, mint a skizofrénia, az öröklődés itt valóban az egyik kulcsszerepet tölti be. A történelem ismeri azokat az eseteket, amikor egész "őrült" családok voltak. Nem meglepő, hogy azokat az embereket, akiknek rokonainál diagnosztizálták a skizofréniát, kínozza a kérdés, hogy a betegség öröklődik-e vagy sem. Itt kell hangsúlyozni, hogy sok tudós szerint azok az emberek, akiknek bizonyos kedvezőtlen körülmények között nincs genetikai hajlamuk a betegségre, nem kevesebb kockázattal járnak a skizofrénia kialakulásában, mint azok, akiknek családjában már előfordultak patológiai epizódok.

A genetikai mutációk jellemzői

Mivel az örökletes skizofrénia az egyik leggyakoribb mentális betegség, rengeteg tudományos kutatást végeztek a specifikus mutációs gének hiánya vagy éppen ellenkezőleg jelenléte miatti potenciális mutációk tanulmányozására. Úgy gondolják, hogy növelik a betegség kialakulásának kockázatát. Azt is megállapították azonban, hogy ezek a gének lokálisak, ami arra utal, hogy a rendelkezésre álló statisztikák nem mondhatják magukat 100% -os pontosságúnak..

A legtöbb genetikai betegséget az öröklés nagyon egyszerű típusa jellemzi: van egy "rossz" gén, amelyet vagy az utódok örökölnek, vagy sem. Más betegségeknek több ilyen génjük van. Ami egy olyan patológiát illeti, mint a skizofrénia, nincs pontos adat a kialakulásának mechanizmusáról, de vannak olyan tanulmányok, amelyek eredményében azt jelezték, hogy hetvennégy gén vehet részt az előfordulásában..

A betegség örökletes átvitelének sémája

A témával foglalkozó legújabb tanulmányok egyikében a tudósok több ezer skizofréniával diagnosztizált beteg genomját tanulmányozták. A kísérlet végrehajtásának legfőbb nehézsége az volt, hogy a betegek különböző génkészletekkel rendelkeztek, de a hibás gének többségének voltak bizonyos közös jellemzői, és funkcióik az agy fejlődési folyamatának és későbbi aktivitásának szabályozására vonatkoztak. Így minél több ilyen "helytelen" gén van jelen egy adott személynél, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy elmebetegsége alakul ki..

A kapott eredmények ilyen alacsony megbízhatósága összefüggésbe hozható számos genetikai tényező elszámolásának problémáival, valamint olyan környezeti tényezőkkel, amelyek bizonyos hatással vannak a betegekre. Csak azt mondhatjuk, hogy ha a skizofrénia betegsége öröklődik, akkor annak a legembrionálisabb állapotában csupán veleszületett hajlam a mentális rendellenességekre. Az, hogy egy adott személy a jövőben kialakul-e betegségben, vagy sem, sok más tényezőtől függ, különösen pszichológiai, stresszes, biológiai stb..

Statisztikai adatok

Annak ellenére, hogy nincs meggyőző bizonyíték arra, hogy a skizofrénia genetikailag meghatározott betegség, vannak bizonyos bizonyítékok a meglévő hipotézis alátámasztására. Ha egy "rossz" öröklődés nélküli embernek kb. 1% a kockázata, hogy megbetegszik, akkor genetikai hajlam jelenlétében ezek a számok növekednek:

  • legfeljebb 2%, ha skizofrénia fordul elő egy nagybácsinál vagy nagynéninél, unokatestvérénél vagy nővérénél;
  • legfeljebb 5%, ha az egyik szülőnél vagy nagyszülőnél kimutatott betegség fordul elő;
  • legfeljebb 6%, ha egy féltestvér vagy nővér, és legfeljebb 9% testvérek esetében;
  • legfeljebb 12%, ha a betegséget az egyik szülőnél, valamint a nagymamánál vagy nagyapánál diagnosztizálják;
  • akár 18% a testvér ikrek kockázata a betegség kialakulásában, míg az azonos ikreknél ez az arány 46% -ra emelkedik;
  • szintén 46% a betegség kialakulásának kockázata abban az esetben, ha az egyik szülő beteg, valamint mindkét szülője, vagyis mind a nagyapa, mind a nagymama.

E mutatók ellenére nem szabad elfelejteni, hogy nemcsak genetikai, hanem számos más tényező is befolyásolja az ember mentális állapotát. ráadásul kellően magas kockázatok mellett is mindig fennáll a valószínűsége a teljesen egészséges utódok születésének.

Diagnosztika

Ami a genetikai kórképeket illeti, az emberek többsége elsősorban a saját utódai miatt aggódik. Az örökletes betegségek és különösen a skizofrénia sajátossága, hogy szinte lehetetlen nagy valószínűséggel megjósolni, hogy a betegség továbbterjed-e vagy sem. Ha az egyik vagy mindkét leendő szülőnél előfordult ilyen betegség a családban, akkor a terhesség alatt van értelme konzultálni egy genetikussal, valamint elvégezni a magzat méhen belüli diagnosztikai vizsgálatát..

Tehát az örökletes skizofrénia meglehetősen kifejezhetetlen tünetekkel rendelkezik, a kezdeti szakaszban nagyon nehéz diagnosztizálni., A legtöbb esetben a diagnózist néhány évvel később, az első kóros jelek megjelenésétől kezdve állapítják meg. A diagnózis felállításakor a vezető szerepet a betegek pszichológiai vizsgálata és a meglévő klinikai megnyilvánulások vizsgálata kapja.

Visszatérve arra a kérdésre, hogy a skizofrénia öröklődik-e vagy sem, azt mondhatjuk, hogy még nincs pontos válasz. A kóros állapot kialakulásának pontos mechanizmusa még mindig nem ismert. Nincs elegendő bizonyíték arra, hogy azt állítsuk, hogy a skizofrénia száz százalékban genetikailag meghatározott, mint ahogy azt sem lehet mondani, hogy előfordulása minden esetben az agy károsodásának eredménye..

Manapság az emberi genetikai képességeket továbbra is aktívan tanulmányozzák, és a tudósok és kutatók szerte a világon fokozatosan közelebb kerülnek az örökletes skizofrénia mechanizmusának megértéséhez. Olyan specifikus génmutációkat találtak, amelyek több mint tízszeresére növelik a betegség kialakulásának kockázatát, és azt is megállapították, hogy bizonyos körülmények között az örökletes hajlam jelenlétében a patológia kockázata meghaladhatja a 70% -ot. Ezek az adatok azonban továbbra is meglehetősen önkényesek. Csak bizakodva mondható el, hogy ezen a területen a tudományos fejlődés is meghatározza, hogy a skizofrénia milyen farmakológiai terápiával válik a közeljövőben..

Közlemények Az Álmatlanság

Tudatosulás

Pszichoterápia