Öröklődnek-e a mentális rendellenességek?

A természet annyira lefektette - életünk során mindannyian megbetegszünk valamivel, és nem egyszer. ARI, bárányhimlő, influenza, mandulagyulladás - ez egy kis része mindannyiunknak. De a világon vannak olyan örökletes betegségek, mint egy szörnyű átok. Nehéz megjósolni előfordulásukat. Annak a gyermeknek, akinek szülei örökletes betegségben szenvedtek, nem kell betegen születnie, de ennek a betegségnek a kockázata mindig magas lesz..

Ma 3000 öröklött genetikai betegség van. Szerencsére többségük olyan betegség, amelynek kockázata egy gyermeknél csak 3-5%. A szinte minden generációban előforduló genetikai betegségek mindig elsöprő génnel rendelkeznek. Ebben az esetben a beteg gén hordozója lehet az egyik szülő vagy mindkettő. Csak az első esetben a genetikai betegség kialakulásának kockázata egy gyermekben kétszer kisebb lesz..

A leggyakoribb örökletes betegségek a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a pikkelysömör, a színvakság, a veleszületett süketség, az epilepszia és a skizofrénia. Közülük a legveszélyesebbek a mentális betegségek, amelyek negatívan befolyásolják az ember megfelelő viselkedését. Egy elmebeteg ember elveszíti a józan gondolkodás képességét és az emberekkel való normális kommunikációt.

A neurológiai örökletes betegségek minden életkorban előfordulhatnak, de néhányuk nem közvetlenül a születés után, hanem 20-40 év után jelentkezik. Az idegrendszer ilyen veszélyes rendellenességei a következők:

1. Parkinson-kór. Leggyakrabban ez a betegség 50-60 év után érinti az embereket, majd folyamatosan előrehalad. Fő jelei a mozgás koordinációjának zavara, a kéz, az álla és a lábak remegése, a járás lelassulása. Ráadásul ezzel a betegséggel hiányoznak az érzelmek, a gondolkodás és a figyelem lelassulása, a beszéd romlása és a depresszió kialakulása. A betegség előrehaladtával a memória és az intelligencia romlik, a teljes mozdulatlanság akkor következik be, amikor a páciens kerekesszékbe vagy ágyba szorul.

2. Alzheimer-kór. Ez a betegség 65 éves kora előtt kezd megnyilvánulni, de a fejlődés korai szakaszában a nem specifikus klinikai kép miatt nehéz diagnosztizálni. Az Alzheimer-kór első jelei a feledékenység, a zavartság és a képtelenség olyan dolgok elvégzésére, amelyek korábban könnyűek voltak. Később demencia, ok nélküli ingerlékenység és agresszió alakul ki, idővel a beszéd romlik és az összes létfontosságú testfunkció elvesztése.

3. Oldalsó amiotróf szklerózis. Ennek a betegségnek az első megnyilvánulásait, amelyet általában ALS-nek hívnak, a betegek 40 év után érezhetik. Az ALS a központi idegrendszer gyógyíthatatlan, progresszív betegsége, amelyben bénulás és izomsorvadás következik be az agy felső és alsó motoros neuronjának degeneratív károsodása miatt. Mindezen folyamatok eredményeként több éven belül halálos kimenetel következik be súlyos tüdőgyulladás vagy a légzőizmok meghibásodása miatt..

4. Huntington-korea. Jellemzően ez a betegség 20-50 éves kor között kezd megnyilvánulni, és lassan előrehalad. A betegséget mentális rendellenességek és a demencia kialakulása jellemzi. A betegség előrehaladtával a páciens hallucinációkat, indokolatlan agressziókat, dührohamokat és teljes személyiségdezintegrációt okoz..

5. Batten-kór. A Batten-kór (BCL) gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkezik. Ezzel a betegséggel a zsíros anyagok felhalmozódnak az idegrendszer sejtjeiben. A betegség fő tünetei: homályos látás, fejfájás, epilepsziás rohamok, mentális retardáció és veszettség rohamok. Bizonyos tünetek megjelenésének időzítése, a betegség előrehaladásának sebessége és súlyossága attól függ, hogy milyen típusú Batten-betegség van. Mindenesetre ez a betegség halálhoz vezet..

6. Epilepszia. Ez napjainkban az egyik leggyakoribb neurológiai betegség. A Földön száz ember közül egynek rendszeresen epilepsziás rohama van. Az epilepszia első rohamai, amelyek veleszületett természetűek, 5-18 éves korban jelentkeznek. A legtöbb esetben az epilepsziában szenvedő betegek nem szenvednek mentális és értelmi fogyatékosságban, de rendszeresen szenvednek olyan rohamoktól, amelyek teljes eszméletvesztést és cselekedeteik feletti kontrollt eredményeznek. A betegség veszélye, hogy rohamok bárhol és bármikor előfordulhatnak, ami halált okozhat..

7. Becker izomsorvadása. Ez a betegség 10-15 éves korban nyilvánul meg, és az önkéntes izmok megsértése jellemzi. Eleinte a beteg csak intenzív fizikai megterheléssel fárad el gyorsan, majd fokozódik a lábizmok gyengesége, görcsök és izomgörcsök jelentkeznek. Az önálló mozgás képessége 30-40 évig tart, a betegség utolsó szakaszában a légzési és nyelési funkciók érintettek, ami halálhoz vezet.

8. Skizofrénia. Általában a férfiaknál a skizofrénia 20-28 éves korban kezd megnyilvánulni, a nőknél a csúcs előfordulási gyakorisága 26-32 éves korban következik be. Ez a betegség manapság meglehetősen gyakori és súlyos mentális rendellenességként ismert. A skizofrénia tünetei a paronoid és fantasztikus téveszmék, a halló hallucinációk, a beszéd és gondolkodás zavara, a nem megfelelő viselkedés. A skizofréniában szenvedőknek nagy a kockázata a depresszió és az öngyilkossági hajlam kialakulásának.

Sajnos a statisztikák olyanok, hogy ma bolygónk minden századik lakója veszélyes mentális rendellenességekben szenved, és nem mindig a gének a hibásak. A mentális betegségek kialakulásának oka gyakran a hosszan tartó stressz, a krónikus fáradtság, az alkoholfogyasztás, a kábítószer-fogyasztás és a valóság nyugodt felfogásának képtelensége.

Milyen mentális betegség öröklődik

A genetika területén szakértők elemezték az öröklött betegségeket. Az ilyen kérdések leginkább a fiatal szülőket érdeklik. A rendellenességek átvitelét a genetikai felépítés rendellenessége okozza.

Mint kiderült, elég, ha a családban van egy rokon, aki mentális betegségben szenved, hogy ilyesmi örökletes alapon megjelenhessen. A mentális rendellenesség kialakulásának kiszámításához van egy örökletes kockázati tényező. Minél magasabb a pontszám, annál nagyobb az esély a betegség öröklődésére.

Az esélyeket a betegségnek megfelelően állapítják meg. Például a skizofrénia örökletes kockázati indexe 9 pont, Huntington kóréja pedig 5000. Ennek ellenére a mentális rendellenességek külső okokkal is társulnak.

A külső okok közé tartozik a traumás agysérülés és egyéb traumatikus események. Így a betegség öröklődésének valószínűsége alacsony lehet akkor is, ha az egyik rokonnak mentális rendellenessége volt.

Az orvosok megállapították, hogy a mentális rendellenességek kialakulásának valószínűsége még két mutatótól függ: az elmebeteg rokonok számától és a kapcsolat mértékétől.

Kiderült, hogy az ikrek leginkább a mentális betegségeket közvetítik. A hierarchiában a következő a rokonság első foka. Ugyanakkor a rokonok második csoportjában a betegség terjedésének kockázata jelentősen csökken..

Például, ha mindkét szülő skizofréniában szenvedett, akkor a gyermekben a betegség valószínűsége 46%. Ha csak egy elsőfokú rokon beteg, akkor az átvitel valószínűsége 13%. Ha a betegség csak a rokonok második fokán volt, akkor az átvitel valószínűsége csak 5%. Ha az egész család egészséges, akkor az örökletes tulajdonságok miatt a skizofrénia kialakulásának esélye 1%.

A genetikusok 3 betegségcsoportot azonosítottak, amelyek legtöbbször örökletesek. A leggyakoribb betegségek között első helyen szerepelnek a gyermekek mentális fejlődési rendellenességei..

Az ilyen betegségek csoportjába a következők tartoznak:

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség;

diszlexia (a beszéd szövegből való olvasásának és észlelésének képességének hiánya);

A következő gyakori örökletes betegség a skizofrénia. Ez egy nem megfelelő viselkedésű mentális betegség. A korai stádiumban lévő skizofrénia 20 év múlva nyilvánulhat meg.

A skizofrénia öröklődés útján történő terjedése nagymértékben függ a másodlagos tényezőktől: fertőzések, bonyolult szülés, pszichoemotikus következmények.

Egy másik nagyon gyakori örökletes rendellenesség a bipoláris rendellenesség. Más szavakkal, ez pszichózis, agresszió és nem megfelelő viselkedés formájában fejeződik ki..

Az orvosok azt is mondják, hogy az Alzheimer-kór öröklődhet. Általában 65 éves kor után jelenik meg. A betegség jellegzetes tünetei a feledékenység és a koncentráció romlása. Az Alzheimer-kórban az örökletes tényező játszik majdnem a fő szerepet.

Szakértők szerint az epilepszia és az alkoholfüggőség öröklődhet. Azt is megállapították, hogy a Down-szindróma, a "macska sikítása", a Klinefelter-szindróma és a demencia örökletes..

A családalapítás előtti félelmek elkerülése érdekében az orvosok azt javasolják, hogy végezzenek orvosi genetikai vizsgálatot. Csak ez a módszer képes pontosabban meghatározni a mentális betegségek terjedésének valószínűségét..

Ha operatív megjegyzéseket és híreket szeretne kapni, beágyazza a Pravda.Ru fájlt az információs adatfolyamába:

Adja hozzá a Pravda.Ru-t a Yandex.News vagy a News.Google forrásaihoz

Örömmel fogjuk látni a közösségünkben is a VKontakte, a Facebook, a Twitter, az Odnoklassniki oldalakon.

Örökölt mentális rendellenességek

Mentális zavarok

A mentális betegségek, más néven emberi mentális rendellenességek, minden korosztályt érinthetnek, a csecsemőktől az idősekig. A közhiedelemmel ellentétben nem mindig észlelik őket külsőleg, például agresszív viselkedést vagy más eltéréseket, amelyeket "rendellenességnek" vagy "őrületnek" neveznek.

Az ilyen betegségek sajátossága, hogy némelyikük epizodikus jellegű, vagyis időről időre megjelennek és gyógyíthatatlanok. Emellett sok mentális betegséget még mindig nem teljesen értenek, és senki sem tudja igazán megmagyarázni az okokat..

Öröklődő mentális rendellenességek

Előfordulásukat nem mindig lehet előre látni. Annak a gyermeknek, akinek a szülei hasonló rendellenességeket szenvedtek, nem feltétlenül kell egészségtelenül születnie - csak olyan hajlandósága lehet, amely egy életen át "beteljesedetlen" marad.

Az örökletes mentális betegségek felsorolása a következő:

  • depresszió - egy személy állandóan depressziós hangulatban van, kétségbeesést érez, önértékelése alacsonyabbá válik, és nem érdekli a körülötte lévő emberek, elveszíti az öröm és a boldogság megtapasztalásának képességét;
  • skizofrénia - eltérések a viselkedésben, mozgásban, gondolkodásban, érzelmi és egyéb területeken;
  • autizmus - kisgyermekeknél fordul elő (legfeljebb 3 éves korig), a társas formáció rendellenességeiben és késéseiben, a külvilágra adott rendellenes reakciókban és monoton viselkedésben nyilvánul meg;
  • epilepszia - hirtelen rohamok jellemzik.

Kész témák hasonló témában

  • Tanfolyam mentális rendellenességek örökölt 480 RUB.
  • Absztrakt mentális rendellenességek, örökölt 220 rubelt.
  • Vizsgálat Mentális rendellenességek, örökölt 220 rubelt.

A genetika szempontja jelentős szerepet játszik a mániás és affektív jellegű rendellenességek előfordulásában..

A kóros öröklődést, amelyet a gyermek elsajátít a szüleitől, vezető állapotnak tekintik a mentális betegségek megjelenésében. Nem maga a betegség öröklődik, hanem az öröklődés "szubsztrátumában" - a DNS-molekulákban - bekövetkező változások, miközben hajlamos egy bizonyos típusú betegségre, amely az örökletes tényezők és a környezeti feltételek kölcsönhatásával alakul ki.

A skizofrénia öröklődési tényezői

A skizofrénia olyan betegség, amelyet az észlelés, a gondolkodás folyamatainak patológiájához kapcsolódó különféle pszichológiai eltérések jellemeznek, és viselkedési eltérésekben, az érzelmi szféra és a motoros készségek megsértésében nyilvánulnak meg. Ennek a betegségnek a előfordulása körülbelül 1-2%.

A skizofréniában szenvedők rokonai nagyobb kockázatot jelentenek a betegség kialakulásában, mint mindenki más. A kockázat százaléka arányos a rokonok genetikai egyhangúságával. Az örökbefogadott csecsemőkön végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a skizofrénia magasabb kockázata gyakran örökletes tényezőknek és nem a környezetnek köszönhető..

Tegyen fel egy kérdést a szakembereknek, és kap
15 perc múlva válaszoljon!

A kutatási eredmények azt mutatják:

  • a rendellenességet gyakran észlelik a családokban (több családtagnál is előfordul).
  • A skizofrén betegek rokonai lényegesen nagyobb kockázatot jelentenek a betegség kialakulásában. Ez a kockázat nagyobb az azonos ikreknél (azonos genetikai felépítés miatt).
  • skizofrén betegeknél született, de más szülők által örökbe fogadott és nevelt gyermeknél a kockázat gyakorlatilag változatlan.
  • A skizofréniában szenvedő betegek hozzátartozóinak is a legnagyobb kockázata bizonyos mentális rendellenességek kialakulásának.
  • a betegség főleg a női vonalon terjed, és nem a hím..

A skizofrénia öröklődésének kockázata:

  • 48% -uknak azonos ikre van;
  • 46% - olyan gyermeknél, aki két skizofréniában szenvedő embertől született;
  • 17% - egy egészségtelen szülővel és egy egészségtelen testvérrel / testvérrel rendelkező gyermeknél;
  • 13% - egy egészségtelen szülővel rendelkező gyermeknél;
  • Az ikrek 17% -a testvér;
  • 9% - nővérek és testvérek megbetegedése esetén;
  • 4% - bácsival vagy nénivel való megbetegedés esetén;
  • 17% - egy örökbefogadott gyermeknél, akit beteg anya hozott létre.

Feltételezzük, hogy a skizofrénia több gén kölcsönhatásából származik. Önmagukban nem jelentenek veszélyt, de kapcsolatuk problémákat okoz. Az ilyen gének száma egy személyben jellemzi a betegség kockázatát. Ezért lehetetlen megállapítani és felmérni a skizofrénia kockázatát gyermekeknél a prenatális vizsgálat során..

A mentális retardáció és az autizmus öröklődésének tényezői

Megállapították, hogy az ilyen rendellenességekkel rendelkező gyermek születésének valószínűsége meglehetősen magas abban az esetben, ha genetikai szinten mindkét szülő patológiát mutat. Az is ismert, hogy az autizmus öröklődésének veszélye lényegesen nagyobb a férfiak körében. Nemzedékről nemzedékre a rendellenes természetű gének továbbjutnak a férfiak mentén, ami provokálhatja az autizmus kialakulását a korai gyermekkorban. Az autista fiúk gyenge statisztikája azt jelzi, hogy az ilyen rendellenesség súlyos formájú gyermekek, akiknek az állapota nincs korrigálva és akikkel nem foglalkoznak, az esetek többségében egyáltalán nem élnek húszéves korukig.

A betegséget kiváltó öröklődési tényező mellett más okok is stimulálhatják a génmutációt még az anya méhében (ultraibolya sugárzás, nehézfém-mérgezés).

Az epilepszia öröklődésének tényezői

Az epilepszia kizárólag idiopátiás formában öröklődik. Ebben az esetben a recesszív vagy domináns géneket az anya vagy az apa továbbítja. Gyakran előfordul, hogy ez a fajta epilepszia gyermekkorban fordul elő, és a rohamok gyakorisága az életkor előrehaladtával növekszik. A Roland epilepszia génje stimulálja a betegség fókuszának kialakulását az agy Roland barázdájában. Az átvitel mind a nők, mind a férfiak révén történik egy vagy több generáción keresztül. Megjegyezzük az agyi rendellenességeket, a kóros személyiségváltozásokat, a mentális rendellenességeket és a neuropathiát. Ebben az esetben a gyermek csak hordozó lehet, de a betegséget nem észlelik.

Az örökletes epilepszia második típusa a juvenilis-myoclonic forma, amelyet öröklés útján közvetlenül továbbítanak, de ritkán fordul elő, mivel kialakulásához szükséges, hogy mindkét szülő a gén hordozójaként járjon el. De akkor is megjelenhet, ha az egyik szülő egészséges, a másik pedig beteg. Ez az epilepszia legritkább típusa..

A genetikai betegségeket szinte lehetetlen megjósolni, és nehéz őket kutatni. Mi az örökletes epilepszia elve, még nem sikerült megállapítani. Nyilvánvaló, hogy a betegség átadásának valószínűsége létezik, de még mindig nem lehet megérteni, hogyan függenek össze az örökletes tényezők és az epilepszia, kialakítani egy pontos öröklődési mechanizmust, amely figyelembe veszi az összes eltérést és a külső körülmények hatását, és még inkább a betegség ellenőrzését..

Emellett olyan mentális betegségek, mint neurózisok, pszichózis, pszichopátia, alkohol- és drogfüggőség, hangulati rendellenességek, autizmus, hipochondria, különféle mániák, téveszmék, demencia, Alzheimer-kór és számos más betegség öröklődik..

Nem találtam a választ
kérdésére?

Csak írj azzal, amit te
segítségre van szükség

Milyen mentális betegség öröklődik

Öröklődik a mentális betegség? Ez a kérdés sok szülőt aggaszt. Nagyon ijesztő, ha mentális rendellenességgel "jutalmazza" gyermekét.

Hogyan terjed a mentális betegség

Azt a tényt, hogy a mentális betegség öröklődhet, már régen észrevették. Ma a genetikusok megerősítik: valóban, a mentális rendellenességek nagyobb valószínűséggel jelentkeznek egy gyermekben egy családban, ahol egy rokon hasonló betegségben szenvedett. Ennek oka pedig a gének szerkezetének megsértése..

Van olyan, hogy az örökletes kockázati együttható. Minél magasabb ez az együttható, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy a gyermek a rokonoktól örökölje a betegséget.

Csak néhány mentális betegség kapcsolódik közvetlenül a génbontásokhoz, például Huntington kóréja, amelynek örökletes kockázati együtthatója 5000. Összehasonlításképpen: egy ilyen mentális betegségben, mint a skizofrénia, 9.

A mentális rendellenességeket gyakrabban az örökletes hajlam és a külső okok kombinációja okozza: kraniocerebrális trauma, traumás események, személyes tragédiák, méhen belüli sérülések, mérgezés stb. Ez azt jelenti, hogy még akkor is, ha a rokonok mentális rendellenességben szenvedtek, a gyermek nem feltétlenül örökli betegségét.

Hogyan befolyásolja a kapcsolat mértéke az örökletes betegségeket?

A mentális betegség kialakulásának kockázata a beteg családtaggal való kapcsolat mértékétől és a beteg rokonok számától függ.

A betegség terjedésének legnagyobb valószínűsége azonos ikreknél van, majd az 1. fokú kapcsolat következik (szülők, gyermekek, testvérek, nővérek). A rokonság 2. fokú rokonainál a kockázat jelentősen csökken

Tehát az anya és az apa skizofrénia esetén annak előfordulási valószínűsége gyermekeknél 46%, ha egy szülő beteg - körülbelül 13%, nagyapa vagy nagymama beteg - 5%.

Milyen mentális betegség öröklődik leggyakrabban?

1. A gyermekek mentális fejlődésének rendellenességei

  • A figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) impulzivitással, koncentrációs nehézséggel és fokozott motoros aktivitással nyilvánul meg. Gyakran ez a rendellenesség depressziós állapotokkal, viselkedési rendellenességekkel kombinálódik.
  • Dyslexia - egyes esetekben képtelen olvasni, összehasonlítani az írottakat a beszéddel, örökletes.
  • Az autizmus súlyos mentális rendellenesség, amely káros társadalmi alkalmazkodásban nyilvánul meg. Az autista gyermek zárva van, nem akar kommunikálni a külvilággal, személyes terében létezik. Nem tűri a változásokat, megvannak a maga rituáléi, amelyeket szigorúan betart. Folyamatosan ismételgeti a sztereotípiás mozdulatokat (lengés, ugrálás) vagy ugyanazokat a kifejezéseket.

Az autizmust általában a gyermek életének első három évében diagnosztizálják..

Úgy gondolják, hogy az öröklődés szerepe e betegség előfordulásában nagy..

2. Skizofrénia

Ez egy mentális betegség, amelyet a gondolkodás zavarai, a világ felfogása, a nem megfelelő viselkedés és az ingerekre adott rendellenes reakciók jellemeznek. A betegség kísérheti izgatottságot, delíriumot, hallucinációkat. A betegek hajlamosak a depresszióra és az öngyilkossági hajlamra..

Általános szabály, hogy a betegség 20-22 és 30 év közötti korban jelentkezik.

Az öröklődésnek jelentős szerepe van ennek a betegségnek az előfordulásában, de más tényezők sem kevésbé fontosak: a terhesség alatti szövődmények, az anya nehéz szülései, fertőzések, súlyos pszicho-emocionális helyzetek, sőt télen a születés is.

3. Affektív bipoláris rendellenesség

Egyébként ezt a mentális betegséget mániás-depressziós pszichózisnak nevezik. Fázisok váltakozásával halad: depresszió és izgalom, néha agresszióval. E fázisok között a megvilágosodás hiányai lehetségesek..

4. Alzheimer-kór

Ez a betegség 65 éves kor után alakul ki, és először feledékenységben, koncentrációs nehézségekben fejeződik ki. Aztán zavartság, tájékozódás elvesztése a térben. Az ingerlékenység, a motiválatlan agresszió jelenik meg, a beszéd zavart. Dementia alakul ki.

Ritkán a betegség korábban kezdődik, és itt egy örökletes tényező játszik jelentős szerepet - egy kóros gén.

Egyéb örökletes mentális betegség:

  • epilepszia;
  • pszichopátia;
  • alkoholfüggőség;
  • elmebaj;
  • Down-szindróma;
  • Huntington kórusa;
  • a "macska kiáltás" szindróma;
  • Klinefelter-szindróma.

Mindezek a mentális betegségek öröklődhetnek. Ugyanakkor megjelennek egy olyan családban, ahol senki nem szenvedett ilyen rendellenességeket. Igaz, a betegség kockázata ebben az esetben kisebb, de létezik. Tehát skizofréniát kaphat egy teljesen "egészséges" családban, 1% -os valószínűséggel.

Ha fennáll a kockázat

Sokan félnek attól, hogy az örökletes betegségeket gyermekeiknek továbbadják (még akkor is, ha távoli rokonok szenvedtek tőlük), különösen a mentális rendellenességeket, ezért inkább nem vállalnak gyereket. Helyes ez a megközelítés??

Az öröklött betegség egyáltalán nem jelenti azt, hogy a gyermek megkapja. Igen, fennáll egy ilyen kockázat, de az „örökösen prosperáló” családok gyermekei is jelen vannak. Ezenkívül az örökletes betegség terjedésének valószínűsége nagyon alacsony lehet. Minden attól függ, hogy a család történetében milyen genetikai betegség fordul elő, melyik rokonnál volt patológia, mennyire volt súlyos az eltérés és sok más tényező.

Megértheti, hogy mekkora a kockázat az orvosi és genetikai vizsgálat letétele után. Ezért kétségek és "rossz öröklődés" félelmek esetén a leghelyesebb az lenne, ha kapcsolatba lépnének egy genetikai szakemberrel.

Örökölhető mentális rendellenességek

Genetikai hajlamú betegségek: milyen terápiát kezelnek, kihez kell fordulni segítségért, hogyan kezelhetők ezek a rendellenességek és reagálnak-e a kezelésre.

Számos oka lehet annak, hogy a mentális egészségi problémák kialakulhatnak. Vannak biológiai, érzelmi és genetikai összetevők, amelyek mentális egészségi problémákhoz vezetnek a családokban.

Például, ha több családtagnak van sajátos mentális egészségügyi rendellenessége, ez megmagyarázhatja a gyermekek néhány problémáját. Számos mentális betegségnek genetikai összetevője van.

A mentális betegségek túlnyomó többségét nem csak egy gén örökli, hanem inkább egy olyan összetett emberi tulajdonságra emlékeztetnek, mint a magasság vagy az intelligencia. Ez azt jelenti, hogy tág értelemben véve a mentális betegségek családi kórtörténete növeli a betegek kockázatát. De ez nem jelenti azt, hogy szükségszerűen öröklődnie kell..

Photo Ann Danilina on Unsplash

Valójában a tudomány nem teljesen biztos a legtöbb mentális betegség okában. A pontos ok nem ismert, de a genetikai és környezeti tényezők kölcsönhatásban növelik vagy csökkentik a kockázatot bárkinek.

A jó hír az, hogy minden kezelhető. Minden mentális rendellenesség hatékonyan kezelhető kognitív terápiaként, hogy segítsen a betegnek megérteni a rendellenességet és annak kezelését, valamint szükség szerint gyógyszeres kezelést..

A kezelési terv elkészítéséhez minden egyénnek gondos értékelésre van szüksége. Ezért, ha a felsorolt ​​problémák bármelyike ​​ismerősnek hangzik, vagy jelen volt a családjában, ne féljen segítséget kérni. Íme néhány probléma, amely valószínűleg öröklődik..

1. Skizofrénia

Ez egy elmebetegség, amelyet téveszmék, érzelmesség és gondolkodási problémák jellemeznek. Ez pedig meglehetősen magas genetikai kockázattal jár. Például a skizofrénia életben való esélye körülbelül egy százalék az általános népesség számára..

A valószínűség eléri a 45 százalékot, ha egy személy mindkét biológiai szülője skizofrénia. De természetesen ezek az esélyek nem határozott garanciát jelentenek. Ha családjában kórtörténetében van skizofrénia, és kíváncsi arra, hogy fennáll-e az Ön állapota, az orvosával való konzultáció a legjobb módja a következő lépések megismerésének és megvitatásának..

2. Szorongásos szindróma

A családokban szorongásos rendellenességek fordulnak elő genetikai öröklődés miatt. A szorongásos rendellenességek tünetei közé tartozik a magas stressz, a társadalmi elszigeteltség érzése vagy a rossz önértékelés. Bár ez nem mindenkire vonatkozik.

Ha szorongással küzd, mindig beszéljen egy szerettével vagy egy terapeutával néhány tünete kezelésére, különösen, ha öngyógyító.

3. Depresszió

A depressziós tünetek különféle okok miatt jelentkezhetnek. De megtapasztalja őket, ha a szülei szenvedtek tőle. A szorongás és a depresszió öröklődhet. A depresszió kialakulásának két fő oka lehet: genetikai hajlam és a viselkedési minták megfigyelése.

Ha a gyerekek úgy látják, hogy anyukájuk hajlamos sokat aludni vagy visszahúzódni önmagába, akkor nagyobb valószínűséggel ugyanezt teszik. Ha tudod, hogy a családod depressziós volt, és hasonló szokásokat kezdesz mutatni, akkor a szeretteivel vagy egy pszichológussal folytatott beszélgetés segíthet abban, hogy jobban megbirkózz vele..

4. Bipoláris rendellenesség

Hangulati rendellenesség, például bipoláris rendellenesség. A depresszióval vagy bipoláris rendellenességgel első fokú kapcsolatban álló emberek nagyobb kockázatot jelentenek.

A bipoláris rendellenesség kialakulásának életre szóló esélye átlagosan körülbelül három százalék, de az esély 50 százalékra ugrik, ha mindkét biológiai szülő megvan. Bár ez nem garantálja a diagnózist. Beszéljen orvosával vagy valakivel, akiben megbízik, ha úgy gondolja, hogy bipoláris zavara is van.

5. Obszesszív-kompulzív rendellenesség (OCD)

Mint más szorongásos rendellenességeknél, ez öröklődhet. De nem feltétlenül genetikai okokból. Az OCD az, amikor egy személynek olyan verbális vagy viselkedési ismétlődései vannak, amelyek kívül esnek rajta és kényelmetlenséget okoznak mindennapi működésük során.

A depresszióhoz és a szorongáshoz hasonlóan a gyermeknek szülője lehet OCD, és a viselkedés elfogadható lesz, vagy a gyermek szándékosan az ellenkezőjét cselekszik. Ennek oka lehet trauma, de nincs ugyanolyan genetikai alapja, mint a bipoláris rendellenességnek.

További kutatásokra van szükség. Az OCD-vel kapcsolatban találtak egy gént, de ez nem egyértelmű oka annak megnyilvánulásának. Olyan tényezők keveréke, mint a gének, a környezet és a fiziológia.

Örökölhető-e a skizofrénia a szülőktől a gyermekekig?

A skizofrénia nagyon súlyos betegség, ezért sok szakértő alaposan tanulmányozza a skizofrénia öröklődésének kérdését. Kifejezett mentális változást képvisel, amely fokozatosan az ember személyiségének teljes leépülését okozza. A betegséget számos jel és tünet kíséri, amelyeket az orvos diagnosztizálhat.

Az örökletes skizofrénia valószínűsége nagyon magas. Sokan biztosak abban, hogy ez majdnem százszázalékos. A nők és a férfiak egyaránt szenvednek a betegségben. Sőt, a patológia nem mindig tükröződik egyértelműen a következő rokonokban. Néha kibővített formája unokákban, unokaöccsekben vagy unokatestvérekben található meg..

Kockázati tényezők

Nagyon fontos tudni, hogy a skizofrénia hogyan terjed át nemzedékről nemzedékre. Valójában a genetikai tényező meglehetősen nagy szerepet játszik ennek a betegségnek az átvitelében..

Ez a veszély bizonyos gyakorisággal oszlik el.

  • Ha a rendellenesség egy ikercsecsemőben nyilvánul meg, akkor körülbelül ötven százalék az esély arra, hogy a második gyermek is szenved majd tőle..
  • Kissé alacsonyabb kockázat az a körülmény, ha a betegséget a nagyapánál, nagymamánál, csak az anyánál vagy csak az apánál diagnosztizálják..
  • Csak tizennyolc ember szenved betegségben, ha a patológia távoli rokonában nyilvánul meg.
  • Ötvenből egy ember örökölheti, ha egy nagybácsi vagy néni, valamint az unokatestvérek, nagybácsik vagy nagymamák elmegyógyintézet betegei.

Teljes magabiztossággal elmondható, hogy az a személy, akinek patológiáját diagnosztizálták, mind a szülők, mind az idősebb rokon generáció révén, szenved ilyen típusú mentális betegségekben..

A betegség kialakulásának valószínűsége megközelíti az ötven százalékot, ha az anya vagy apa, valamint mindkét szülő egyszerre szenvedett tőle. Vagyis a betegség terjedése autoszomális.

Ha csak egy családtag volt skizofrén, a génöröklés kockázati tényezője továbbra is meglehetősen magas. Hány százalékot fog elérni, nehéz még kitalálni. Ahhoz azonban, hogy ilyen körülményeket magabiztosan megítélhessünk, kromoszómaelemzésen kell átesni..

Férfi vonal hatása

Fontos megérteni, hogy a skizofrénia leggyakrabban az apától származik-e, mivel a férfiak gyakran fogékonyak erre a betegségre.

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy:

  • az erősebb nem képviselői már gyermekkorban vagy serdülőkorban megbetegednek mentális patológiában;
  • betegségük gyorsan előrehalad;
  • befolyásolja családi kapcsolataikat;
  • fejlődésének lendülete nem túl jelentős, sőt megszerzett tényező lehet;
  • az erősebb nem képviselői nagyobb valószínűséggel tapasztalnak neuropszichés túlterhelést stb..

A tapasztalt pszichiáterek azonban egyértelműen megállapították, hogy a mentális betegség apától való öröklődése sokkal ritkább. A férfi skizofrénia iránti előítélet annak a ténynek köszönhető, hogy az erősebb nemnél a betegség hangsúlyosabb formában halad.

A férfiak fő tünetei fejlettebbek és feltűnőbbek. Hallucinációik vannak, hangokat hallanak, hiányzó embereket látnak. A skizofrén betegek gyakran nagyon modorúak, hajlamosak az érvelésre vagy bizonyos mániákus elképzeléseknek vannak kitéve..

A betegek egy része teljesen elveszíti kapcsolatát a külvilággal, abbahagyja a gondozását, gyakran depressziós megnyilvánulásoktól szenved. Néha az öngyilkossági hajlam eléri azt a pontot, hogy az ember öngyilkosságra törekszik. Ha nem sikerül, akkor leggyakrabban azonnal a pszichiátriai osztály betegévé válik..

A férfiak nagyon gyakran agresszívak, folyamatosan isznak alkoholt, drogoznak, antiszociális viselkedést mutatnak.

A skizofrén férfiak egyszerűen szembeszökőek, ellentétben a beteg nőkkel, akiknek a betegségét gyakran csak családjuk tagjai észlelik.

Ezenkívül az erősebb nem képviselői sokkal rosszabbul tűrik a súlyos idegi és mentális stresszt, nem kérnek időben orvosi vagy pszichiátriai segítséget, és később gyakran börtönbe is kerülnek..

Az anya és a nagymama vonalának hatása

Ugyanilyen fontos feltétlenül meghatározni a skizofrénia öröklődés útján történő átadásának pontos valószínűségét a női vonalon keresztül..

Ebben az esetben a betegség kockázata sokszorosára nő. Legalább ötszörösére nő annak a valószínűsége, hogy egy anyától fiúra vagy lányra kerül a betegség. Ez a mutató sokkal magasabb, mint az esetek kockázati szintje, amikor a patológiát a gyermekek apjában diagnosztizálják..

Elég nehéz teljes előrejelzést adni teljes magabiztossággal, mivel a skizofrénia kialakulásának általános mechanizmusát még nem vizsgálták teljes mértékben. A tudósok azonban hajlamosak azt hinni, hogy a kromoszóma-rendellenesség hatalmas szerepet játszik a betegség előfordulásában..

Nem csak egy ilyen patológia, hanem sok más mentális betegség is képes átjutni az anyától a gyermekekig. Még az is lehetséges, hogy maga a nő sem szenvedett tőlük, hanem egy kromoszóma mutáció hordozója, amely a betegség kialakulását okozta a gyermekeknél.

A toxikózis által terhelt súlyos terhesség szintén kockázati tényezővé válhat.

A terhesség alatt a magzatot érintő fertőző vagy légzőszervi betegségek szintén különféle betegségeket okoznak..

Ilyen hatással azok az emberek, akiknél ezt a súlyos mentális patológiát diagnosztizálták, születésnapjukat a tavaszi vagy téli vírusfertőzések csúcspontján ünneplik..

Súlyosbíthatja a skizofrénia öröklődésének kialakulását gyermekeknél:

  • betegségben szenvedő lány vagy fiú korai fejlődésének nagyon nehéz mentális körülményei;
  • a gyermek teljes körű gondozásának hiánya;
  • kifejezett metabolikus változások a csecsemőben;
  • szerves agykárosodás;
  • biokémiai patológia stb..

Ezért világossá válik, hogy a betegség kibővített formában történő továbbadásához számos fontos tényező kombinációjára van szükség, és nem csak egy örökletes.

Nagyon fontos, hogy a szülők férfi vagy nő szenvedtek-e, de nem döntő..

Nagyon gyakran a nőt lassú formában éri el a skizofrénia, amelyet a családtagjai, az egészségügyi dolgozók vagy a pszichiáter észre sem vesz..

Gyakran egy speciális, mutáns gén, amelyet rokonaitól örökölt, recesszív, különösebb esély nélkül, hogy teljes mértékben kifejezze magát.

A kromoszóma faktorral társult betegség valószínűsége

A skizofrénia relatív viszonylatból való átterjedésének kérdésére nincs határozott válasz..

A genetikai rendellenesség vagy az örökletes hajlam kifejezett kockázati tényező, de egyáltalán nem mondat. Ezért azokat a személyeket, akik ezt a bajt tapasztalják, kora gyermekkoruktól kezdve pszichológusnak vagy pszichiáternek kell megfigyelniük, és kerülniük kell a betegség kialakulásához szükséges provokáló tényezőket is..

Még akkor is, ha a gyermek mindkét szülőjét skizofrénia érinti, egy ilyen patológia kialakulásának lehetősége még mindig nem haladja meg az ötven százalékos valószínűséget.

Ezért, amíg gyakorlati és kísérleti bizonyítékokkal nem támasztják alá teljes mértékben, csak feltételezéseket tehetünk arról, hogy a skizofrénia örökletes betegség-e vagy sem..

Meglehetősen pontos statisztikák alapján, amelyek szerint a betegség a kromoszómavonal mentén terjed, továbbra is nagyon nehéz kiszámítani annak valószínűségét..

Számos hasonló szakterület prominens tudósa végzett releváns kutatást, de még nincsenek végleges adatok. Ezt azzal magyarázzák, hogy nem lehet teljes mértékben tanulmányozni a pszichés állapotot és a skizofrénia jeleit a beteg minden hozzátartozójánál, hiányzó dédapáinál és dédnagymamáinál, vagy nem lehet azonosítani a patológiában érintett tinédzser kialakulásának és fejlődésének feltételeit..

Néha a betegség átterjedhet a szülőktől a gyermekek felé, de olyan enyhe formában, hogy nagyon nehéz azt mondani, hogy egy személy skizofrénia.

Azokban az esetekben, amikor a szülők vagy gyermekek nagyon virágzó környezetben vannak, és nem szenvednek járulékos betegségektől, néha a betegség furcsa viselkedés vagy akár szinte rejtett kocsi formájában jelentkezik.

A patológia megnyilvánulásának körülményei kibővített formában

Annak érdekében, hogy a skizofrénia általánosított formában fejezhesse ki magát, olyan tényezők kombinációja, mint:

  • biokémiai;
  • szociális;
  • ideges;
  • pszichológiai;
  • kromoszómális mutáció;
  • domináns gén jelenléte;
  • a beteg alkotmányos jellemzői stb..

Ezért csak nagy óvatossággal szükséges végső következtetést levonni a skizofrénia öröklődés útján történő továbbadásának valószínűségéről. Ennek ellenére természetesen elfogadhatatlan ennek a tényezőnek a diszkontálása..

A gyakorló pszichiáterek régóta észrevették a kapcsolatot egy beteg apa vagy akár egy nagybácsi és a patológia jelenléte között egy fiában vagy unokaöccsében..

Sőt, vannak olyan esetek, amikor mindkét ikrét azonnal érintette egy ilyen mentális betegség..

Fel kell ismerni, hogy a skizofrénia a kromoszómavonal mentén terjed. Ez a következtetés a legkisebb kétséget sem éri. A genetikusok és a pszichiáterek még bebizonyították, hogy a női öröklődés a meghatározó. Mindazonáltal ahhoz, hogy egy ilyen súlyos és gyógyíthatatlan betegség teljesen kialakuljon, számos ok és tényező kombinációjára van szükség..

Örökletes skizofrénia

A skizofrénia olyan mentális betegség, amelyet affektív viselkedés, érzékelési zavar, gondolkodási problémák és az idegrendszer instabil reakciói kísérnek. Rendkívül fontos megérteni, hogy a skizofrénia nem demencia, hanem mentális rendellenesség, a tudat stabilitásának és integritásának hiánya, amely a gondolkodás megsértéséhez vezet. A skizofréniában szenvedők gyakran nem képesek teljes értékű társadalmi életre, problémáik vannak az alkalmazkodással és a körülöttük lévő emberekkel való kommunikáció során. A betegség előrehaladásának és fejlődésének egyik oka az öröklődés.

Átöröklés

A neurobiológia minden évben egyre jobban fejlődik, és ez a tudomány adhat választ a sokak számára érdekes kérdésre - a skizofrénia öröklődik-e vagy sem?

A tudósok elmélyültek a rokonok és a skizofréniában szenvedő gyermekek közötti kapcsolat megtalálásának problémájában, de az eredmények megbízhatósága meglehetősen alacsony az egyéb genetikai tényezők, valamint a befolyásoló környezet figyelembevétele miatt. Nincsenek egyértelmű kijelentések arról, hogy a skizofrénia öröklés útján történő továbbadásának minden oka megvan. Valamint megbízhatatlan lesz az a kijelentés, hogy minden, ebben a betegségben szenvedő ember kizárólag agyi sérülés miatt szerezte meg a betegséget..

A kérdésre a klinika főorvosa válaszol

A skizofrénia öröklődik-e az apától?

Ha egy lány teherbe esik egy skizofréniában szenvedő férfitól, akkor a következő forgatókönyv lehetséges: az apa átadja a kóros kromoszómát minden lányának, aki hordozó lesz. Az apa minden egészséges kromoszómát átad a fiainak, akik teljesen egészségesek lesznek, és nem adják tovább a gént utódaiknak. A terhességnek négy lehetősége lehet, ha az anya hordozó: egy betegség nélküli lány, egy egészséges fiú, egy hordozó lány vagy egy skizofrén fiú. Ennek megfelelően a kockázat 25%, és a betegség minden negyedik gyermekre átvihető. A lányok nagyon ritkán örökölhetik a betegséget: ha az anya hordozó, és az apa skizofrénia. Ezen feltételek nélkül a betegség terjedésének esélye nagyon kicsi..

Az öröklődés önmagában nem befolyásolhatja a betegség kialakulását, mivel számos tényező befolyásolja: pszichológiai szempontból, biológiai, környezeti stressz és genetika. Például, ha egy személy apjától örökölte a skizofréniát, ez nem azt jelenti, hogy a megnyilvánulás valószínűsége 100%, mivel más tényezők játszanak döntő szerepet. A közvetlen összefüggést a tudósok nem bizonyították, de vannak dokumentált tanulmányok, amelyek azt mutatják, hogy az ikrek, akiknek skizofréniában szenvedő anyja vagy apja nagyobb hajlamot mutat a mentális betegségek előfordulására. De a szülők betegsége az utódokban csak olyan tényezők egyidejű megnyilvánulásával jelentkezhet, amelyek hátrányosan befolyásolják a gyermeket, de kedvezőek a betegség előrehaladásához.

A skizofrénia öröklődik az anyától?

A kutatók hajlamosak azt hinni, hogy a diszpozíció nemcsak skizofrénia, hanem más mentális rendellenességek formájában is átvihető, ami lendületet adhat a skizofrénia előrehaladásának. Génvizsgálatok kimutatták, hogy a skizofrénia az anyától vagy az apától öröklődik a mutációk miatt, amelyek többnyire véletlenszerűek.

A gyermek anyja terhesség alatt hajlamos lehet a betegségre. Az anyaméhben lévő embrió fogékony az anya fertőző megfázására. A magzatnak nagy valószínűsége van skizofrénia kialakulása, ha túléli egy ilyen betegséget. Feltehetően az évszak is befolyásolhatja a betegséget: leggyakrabban a skizofrénia akkor igazolódik, amikor a tavaszi és téli időszakban született gyermekeknél diagnosztizálják őket, amikor az anya teste a leggyengültebb és az influenza gyakoribb.

Van-e veszélye az öröklődésnek

  • 46% az esély arra, hogy a gyermek megbetegszik, ha a nagyszülők skizofréniában szenvednek, vagy az egyik szülő.
  • 48% feltételezve, hogy az egyik testvér iker beteg.
  • 6%, ha egy közeli hozzátartozó beteg.
  • csak 2% - beteg bácsi és néni, valamint unokatestvérek.

A skizofrénia jelei

A kutatások azonosíthatják a potenciálisan mutáló géneket vagy azok hiányát. Ezek a gének az első okok, amelyek növelhetik a megbetegedések esélyét. Körülbelül háromféle tünet létezik, amelyeket a pszichiáterek használhatnak annak megállapítására, hogy egy személy beteg-e:

  • A figyelem, a gondolkodás és az észlelés zavarai - kognitív.
  • A hallucinációk, téveszmék formájában megjelenő megnyilvánulások, amelyek ragyogóan adódnak át.
  • Apátia, a semmire való vágy teljes hiánya, a motiváció és az akarat hiánya.

A skizofrén betegek nem rendelkeznek egyértelmű beszéd- és gondolkodásszervezéssel és koherenciával; a beteg azt gondolhatja, hogy olyan hangokat hall, amelyek nem a valóságban vannak. Nehézségek merülnek fel a társadalmi életben és a más emberekkel való kommunikációban. A betegség az élet és az események iránti minden érdeklődés elvesztésével jár, és néha éles izgalom jelenhet meg, vagy a skizofrén szokatlan és természetellenes helyzetben sokáig megfagyhat. A jelek annyira kétértelműek lehetnek, hogy legalább egy hónapig meg kell őket figyelni.

Kezelés

Ha a betegség már megnyilvánult, akkor ismerni kell az ajánlott intézkedéseket, hogy a helyzet ne romoljon, és a betegség ne fejlődjön túl gyorsan. Egyelőre nincs olyan határozott gyógyszer, amely egyszer és mindenkorra képes lenne gyógyítani a skizofréniát, de a tünetek enyhíthetők, ezáltal megkönnyítve a beteg és rokonai életét. Számos technika létezik:

Gyógyszerek. A betegnek gyógyszereket - antipszichotikumokat - írnak fel, amelyek egy ideig megváltoztathatják a biológiai folyamatokat. Ezzel együtt gyógyszereket alkalmaznak a hangulat stabilizálására, és a beteg viselkedését korrigálják. Érdemes emlékezni arra, hogy mennyire hatékonyak a gyógyszerek, annál nagyobb a szövődmények kockázata.

Pszichoterápia. Gyakran a pszichoterapeuta módszerei elfojthatják az általában nem megfelelő viselkedést, az ülések során a beteg megtanulja az életmódot, hogy az ember megértse a társadalom működését, és könnyebben alkalmazkodjon és társasuljon.

Terápia. A skizofrénia kezelésére elegendő terápia van. Ez a kezelés csak tapasztalt pszichiáterek megközelítését igényli..

következtetések

Tehát öröklődik-e a skizofrénia? Miután rendezte, megértheti, hogy csak a betegségre való hajlam öröklődik, és ha Ön vagy szeretettje beteg és aggódik utódai miatt, akkor nagyon nagy az esély arra, hogy a gyermek egészséges lesz, és egész életében nem lesznek problémái ezzel a betegséggel.... Fontos, hogy ismerje családja kórtörténetét, és konzultáljon szakemberrel, ha babát szeretne.

Az öröklődés hatása a gyermekek mentális egészségére. Az öröklés és a betegségek megnyilvánulásának alapelvei az életkor előrehaladtával

A genetikai tényezők tanulmányozása

Klinikai genetikai laboratórium, Mentális Egészségügyi Tudományos Központ, Orosz Orvostudományi Akadémia, Moszkva

A gyermek mentális fejlődése összetett folyamat, amelyet együttesen befolyásol a gyermek öröklődése, a családi klíma és nevelés, a külső környezet, valamint számos társadalmi és biológiai tényező. Ebben a cikkben arra a kérdésre próbálunk választ adni, hogy mekkora a genetikai (örökletes) tényezők hatása a pszichés tulajdonságok megnyilvánulására egy mentálisan normális emberben, valamint a mentális rendellenességek kialakulásában.

A genetikai tényezők tanulmányozása

Két tudományos irány kutatja a genetikai tényezők emberre gyakorolt ​​hatását. Az egyik az öröklődésnek a betegség előfordulására gyakorolt ​​hatásának mennyiségi hozzájárulásának azonosítására irányul, a másik a mentális rendellenességek előfordulásáért felelős gének felkutatásával és azonosításával foglalkozik..

Az öröklődésnek a betegség kialakulásában betöltött szerepének kvantitatív értékeléséhez olyan családokat vizsgálnak, amelyekben a vizsgált betegség gyakran megtalálható (felhalmozódik). Ezenkívül a kvantitatív értékelés megszerzéséhez ikerpárokat vizsgálnak: kiderül, hogy mindkét iker milyen gyakran szenved mentális betegségekben (így meghatározzák a betegség egybeesésének százalékos arányát - a konkordanciát), és ennek a mutatónak a különbségét kiszámítják az azonos és a poligám ikrek esetében. Hatékony, bár meglehetősen összetett megközelítés a mentális fogyatékossággal élő nevelő gyermekek, valamint biológiai és nevelőszüleik vizsgálata. Ez a megközelítés lehetővé teszi a genetikai tényezők és a megosztott (családon belüli környezet) tényezőinek hozzájárulását a vizsgált rendellenesség kialakulásához..

A fent leírt megközelítések alkalmazásának eredményeként a tudósok felmérhetik egy adott betegség öröklődésének mértékét, és kiszámíthatják annak előfordulásának relatív kockázatát a beteg rokonai és utódai körében..

Az örökölhetőség vagy az örökölhetőségi együttható olyan mutató, amely tükrözi a genetikai tényezők hozzájárulását a vizsgált tulajdonság változékonyságához. Nyilvánvaló, hogy a vérrokonpárok, azaz a vérrokonok tanulmányozásakor értékelhető. közös génnel rendelkező emberek. Az öröklődés felmérésére jó példa az elválasztott ikrek vizsgálata. Mivel ezeket az ikreket különböző családokban hozták létre, a pszichológiai, érzelmi és viselkedési jellemzők között fennálló bármilyen hasonlóság genetikai tényezők hatásának tekinthető, amelyek mennyiségi kifejezése az örökölhetőségi együttható. Hangsúlyozzuk, hogy az öröklődés nem egyenértékű a genetikai hajlammal, amelyet más mutatók segítségével értékelnek, például a relatív kockázat értékét felhasználva.

A mentális rendellenességhez kapcsolódó gének azonosítása érdekében a tudósok izolált társadalmi közösségeket vizsgálnak, amelyekben a rendellenesség felhalmozódik. Például számos ilyen jellegű vizsgálatot végeztek a csendes-óceáni szigetek lakói között, valamint a külvilág elől elzárt vallási közösségekben. Az ilyen vizsgálatok előnye a közös ős megalapításának képessége és a betegség nemzedékről nemzedékre való átterjedésének nyomon követése. Ennek eredményeként a tudósoknak sikerül meghatározniuk azt a kromoszómaszakaszt, amelyen belül egy gén társul (kapcsolódik) a kutató számára érdekes betegséghez.

Egy másik kutatási módszer egy gén kiválasztása, amelynek felépítésében bekövetkező szabálytalanságok feltehetően a betegség kialakulását okozhatják (egy ilyen gént "jelölt génnek" neveznek), valamint annak vizsgálata, hogy polimorfizmusa hogyan kapcsolódik a vizsgált betegség kialakulásához..

Mi a génpolimorfizmus? Ismert, hogy mindegyik gén sokféle formában ábrázolható, ezeket a gén polimorf variánsainak nevezik, és magát a jelenséget molekuláris genetikai polimorfizmus kifejezéssel jelölik. A polimorfizmust a gén DNS-ében lévő nukleotidok szekvenciájának változása okozza, amelyet különféle változatok képviselnek. Ez lehet egy nukleotid helyettesítése egy másiksal, vagy egy nukleotid szekvencia törlése (törlés), vagy változás az ismételt nukleotid szekvenciák számában. Az ilyen változások nem befolyásolhatják a gén aktivitását (expresszióját), azaz semmilyen következménye nincs a testre nézve, ami a biokémiai aktivitás változásával jár. Más esetekben a nukleotid-szubsztitúciók vagy az ismétlődő szekvenciáik számának változása befolyásolhatja a megfelelő enzim szintézisét, majd a különböző polimorf génvariánsokkal rendelkező emberek közötti különbségek már biokémiai szinten is megnyilvánulnak. Általános szabály, hogy ezek a különbségek nem okozzák egyetlen betegség kialakulását sem. De, amint azt a monoamin-oxidáz (MAO) enzim példáján tovább mutatjuk, az enzim aktivitása összefüggésbe hozható a psziché egyes jellemzőivel.

Amit a genetikai tényezőknek a mentális megnyilvánulásokban betöltött szerepéről tudni lehet

A mentális megnyilvánulások köre elég széles. A mentálisan normális emberek különböző pszichológiai jellemzőkben különböznek egymástól. Ugyanakkor bátran kijelenthetjük, hogy az egészséges emberek körülbelül felében bizonyos pszichológiai jellemzők súlyossága a normák és a mentális rendellenességek között egy köztes állapotba kerülhet (ezt az állapotot az orvostudományban "hangsúlyozási szintnek" nevezik). A hangsúlyozás egyfajta egyéni érzelmi és viselkedési tulajdonságok kiéleződése az emberben, amely mindazonáltal nem éri el a személyiségzavar (pszichopátia) szintjét. A hangsúly és a pszichopátia közötti határ nagyon homályos, ezért a személyiségzavaros beteg diagnosztizálásakor az orvosokat az ilyen rendellenességekkel küzdő személy társadalmi alkalmazkodási lehetőségei vezérlik. Az egészséges és a mentális rendellenességben szenvedő személyek közötti különbség szemléltetésére hasonlítsa össze paranoid személyiségű embereket és paranoid pszichopatákat. A paranoid személyiségek olyan emberek, akikre az akaratosság, a humorérzék hiánya, ingerlékenység, túlzott lelkiismeretesség és az igazságtalanság intoleranciája jellemző. Paranoiás személyiségzavar esetén a betegség fő tünetei a következők: állandó elégedetlenség valamivel, gyanakvás, harciasan szigorú hozzáállás az egyéni jogok kérdéseihez, hajlam a saját fokozott jelentőségének megtapasztalására, hajlam az események sajátos értelmezésére. Szinte mindannyian találkoztunk ilyen emberekkel az életünk során, és emlékezhetünk arra, hogy mások mennyire képesek elviselni viselkedésüket vagy elutasítani őket..

A mentális megnyilvánulások hangsúlyozását az úgynevezett határzavarok követik, amelyek magukban foglalják a neurózisokat, a pszichogén depressziót, a személyiségzavarokat (pszichopátiák). A betegségek ezen spektrumát lezárják az endogén (azaz a belső tényezők hatása által okozott) mentális betegségek, amelyek közül a leggyakoribb a skizofrénia és a mániás-depressziós pszichózis..

A fent felsorolt ​​eltérések mellett a gyermekek szenvedhetnek a mentális funkciók érésének különféle rendellenességeiből eredő betegségekben (az orvosok ezeket a rendellenességeket maladaptív vagy diszontogenetikus fejlődési formáknak nevezik). Ezek a rendellenességek a gyermek nem megfelelő intellektuális és érzelmi fejlődéséhez vezetnek, ami kifejezhető a mentális retardáció, a hiperaktivitás, a kriminogén viselkedés, a figyelemzavar (fokozott figyelemelterelés), az autizmus különböző megnyilvánulásaiban..

Tekintsük a genetikai tényezők szerepét a fenti esetek mindegyikében, és azt, hogy mit lehet tudni azokról a génekről, amelyekhez az ember pszichológiai jelei társulhatnak, valamint a mentális betegségek kialakulásához..

Egy személy pszichológiai jellemzői

Bármely személy személyisége és pszichéje a különféle tulajdonságok egyedülálló kombinációja, amelyek számos tényező hatására alakulnak ki, amelyek között az öröklődés nem mindig játszik vezető szerepet. Mindazonáltal a tudósok a világ minden tájáról régóta próbálják megválaszolni a kérdést: az ember személyiségének milyen tulajdonságait határozza meg az öröklődés, és a külső tényezők mennyire képesek legyőzni a genetikai tényezőket a pszichológiai smink kialakításában.

Az elsők között Lord Galton angol kutató próbálta megválaszolni ezt a kérdést. A 19. század végén megjelent "A géniusz öröklődése" című könyvét joggal tartják az első komolyabb művek között az orvosi ismeretek ezen a területén..

A 20. században új tudományág alakul ki és fejlődik - a pszichogenetika (a nyugati tudományban ezt viselkedésgenetikának hívják), és megkezdődik a fő mentális betegségek - skizofrénia és mániás-depressziós pszichózis - genetikai összetevőjének vizsgálata. A múlt század 80-as éveinek végén megjelentek a skizofrénia molekuláris genetikai tanulmányainak szentelt első munkák, és 1996-ban a tudósoknak először sikerült felfedezniük az emberi vérmérsékletet meghatározó géneket..

A modern tudományos kutatások szerint a genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak az ember személyiségének pszichológiai tulajdonságainak kialakulásában. Tehát a tudósok úgy vélik, hogy egy személy 40-60% -kal örökölte szüleitől a fő pszichológiai tulajdonságokat, az intellektuális képességeket pedig 60-80%. Az intelligencia örökölhetőségének részletesebb megértését M.V. Alfimova "A genetikai öröklődés hatása a gyermek viselkedésére, a változás az életkor előrehaladtával, az öröklődés hatása a viselkedésre".

Jelenleg a tudósok szerte a világon aktívan tanulmányozzák az emberi viselkedés molekuláris genetikai alapjait, és a mentális betegségek kialakulásához kapcsolódó géneket is keresnek. Az ilyen gének keresési stratégiája a molekuláris genetikai polimorfizmus tulajdonságainak felhasználásán alapul, amiről már korábban tárgyaltunk, valamint a pszichobiológiai modellen, amelyet a híres amerikai pszichológus, R. Cloniger javasolt. E modell szerint a temperamentum fő jellemzői szorosan összefüggenek az emberi agy bizonyos biokémiai folyamataival..

Például az emberi temperamentum olyan jellemzője, mint az új érzések keresésének vágya, a kockázatvágy, amelyet a szerző "újdonság keresésének" nevez, az agy dopamin rendszerének aktivitásának köszönhető, míg az agy szerotonin rendszere felelős a félelem, a szorongás bizonyos helyzetekben történő reakcióinak előfordulásáért és a megfelelő a tulajdonságot ártalomkerülésnek nevezzük.

A dopamin és a szerotonin olyan anyagok, amelyek fontos szerepet játszanak a jelek továbbításában az agy ideghálózatán keresztül. Más szavakkal, ezek az anyagok felelősek azért, hogy egy személy bizonyos reakciókat észleljen egy adott helyzetre: például súlyosbítják vagy tompítják a veszélyérzetet. A tudósok tanulmányozzák ezen anyagok emberi pszichére gyakorolt ​​hatását annak megállapítása érdekében, hogy a dopamin és a szerotonin aránya hogyan határozza meg az ember temperamentumát..

Így az ilyen vizsgálatok résztvevői speciális pszichológiai teszteken estek át a temperamentum tulajdonságainak számszerűsítésére. A genetikusok meghatározták továbbá a szerotonin vagy a dopamin cseréjében szerepet játszó gén szerkezetének különbségét ezekben az emberekben, és összehasonlították a különböző genetikai változatok hordozóinak pszichológiai különbségeinek súlyosságát. A DRD4 negyedik típusú dopaminreceptor génjét jelölt génnek tekintették az újdonság keresési tanulmányban. Ebben a génben a polimorfizmust találták, amely a nukleotidismétlések számának változásában nyilvánult meg - különböző embereknél ez a szám 4 és 7 között változott. Kiderült, hogy a gén (allél) formájú egyének száma 7 ismétléssel több, az "újdonságkeresés" iránti nagyobb késztetéssel volt megkülönböztetve, mint a 4-gyel megegyező számú ismétléssel rendelkező egyének.

A szerotonin transzferéért felelős gén tanulmányozása során a tudósok azt is megállapították, hogy a szerkezetének változásai az emberi pszichében is tükröződhetnek. Kiderült, hogy ennek a génnek az aktivitása a szerkezetében ismétlődő nukleotidok számának köszönhető, ami végső soron befolyásolja az agy szerotoninellátásának szintjét. Ennek a génnek két allélt találtak, amelyeket hosszúnak és rövidnek jelölnek. A temperamentum tanulmányozása során különböző allél hordozókban kiderült, hogy a rövid allél hordozói szorongóbb emberek, mint a hosszú allél hordozói..

Ismert, hogy bármelyik génnek 2 allélje van, egyet-egyet a szülőktől kapva. Az a személy, aki két rövid allélű gént hordoz, pszichológiai tulajdonságaiban egészen különbözik a két hosszú alléllel rendelkező gén hordozójától. Az ilyen emberek temperamentuma nagyban változni fog: bebizonyosodott, hogy átlagosan két hosszú allél hordozói kevésbé szorongók, agresszívabbak és kifejezettebb skizoid tulajdonságokkal rendelkeznek..

Egy másik gén (monoamin-oxidáz A (MAOA) gén) poliformizmusa, amely szintén befolyásolja a szerotonin anyagcserét az emberi agyban, közvetlenül kapcsolódik olyan temperamentumos jellemzőkhöz, mint az agresszivitás, az ellenségesség és az impulzivitás. A genetikus tudósok felfedezték ennek a génnek több, eltérő hosszúságú polimorf változatát, amelyeket hosszától függően 1, 2, 3, 4 jelölnek. A gén 2. és 3. alléljára jellemző a megfelelő enzim aktivitásának növekedése, az 1. és 4. allél esetében annak csökkenése, ami egy bizonyos allélhossz létezését jelzi, amely optimális a szerotonin enzim aktivitásának szabályozásához..

Annak érdekében, hogy adatokat kapjunk arról, hogy e gén polimorfizmusa hogyan hat az emberi pszichére, egyedülálló vizsgálatot végeztek. Férfi gyermekek csoportjait vizsgáltuk - a MAOA gén egy bizonyos formájának tulajdonosai. Születéstől felnőttkorig figyelték meg őket. A genetikusok diszfunkcionális családokban nevelkedő gyerekeket vizsgáltak annak megállapítása érdekében, hogy miért némelyikük helytelen neveléssel társas cselekedetet követ el, míg mások nem. Kiderült, hogy a szerotonin enzim magas aktivitásával járó genetikai változat hordozói általában nem hajlamosak az antiszociális viselkedésre, még akkor is, ha diszfunkcionális családokban nőttek fel..

A fenti példák meglehetősen meggyőzően szemléltetik, hogy a génformák sokaságának (molekuláris genetikai polimorfizmus) mennyire komoly hatása van az emberi személyiségjegyek kialakulására. Meg kell azonban jegyezni, hogy a fent említett gének mindegyike csak kis mértékben járul hozzá egy külön pszichológiai tulajdonság megnyilvánulásához. Például a szerotonin átadásáért felelős gén polimorfizmusának hatása a szorongás súlyosságára emberben csak 3-4%. A tudósok úgy vélik, hogy legalább 10-15 gén felelős egy adott pszichológiai tulajdonság előfordulásáért, míg a mentális rendellenesség (vagy például a temperamentum stabil vonásának, például az agresszivitás) kialakulása csak akkor lehetséges, ha egy személyben számos genetikai változás következik be.

Mentális zavarok

Vizsgáljuk meg közvetlenül a gyermekek mentális fejlődésének rendellenességeit, és próbáljuk megválaszolni azt a kérdést, hogy van-e genetikai hajlam az ilyen rendellenességek előfordulására..

A gyermek mentális fejlődésében fellépő rendellenességek egyik megnyilvánulása, amely genetikai tényezőknek tudható be, a tanulás képtelensége. A genetika hatását a diszlexia egyik formájára vizsgálták a legrészletesebben, amely összefügg az olvasás sajátos képtelenségével, különösen azzal, hogy képtelen megfelelni az írott és kimondott szavaknak. A diszlexia ezen formája örökölhető, és jelenleg folyamatban van az e rendellenességért felelős gén aktív keresése. A mai napig bizonyíték van arra, hogy a 6. kromoszóma egy régiója társulhat a diszlexia ezen formájával..

A gyermekek 6-10% -ánál diagnosztizált betegséget, például a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességet (ADHD) szintén genetikai változások okozzák. Ennek a szindrómának a megnyilvánulása motoros nyugtalanság, könnyű figyelemelterelés, a gyermek impulzív viselkedése. Ez a rendellenesség leggyakrabban a gyermek genetikai hajlamánál fordul elő: például a kutatók szerint az ADHD öröklődése 60-80% között mozog. A szindrómában szenvedő örökbefogadott gyermekek vizsgálata kimutatta, hogy biológiai rokonaiknál ​​gyakrabban volt ez, mint örökbefogadó szüleiknél. Meg kell jegyezni, hogy az ADHD-t gyakran kombinálják más mentális rendellenességekkel, például depresszióval, antiszociális viselkedéssel, diszlexiával, ami lehetővé teszi számunkra, hogy következtetéseket vonjunk le egy közös genetikai alap jelenlétéről ezekben a rendellenességekben..

Valójában az egyes gének szerkezetének megváltozása befolyásolhatja a figyelemzavar kialakulását, valamint a depressziót és az impulzivitást. Ugyanakkor a tudósok azzal érvelnek, hogy ezek a genetikai rendellenességek leggyakrabban az egyik szülőtől származnak egy gyermekhez..

Az autizmus, egy ritka, de súlyos pszichológiai betegség, szintén genetikailag öröklődik. Az autizmus elég korán jelenik meg - általában ez a diagnózis a gyermek számára az élet első 3 évében történik. Ennek a betegségnek az előfordulása körülbelül 0,02%, és fő tünetei a szociális fejlődés zavara, a beszéd hiánya vagy fejletlensége, a külső környezetre adott szokatlan reakciók és a kifejezett sztereotip viselkedés.

A génváltozások szerepe az autizmus kialakulásában nagyon magas, amit olyan tények is bizonyítanak, mint például az ikreknél a betegség egybeesésének nagy százaléka. Bizonyított, hogy az esetek 90% -ában mindkét iker megbetegedik autizmusban. Sok kutató szerint azonban az autizmusra jellemző pszichés eltérések normális embereknél is előfordulhatnak - az "autizmus" diagnózisát csak ezen eltérések súlyossága határozza meg.

Ennek a betegségnek a kialakulása egyszerre több gén szerkezetének megsértése miatt következik be - 2-től 10-ig, amelyek feltehetően az 5., 15., 16., 17. kromoszómán helyezkednek el. Vannak olyan információk is, amelyek szerint az autizmus oka a szerotonin és az emberi agy glutamin rendszerei.

Skizofrén és hangulati rendellenességek

Számos tanulmány kimutatta, hogy a genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak az olyan mentális betegségek kialakulásában, mint a skizofrénia és a mániás-depressziós pszichózis. Az ilyen mentális zavarokkal küzdő családok, ikerpárok és nevelő gyermekek hosszú távú tanulmányai erre a következtetésre vezettek..

A skizofrénia olyan betegség, amelyet különféle pszichológiai rendellenességek jellemeznek, amelyek az észlelés, a gondolkodás, a viselkedés, az érzelmi szféra, a mozgás károsodásához kapcsolódnak. Ennek a betegségnek a előfordulása körülbelül 1-2%.

Gyakran a szakterületen kívüli szakemberek úgy vélik, hogy a skizofrénia korán jelentkezik, de ez nem teljesen igaz. Valójában ennek a betegségnek a legsúlyosabb formái már gyermekkorban jelentkeznek, de számuk nem haladja meg az összes eset 5% -át. Más esetekben az átlagos életkor a betegség kialakulásakor 20 és 33 év között változik. Általánosan elfogadott tény, hogy a fejlődő országokban az embereknél korábban a skizofrénia alakul ki, mint a fejlett országokban élőknél. A kutatási adatok szerint azonban az USA-ban ez a szám 21 ± 6 év, például Németországban és Dániában - 33 ± 9 év. Az Egészségügyi Világszervezet moszkvai adatai szerint az átlagos életkor a skizofrénia kialakulásakor 32 ± 9 év. Ezek az adatok valószínűleg túlértékeltek, mivel az alsó határ 18 év volt, és nem 15, mint más országokban. A nem epidemiológiai, hanem tudományos kutatások keretében kapott egyéb adatok szerint a skizofrénia moszkvai lakosok átlagéletkora valamivel alacsonyabb - 22 ± 7 év. Azt is megjegyezték, hogy a férfiaknál fiatalabb korban alakul ki skizofrénia, mint a nőknél..

A skizofrénia előfordulása szorosan összefügg a genetikai tényezőkkel és öröklődik. A skizofrénia öröklődésének valószínűségére vonatkozó becslés nagyon magas - 68 és 89% között. E betegség kialakulásának valós kockázata azonban (még genetikai hajlam mellett is) sokkal alacsonyabb - még egypetéjű ikreknél is csak 48%. A skizofrénia kockázata egy beteg szülőnél szenvedő gyermeknél 13%, mindkét beteg szülőnél 46%. Ha a rokonság második fokú rokonai (nagymamák, nagyapák, nagybácsik, nagynénik) betegek, akkor a skizofrénia kialakulásának kockázata csak 4-5%.

A skizofrénia örökölhetőségének elemzéséhez különféle vizsgálatokat végeznek. Általában az ilyen vizsgálatok megerősítik azt a tényt, hogy a skizofréniában szenvedő szülőktől született gyermekeknél nagyobb a betegség kialakulásának kockázata, mint azoknál a gyermekeknél, akiknek a szülei mentálisan egészségesek..

Különösen tanulmányt végeztek skizofréniában szenvedő szülőktől született, majd egészséges családok által örökbe fogadott gyermekekről. A felmérés azt mutatta, hogy ilyen gyermekeknél a betegség kialakulásának valószínűsége 10% -os volt, míg örökbefogadó szüleik biológiai gyermekeinél ez a valószínűség 1,5% volt..

Egy másik tanulmány a szkizofréniában szenvedő szülők által elhagyott örökbefogadott gyermekek mentális állapotát vizsgálta. Megállapították, hogy ezeknél a gyermekeknél sokkal gyakrabban alakulnak ki határzavarok (például személyiségzavarok), mint azoknál a gyermekeknél, akiknek biológiai szülei mentálisan egészségesek..

Annak ellenére, hogy a skizofrénia előfordulásáért leggyakrabban genetikai tényezők felelősek, nem szabad megfeledkezni a külső hatások e betegség kialakulására gyakorolt ​​hatásáról. Sok tudós nagy jelentőséget tulajdonít a külső környezet szerepének a skizofrénia kialakulásában egy betegben. A kutatók a mai napig számos nem genetikai tényezőt azonosítottak, amelyek hatása növeli a skizofrénia kockázatát: születés a téli hónapokban, születés sűrűn lakott területen, vírusfertőzések, bonyolult terhesség és szülés, valamint néhány pszichoszociális tényező, például emigráció.

A skizofrénia vírusos eredetére vonatkozó bizonyítékok nagyrészt közvetettek. Számos országban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy azoknál a nőknél, akiknél a terhesség első trimeszterében vírusfertőzés lépett fel, nagyobb valószínűséggel lesz gyermekük skizofrénia kockázata. A skizofrén betegek (téli hónapok) születésének szezonalitását pontosan az magyarázza, hogy számos vírusos betegség terjedése szorosan összefügg az évszakkal. Mindazonáltal a tudósok mindeddig nem tudtak olyan specifikus vírust találni, amely skizofréniát okoz. A betegség vírusos eredetére csak néhány közvetett igazolást találtak. Így egyes skizofréniás betegeknél megnőtt az antitestek tartalma az egyes mikrobiális eredetű paraziták ellen, amelyek házimacskákon keresztül is megfertőződhetnek. Még több olyan tanulmány is történt, amelyek során kiderült, hogy a skizofrén betegségben szenvedők nagyobb valószínűséggel érintkeznek macskákkal, mint a kontroll csoportba tartozó emberek..

A skizofrénia kialakulása, valamint a bonyolult terhesség és szülés közötti kapcsolat az egyik érv a skizofrénia kialakulásának fejlődési rendellenességeken alapuló elméletének mellett. Ezen elmélet szerint a skizofrénia későbbi kialakulása az agy károsodásának tudható be, amely a magzat bizonyos szakaszában vagy közvetlenül a gyermek születése után következik be. *

Számos tanulmány foglalkozik a skizofrénia gének kutatásával, de eddig az összes eredmény előzetes. Különösen specifikus régiókat találtak az 1., 6., 8., 13. és 22. kromoszómán, ahol valószínűleg ezek a gének találhatók. Konkrétabb adatokat kaptunk a betegség és a jelölt gének génszerkezetének változásával való kapcsolatának tanulmányozása eredményeként: például skizofréniában szenvedő betegeknél a szerotonin receptor, a dopamin receptor és a COMT génjeinek bizonyos poliform változatai gyakoribbak, de ugyanezek a génváltozások társulnak, mint már említettük, és néhány más pszichológiai jel és mentális rendellenesség megnyilvánulásával.

Néhány szót el kell mondani egy olyan endogén mentális zavarról, mint a mániás-depressziós pszichózis. A mentális betegségek nemzetközi osztályozásában (ICD-10) az "affektív rendellenességek" címszó alatt tekintik, és bipoláris rendellenességnek nevezik. Ennek a betegségnek a lefolyását a mániás és depressziós állapotok jellemzik. A mániás-depressziós pszichózis kialakulásának populációs kockázata 0,3-1,5%, de előfordulásának kockázata a betegek hozzátartozóinál magasabb, mint a populációs kockázat. Ennek a betegségnek az öröklődése 30 és 80% között mozog. A betegség kialakulásának valószínűsége az egypetéjű ikrek esetében eléri a 65% -ot, a több tojásos ikrek esetében - 14% -ot. Ennek a betegségnek a felhalmozódása a családokban azonban meglehetősen ritka. A mániás-depressziós pszichózis molekuláris genetikai vizsgálata arra utal, hogy a megfelelő gén a 18. kromoszómán helyezkedik el.

Ha csak a depressziós állapotok jelennek meg a mániás-depressziós pszichózis képében, akkor ezt depressziónak nevezik. A depresszió kockázata a nőknél 12-20%, ami valamivel magasabb, mint a férfiaknál (9-12%). A kapcsolat első fokú hozzátartozói esetében a depresszió kockázata 5-25%, és egybeesik a populáció kockázatával, ami lehetővé teszi azt a következtetést, hogy valójában nincs genetikai hajlam erre a betegségre. Ennek ellenére ennek a betegségnek az öröklődési aránya meglehetősen magas, és meglehetősen szűk, 70-79% -os tartományban változik. Az ikerpárok vizsgálata során kiderült, hogy a betegség egybeesésének valószínűsége egyetlen petefészek ikrek esetében 40%, a több petefészek ikrek esetében pedig 17%..

Depresszióban szenvedő, vér szerinti rokonokkal rendelkező, örökbefogadott gyermekek vizsgálata szintén megerősíti a genetikai tényezők hatását e betegség kialakulására. Így megjegyezték, hogy a hangulati rendellenességekkel rendelkező örökbefogadott gyermekek biológiai szülei gyakran visszaéltek pszichoaktív anyagokkal..

Az elmúlt három évtizedben adatokat nyertek arról, hogy az emberi agy szerotonin-rendszerének rendellenességei hogyan befolyásolják a depresszió kialakulását. A tudósok úgy vélik, hogy az agy szerotonin-anyagcseréjének rendellenességei határozzák meg ennek a betegségnek a fő tünetét - magát a depressziót, valamint a szorongást. Ebben a tekintetben a depresszió molekuláris genetikai vizsgálata arra irányul, hogy rendellenességeket találjon az emberi testben a szerotonin cseréjéért felelős génekben..

Következtetés

A gyakorlati következtetések, amelyeket a bemutatott ábrák és tények alapján levonhatunk, a következők - ha információval rendelkezünk a mentális betegség jelenlétéről a nevelő gyermek törzskönyvében, ez segít a nevelőszülőknek a gyermek fejlődésében felmerülő esetleges nehézségek előrejelzésében és esetleg elkerülésében..

Ha úgy találja, hogy mentális megbetegedések fordultak elő az örökbefogadott gyermek családjában, akkor nem kell azonnal félnie ettől az információtól - tanácsosabb konzultálni egy genetikussal a betegség kialakulásának kockázatáról a gyermeknél. Ne feledje, hogy bár a mentális rendellenességek öröklődnek, a gyermek felnövekvő környezetének - az iskolai végzettség, a gyermek társadalmi környezete, az iskola, és különösen a szülők és az általános családi klíma hatása - nem kevésbé erős, mint a genetikai tényezők. A gyermekek különböző mentális és viselkedési eltérései pontosan az árvaházakban és a gyermekotthonokban merülnek fel, ami azzal jár, hogy ezekben az intézményekben nem figyelnek a gyermekekre. A családban, és nem intézményben való élet ténye döntően befolyásolja a gyermek mentális egészségét. Példa erre egy Izraelben végzett hosszú távú tanulmány eredménye. A tudósok két gyermekcsoportot figyeltek meg skizofréniában szenvedő szülőtől. Az egyik csoport gyermekeit saját családjukban nevelték, egy másik csoport gyermekei pedig egy kibucban nőttek fel, ahol a kibuc alapítói szerint az ideálishoz közeli élet- és nevelési feltételeket biztosítottak számukra. 25 év után azonban kiderült, hogy a skizofrénia és az affektív betegségek gyakoribbak az ilyen ideális gyermekotthon tanulói körében, mint a családban felnőtt gyermekek körében, még akkor is, ha a szülő betegsége miatt nem volt teljesen biztonságos..

A mentális betegségek, például a skizofrénia első tünetei jóval a betegség megjelenése előtt jelentkezhetnek. A megjelenésük és a betegség kialakulása között akár 10 év is eltelhet. Ezeknek a tüneteknek a jellemzése nem a cikk tárgya, mivel az ilyen ajánlásokat pszichiátertől kell megadni. Meg kell azonban jegyezni, hogy a gyermek viselkedésében bekövetkező változásoknak, általános gyengeségnek, alvási zavaroknak, észlelésük romlásának, az iskolai teljesítmény csökkenésének figyelmeztetnie kell a szülőket, és arra kell szolgálnia, hogy megfelelő orvoshoz forduljon. Ugyanakkor, figyelembe véve a felsorolt ​​jelek általános jellegét, nem szabad túlságosan óvatosnak lenni a gyermekben való megnyilvánulásukkal szemben. Valódi aggodalomra csak akkor adhat okot, ha skizofréniában szenvedő közeli rokonai voltak. Ha biztos abban, hogy a gyermek valóban egy közelgő betegség tüneteit mutatja, ne feledje, hogy sok pszichiáter szerint a pszichózis kialakulásában történő korai beavatkozás hatékonyabb, mivel hozzájárul a beteg társadalmi élethez való jobb alkalmazkodásához..

Megjegyezhetjük azt is, hogy az összes felsorolt ​​mentális rendellenesség közül a skizofrénia tűnik a legsúlyosabbnak. Ennek a betegségnek a klinikai megnyilvánulása nagyon változatos - kialakulása egyetlen rohamra korlátozódhat, amely semmilyen módon nem befolyásolja a beteg életét. A legsúlyosabb esetekben a skizofrénia visszafordíthatatlan személyiségváltozásokat, teljes kiküszöbölést okoz a társadalmi életből, amikor a páciens nemcsak nem tud dolgozni, hanem megszűnik figyelemmel kísérni megjelenését és kommunikálni a körülötte lévő emberekkel.

Tudnia kell arról is, hogy a mentális betegségek molekuláris genetikai vizsgálata a jövő kérdése. Ha bármely orvosi intézményben felajánlják a skizofrénia vagy más mentális rendellenességek elemzését, ne feledje, hogy legjobb esetben ez lesz a génpolimorfizmus meghatározása, amely esetleg befolyásolja a mentális rendellenességek kialakulását. Ugyanakkor jelenleg egyetlen tudós sem tudja egyértelműen megmondani, hogy ezek a gének milyen mértékben járulnak hozzá a betegség kialakulásához. Azt is javasoljuk, hogy legyen nagyon óvatos a médiában időről időre megjelenő üzenetekkel kapcsolatban, amelyek az agressziós gén, a kleptomania vagy a következő skizofrénia gén felfedezéséről szólnak. Ezek a jelentések nem más, mint egy megváltozott jelölt génváltozat bármely előfordulásának gyakoribb kimutatásának téves értelmezése egy betegcsoportban, mint egy kontrollcsoportban..

Végezetül el akarok térni a tudományos előadástól, és tovább kell lépnem a probléma felmérésének síkjára a hétköznapi ész és a gyermek felvétele mellett döntő személy által elfoglalt humanitárius álláspontok szempontjából. Összekapcsolva az életét egy beteg gyermekkel vagy egy olyan gyermekkel, akinek öröklődését súlyos mentális betegségek terhelik, először is el kell ismernie a probléma létét és készen kell állnia a megoldására. Ilyen helyzetben bölcsebb segíteni a gyereket, ahelyett, hogy taszítaná magát, főleg, hogy a szülő-gyermek kapcsolatok megsértése csak súlyosbítja a problémát. Ne feledje, hogy az öröklődés hatása bár nagy, de nem végtelen, és sok probléma nem jár szerves mentális rendellenességekkel. Más szavakkal, nem szabad mindenért a géneket és a "rossz öröklődést" hibáztatni. Ahogy egy külföldi pszichogenetikai tankönyvben elhangzik, a gének jó vagy rossz kártyák, amelyek nagyrészt véletlenül hullottak ki mindannyiunk számára, és az, hogy miként valósulnak meg a játékban, sok környezeti tényezőtől függ, amelyeket egy-egy fokon meg tudunk tartani. kordában tartva.