Oligophrenia

Az oligofrénia - a mentális retardáció (más néven mentális retardáció és szellemi retardáció) régóta elhallgatott, ez a téma szinte tabutéma volt. És ha bármit is mondtak, akkor a hangsúly az ilyen eltéréssel rendelkező emberek pszichológiai és élettani jellemzőire fektetett. De most sok minden megváltozott, igényeik és céljaik előtérbe kerültek..

A probléma lényege

A mentális retardáció az ember mindennapi életéhez, társadalmi és szellemi tevékenységéhez szükséges készségek komoly korlátozása. Az ilyen egyének problémákat tapasztalnak a beszéddel, a motoros fejlődéssel, az intelligenciával, az alkalmazkodással, az érzelmi-akarati szférával, normálisan nem tudnak kölcsönhatásba lépni a környezettel.

Ezt a meghatározást az AAIDD adta - az Amerikai Fejlesztési és Értelmi Fogyatékosságügyi Egyesület, amely megváltoztatta a probléma megközelítését. Ma úgy gondolják, hogy a hosszú távú személyre szabott támogatás biztosítása javíthatja az értelmi fogyatékos személy életminőségét. Igen, magát a kifejezést egy toleránsabb és offenzívább - "értelmi fogyatékosság" váltotta fel.

Ezenkívül egy ilyen betegség ma már nem tekinthető mentálisnak. És nem szabad összetéveszteni a fejlődési fogyatékossággal. Ez utóbbi szélesebb területet ölel fel, de szorosan kapcsolódik az elsőhöz: autista rendellenességek, agyi bénulás stb..

Az oligofrénia egy nem progresszív krónikus betegség, amely az agy patológiájának eredményeként jelentkezik a születés előtti időszakban vagy a születés után (legfeljebb három évig).

A modern orvostudomány eredményei és a komoly megelőző intézkedések ellenére sem adhat 100% -os garanciát arra, hogy ez a betegség nem jelenik meg. A világon az emberek 1-3% -a szenved MS-ben, de többségük enyhe (75%).

Van szerzett mentális retardáció is - demencia. Ez egy különálló, az életkorral összefüggő patológia az időseknél, a természetes agykárosodás és ennek eredményeként a mentális funkciók lebomlásának következménye..

Az okok

Az értelmi fogyatékosság genetikai betegségek és számos más tényező, vagy inkább kombinációjuk eredménye: viselkedési, orvosbiológiai, szociális, oktatási.

Az okok

Tényezők

orvosbiológiai

szociális

viselkedési

nevelési

Méhen belüli magzati fejlődés (prenatális)

-a szülők életkora;
-betegségek az anyában;
-kromoszóma-rendellenességek;
-veleszületett szindrómák

az anya koldusszerű létezése miatt erőszaknak volt kitéve, rosszul táplált, nem volt hozzáférhető az orvosi szolgáltatásokhoz

a szülők alkoholt, dohányt, drogokat fogyasztottak

a szülők nincsenek felkészülve a kognitív fogyatékossággal élő gyermekek megjelenésére

Szülés (perinatális)

gyenge csecsemőgondozás

gyermekelhagyás

az orvosi felügyelet hiánya

Későbbi élet (születés utáni)

-rossz oktatás;
-agysérülés;
-degeneratív betegségek;
-epilepszia;
-meningoencephalitis

-szegénység;
-gyenge családi kapcsolatok

-családon belüli erőszak, a gyermekkel szembeni kegyetlenség, elszigeteltsége;
-a biztonsági intézkedések be nem tartása;
-rossz magatartás

-rossz minőségű orvosi ellátás és a betegségek késői diagnosztizálása;
-az oktatás hiánya;
-támogatás hiánya
más családtagok oldalai

Még a meglehetősen alapos kutatások és a korai diagnózis ellenére sem tudja megnevezni a konkrét "tetteseket". De ha elemzi a táblázatot, az oligofrénia megjelenésének legvalószínűbb oka a következő lehet:

  • bármilyen genetikai kudarc - génmutációk, diszfunkcióik, kromoszóma-rendellenességek;
  • örökletes fejlődési eltérések;
  • alultápláltság;
  • az anya fertőző betegségei terhesség alatt - szifilisz, rubeola, HIV, herpesz, toxoplazmózis stb.;
  • koraszülés;
  • problémás szülés - asphyxia, mechanikus trauma, hypoxia, magzati asphyxia;
  • a gyermek elégtelen nevelése születésétől fogva, a szülők kevés időt szenteltek neki;
  • toxikus hatás a magzatra, ami agykárosodáshoz vezet - erős drogok, drogok, alkohol használata a szülőknél, dohányzás. Ide tartozik a sugárzás is;
  • a gyermek fertőző betegségei;
  • a koponya trauma;
  • az agyat érintő betegségek - agyvelőgyulladás, szamárköhögés, agyhártyagyulladás, bárányhimlő;
  • fulladás.

A mentális retardáció mértéke

Az értelmi fogyatékosság 4 szakaszra oszlik. Ez a besorolás speciális teszteken és az IQ-n alapul:

  • könnyű (moronizmus) - IQ 70-től 50-ig. Egy ilyen egyén megsérti az absztrakt gondolkodást és annak rugalmasságát, a rövid távú memóriát. De normálisan beszél, bár lassan, és megérti, amit mondanak neki. Gyakran egy ilyen embert nem lehet megkülönböztetni másoktól. De nem képes felhasználni a megszerzett akadémiai készségeket, például pénzügyi irányítást stb. A társas interakciókban lemarad társaitól, így más negatív hatása alá kerülhet. A mindennapi egyszerű feladatokat maga is elvégezheti, de a bonyolultabbak külső segítséget igényelnek;
  • mérsékelt (nem túl hangsúlyos imbecilitás) - IQ 49–35. Egy személynek folyamatos, folyamatos pártfogásra van szüksége, beleértve az interperszonális kapcsolatok kialakítását is. A beszéd nagyon egyszerű, és nem mindig értelmezi helyesen a hallottakat;
  • súlyos (kifejezett imbecilitás) - IQ 34-től 20-ig. Az ember nem érti jól a beszédet, a számokat, az idő fogalma nem áll rendelkezésére - számára minden itt és most történik. Egy szótagokat beszél, a szókincs korlátozott. Állandó felügyeletet és gondozást igényel a higiénia, a ruházat, a táplálkozás terén;
  • mély (idiotizmus) - IQ szint kevesebb, mint 20. A beszéd, annak megértése és a jelnyelv nagyon korlátozott, de egyszerű szavak és utasítások, valamint vágyaik és érzelmeik nem verbális kommunikációval fejezhetők ki. Komoly érzékszervi és motoros problémák vannak jelen. Teljesen másoktól függ.

Meg kell jegyezni, hogy bármilyen demencia-fokú emberek hosszan tartó és kitartó képzésével elérhető az alapkészségek teljesítése általuk..

Diagnosztikai kritériumok

A DSM-5 (a mentális zavarok diagnosztikai és statisztikai kézikönyvének ötödik kiadása) szerint az értelmi fogyatékosság neurodevelopmentális rendellenességekre utal, amelyeket a következő tünetek jellemeznek és határoznak meg:

  1. Az intellektuális működés hiánya. Nehézség az elvont gondolkodás, érvelés, döntéshozatal, tanulás terén. Mindezt megfelelő vizsgálatokkal kell megerősíteni..
  2. Az adaptív viselkedés hiánya. Összhang az elfogadott kulturális és társadalmi normákkal, az önálló életképtelenség, a társadalmi felelősség csökkenése, a kommunikáció nehézségei. Vagyis az egyén nem képes kommunikálni és szolgálni önmagát, gondozásra van szüksége, bárhol is van..
  3. Egy személy nehezen végez olyan feladatokat, amelyek memóriát, figyelmet, beszédet, írást, olvasást, matematikai érvelést igényelnek, és nem képes gyakorlati készségeket elsajátítani.
  4. A szociális szféra problémái. Nincs szocializációs képessége - kommunikáció az emberekkel, nem tud barátkozni és kapcsolatot fenntartani. Nem érti az érzéseit és gondolatait.
  5. Gyakorlati problémák. A tanulási készségek gyenge foka, a saját magatartás kontrollálhatatlansága, képtelen gondoskodni önmagáról, felelőtlenség stb..

Egyéb jelek

A fenti kritériumokkal együtt az ER bármely szakaszának jelenlétét a következő jelekkel lehet meghatározni.

A fejlődés kezdeti időszakában az egészséges gyermek elsajátítja az egyszerű készségeket, amelyeket felnőve jól elsajátítanak és áttérnek a bonyolultabbakra. Az adaptív és intellektuális problémák a gyermek fejlődésével nyilvánvalóvá válnak. Megjelenésükkor a mentális retardáció típusától, okától és mértékétől függenek..

Az értelmi fogyatékossággal élő gyermekek fejlődési szakaszai (motoros készségek, beszéd, szocializáció) megegyeznek az egészséges gyermekekével, de észrevehetően lassabban haladnak, vagyis sokkal később érnek el egy bizonyos szintet. A mentális retardáció enyhe formájával a társaik lemaradása csak az iskolázás kezdetén (tanulási nehézségek), és súlyos formában - az élet első éveiben - válik észrevehetővé.

Általános szabály, hogy ha az értelmi fogyatékosság öröklődik (gének által), akkor ez befolyásolja az illető megjelenését..

Az oligofréneknél nagyobb valószínűséggel vannak fizikai, neurológiai és egyéb egészségügyi problémák. Alvászavarok, szorongásos rendellenességek és skizofrénia szintén gyakoriak ezeknél az egyéneknél. Gyakori a cukorbetegség, az elhízás, a nemi úton terjedő betegségek, az epilepszia.

Az enyhe vagy közepes értelmi fogyatékossággal élő emberek sokkal rosszabbul beszélnek, mint kortársaik, fiatalabbak. Minél magasabb a rendellenesség szintje, annál rosszabb a beszéd.

Az oligofrénekben rejlő viselkedési rendellenességek a kommunikáció során tapasztalható kellemetlenséggel, gondolataik másokkal való kommunikációjának képtelenségével, vágyaik és szükségleteik megértésének hiányával társulnak. Ezenkívül társadalmi elszigeteltségben szenvednek. Ezért az izgalom, a szorongás, az idegesség stb..

Szindrómák különböző mértékű SV-vel kombinálva

A Down-szindróma az értelmi fogyatékosság leggyakoribb genetikai oka. Kromoszóma-rendellenesség okozza - ha a normában 46 van, akkor ebben az esetben párosítatlan 47-es kromoszóma van. Az ebben a szindrómában szenvedőket rendellenesen megrövidült koponya, lapos arc, rövid karok és lábak, alacsony termet és kicsi száj alapján lehet azonosítani. Rosszul dolgozzák fel a kapott információt és emlékeznek rá, hiányzik belőlük az idő és a tér fogalma, beszédük gyenge. Sőt, az ilyen egyének jól alkalmazkodnak a társadalomban..

Martin Bell szindróma (törékeny X kromoszóma). A mentális retardáció második leggyakoribb genetikai oka. Ilyen külső jellemzők ismerik fel: az ízületek fokozott mobilitása, az arc hosszúkás, az áll megnagyobbodott, a homlok magas, a fülek nagyok, kiállóak. Későn kezdenek beszélni, de nem beszélnek jól, vagy egyáltalán nem. Nagyon félénkek, hiperaktívak, figyelmetlenek, folyamatosan mozgatják a kezüket és harapják őket. A férfiak ebben a kategóriában több kognitív károsodással rendelkeznek, mint a nők..

Williams-szindróma ("manó arca"). Örökletes kromoszóma-átrendeződések eredményeként keletkezik, az egyikük génvesztése. A betegek nagyon érdekes megjelenésűek: az arc keskeny és hosszú, a szem kék, az orr lapos, az ajkak nagyok. Általában szív- és érrendszeri betegségekben szenvednek. Gazdag szókincs, jó memória, kiváló zenei képesség, társas interakciós készség. De vannak problémák a pszichomotoros készségekkel..

Angelman-szindróma (boldog baba vagy Petrushka). A 15. kromoszóma változása okozza. Nagyon világos szemek, az íriszen és a hajon jellegzetes foltok, a fej kicsi, az áll előre tolódik, a száj nagy, a fogak ritkák és hosszúak. Erős késés a pszichomotoros fejlődésben, a beszéd, a mozgás jelentős károsodása (gyenge egyensúly, merev lábakon járás). Mosolyog gyakran, sőt ok nélkül is nevet.

Prader-Willi szindróma. Jellemzője a 15. kromoszóma apai másolatának hiánya és számos más rendellenesség. A rövid termet, a kis karok és lábak kényszeres túlevésektől és ennek következtében elhízástól szenvednek. Rövid távú memória, beszéd, információfeldolgozás problémái.

Lejeune-szindróma (síró macska vagy 5p-szindróma). Nagyon ritka és súlyos betegség, amelyet az 5. kromoszóma rövid karjának hiánya okoz. A feje kicsi, az arca kerek, az alsó állkapcsa fejletlen, az orrhíd széles, mert a szemek egymástól távol helyezkednek el. A lábak meg vannak csavarva, a kezek kicsiek. A gége fejletlen, vannak látási problémák, különösen a strabismus. Gyakran sír, miközben a cica nyávogásához hasonló hangot ad ki. A motoros fejlődés késik, a figyelem képessége korlátozott.

Az említett tünetek mellett az értelmi fogyatékosság együtt járhat agyi bénulással, süketséggel és vaksággal, autista rendellenességekkel, epilepsziával, valamint egyéb szomatikus és mentális betegségekkel..

Értelmi fogyatékos gyermekek

A társadalomnak toleránsnak kell lennie a szellemi fogyatékossággal élőkkel, sajátos megközelítéssel és a munka sajátosságait ismerő tanárokkal, akik képesek az értelmi fogyatékossággal élő emberek oktatásához és segítségükhöz önmaguk megvalósításához..

Az MA-ban szenvedő gyermekeknek mások támogatására van szükségük, különösen a szülőknek, akiknek pszichológiai kényelmet, fejlődést kell nyújtaniuk és javítaniuk kell az életminőséget..

Csecsemőknél meglehetősen nehéz azonosítani a mentális retardációt, különösen annak enyhe formáját, mivel ezek szinte megkülönböztethetetlenek másoktól. De aktivitásuk károsodott: későn kezdenek fogni a fejüket, babrálnak, ülnek, másznak.

De ahogy felnő, amikor a gyermek elkezd óvodába járni, észrevehetővé válik, hogy nehézségei vannak a napi rutin betartásával, a társaikkal való kommunikációval és az új készségek elsajátításával. Például egy hároméves gyermek nem tudja saját maga összeállítani a piramist, bár ezt sokszor megismételte a tanárral. Az osztálytársaknak 1-2 óra után sikerült.

Az oligofrén gyermekek nem kíváncsiak, sokáig nem tudnak egy helyen ülni, de nagyon gyorsan elfáradnak. Beszédük gyenge, összetévesztik a betűket (főleg mássalhangzókat). Mivel fonémiás hallásuk és elemzésük gyengén fejlett, helytelenül ejtik a szavakat, majd helytelenül írnak. A hallási diszkrimináció és az artikulációs beszédkészülék elmarad a fejlődésben - ezért a beszéd elmosódott.

Az általános és finom motorikus képességek szenvednek, mivel a központi idegrendszer rendellenesen fejlődik. A csecsemő mozgása bizonytalan és lassú, kaotikusan manipulálja a tárgyakat. Sokáig nem tudja meghatározni a "fő" kezet, mindkettőt következetlenül mozgatja.

A „pengetés” és a „csipesz” megfogásának nehézségei nem teszik lehetővé a gyermek számára, hogy ceruzát és tollat ​​tartson helyesen, és megtanuljon írni. A finom motorikus képességek fejletlensége is zavarja az öngondoskodást.

A gyermek nem tud koncentrálni és emlékezni valamire. Ez negatívan befolyásolja a kognitív tevékenységet és a mentális tevékenységet. A gyerek a figyelemhiány miatt nem látja és nem hallja, amit mondanak neki.

Az ilyen gyermekek számára nehéz a tanulás: lassan megtanulják az anyagot, mert nem emlékeznek rá, és nem tudják reprodukálni a kapott információkat. Olyan készség vagy tudás, amelyet ismételt ismétlések után szereztek, és amelyeket nem tudnak alkalmazni, és gyorsan elfelejtik.

A gyermek nem képes verbálisan (verbálisan) kifejezni az érzéseket, mert rossz a beszéde, de arckifejezésekkel, érintésekkel, gesztusokkal fejezik ki az érzelmeket. Nem képes átérezni. Az akarata gyenge, mert bárki számára hiszékeny, könnyen megihleti, és ez nagyon veszélyes.

Ha gyermeke szokatlanul viselkedik, vagy nem érti, mi történik vele, haladéktalanul vegye fel a kapcsolatot szakemberrel (neurológussal). Ennek kettős előnye van - legjobb esetben a gyermek megfelelőségével kapcsolatos minden kétség eloszlik, és a legrosszabb esetben (ami azonban szintén nem rossz) - a korai diagnózis lehetővé teszi, hogy azonnal intézkedéseket tegyen a probléma megoldására. Ez lehetővé teszi, hogy jobban szocializálódjon egy ilyen gyermek és alkalmazkodjon az élethez..

Az orvos megvizsgálja a kis beteget, megkérdezi a szülőket a tünetekről, amikor megjelentek, a gyermek gyakorlati és szociális készségeiről, adaptív viselkedéséről stb. Intelligencia tesztre van szükség, amely lehetővé teszi, hogy megtudja, mennyit tanul a baba, képes megoldani a problémákat és elvontan gondolkodni. A 70 alatti IQ jelezheti az értelmi fogyatékosság jelenlétét és annak szintjét.

Tippek a szülőknek

A különleges gyermekek anyáinak és apjainak a következő ajánlásokat lehet megadni:

  1. Természetesen egy ilyen diagnózis meghallgatása gyermeke számára szörnyű csapás, negatív gondolatokat okozva. Bűntudat, sértettség érzése a sors ellen, düh, kétségbeesés, vágyakozás. De még mindig el kell fogadnia ezt a tényt, el kell viselnie, és a többi hasonló problémával küzdő szülővel való kommunikáció jó támogatássá válhat. Célszerű felkeresni egy pszichológust.
  2. Világosan meg kell osztania képességeit azzal, amit lehetetlen megtenni, és feladás nélkül meg kell keresnie a problémák és eszközök megoldásának módjait.
  3. Konzultáljon szakértőkkel. Célszerű minél több információt gyűjteni komoly forrásokból a mentális retardációról, arról, hogyan és hogyan segíthet a gyermeknek, mit kell pontosan tenni, merre kell menni. Az oligofrén gyermekkel rendelkező családok tapasztalatai felbecsülhetetlenek, kommunikáljon velük.
  4. Ismerje meg és vegye igénybe az értelmi fogyatékossággal élő gyermekekkel foglalkozó kormányzati és közösségi szolgáltatásokat.
  5. Gondoljon nem a korlátokra, hanem a gyermeke képességeire, arra, hogy mit tud és mire van szüksége, hogyan tudjon neki tetszeni. Hatalmában áll, hogy segítsen neki önállóvá válni és a lehető legnagyobb mértékben szocializálódni..
  6. Ne szigetelje gyermekét más emberektől, se gyermekektől, se felnőttektől..
  7. Annak ellenére, hogy gyermekének fejlettségi szintje bizonyos szakaszokban alacsonyabb, mint a társainak, kommunikálnia kell vele nem úgy, mint egy csecsemővel, hanem az életkornak megfelelően.
  8. Rendszeresen szükséges fejlesztő és tréningeket tartani. A tanulás célja a társadalmi alkalmazkodás, vagyis a gyermeknek el kell sajátítania a beszédet, az írást, a mindennapi függetlenséget.

Ne várjon minden erőfeszítéstől valami különlegeset, valamiféle szuper eredményt, örüljön a legkisebb előrelépésnek. De itt sem szabad megállni. Még ha egyéni szavakkal is megérti gyermekét, ez nem elég a másokkal való kommunikációhoz és a társadalmi alkalmazkodáshoz. Menj tovább, ne add fel és ne engedd magadnak a gyerek lustaságát.

Az értelmi fogyatékos gyermek valószínűségének csökkentése érdekében a terhes nőnek:

  • NE igyon, dohányozzon vagy szedjen drogot;
  • vegyen folsavat;
  • rendszeresen látogasson el orvoshoz;
  • gyümölcsöt és zöldséget, teljes kiőrlésű gabonát és alacsony telített zsírtartalmú ételeket tartalmazó étrendet fogyasztani.

A baba születése után:

  • a csecsemő szűrése - ez feltárja azokat a betegségeket, amelyek mentális retardációt válthatnak ki;
  • rendszeresen keresse fel a gyermekorvost;
  • végezze el az összes oltást az ütemterv szerint;
  • engedje meg, hogy csak sisakban járjon kerékpárral, és az előírt életkorig autóban, kizárólag autóülésben hordja;
  • kizárja a füst háztartási vegyszerekkel és ólomalapú festékekkel való érintkezését.

Szakemberek kísérete

Értelmi fogyatékossággal élő gyermeknek átfogó támogatásra van szüksége egész gyermekkorában a következő szakemberektől:

  • gyermekpszichológus és pszichiáter;
  • beszédterapeuta;
  • neurológus;
  • defektológus.

Ha vannak egyéb rendellenességek (vakság, süketség, agyi bénulás, autizmus spektrum rendellenességek), akkor a fenti szakemberek közé rehabilitációs terapeuta, szemész, masszőr, testgyakorlási tanár kerül..

Gyógyítható az oligofrénia

A betegség kezelése és kijavítása nem könnyű feladat, sok erőfeszítést, időt és türelmet igényel. Ezenkívül a mentális retardáció és a beteg életkorának különböző szintje más technikát igényel. Ha azonban a taktikát helyesen választják, akkor a pozitív eredmény pár hónap múlva észrevehetővé válik..

Sajnos az értelmi fogyatékosság teljes megszüntetése lehetetlen. A helyzet az, hogy az agy bizonyos részei sérültek. Az idegrendszer, amelyhez tartozik, a magzat méhen belüli fejlődésének időszakában alakul ki. Gyermeke születése után sejtjei alig osztódnak, és nem képesek megújulni. Vagyis a sérült idegsejtek nem fognak helyreállni, és a mentális retardáció az emberben az élet végéig megmarad, bár nem halad.

De, mint már említettük, az enyhe betegségben szenvedő gyermekek jól alkalmazkodnak a korrekcióhoz, öngondoskodási ismeretekre, oktatásra tesznek szert, és normálisan tudnak dolgozni, egyszerű feladatokat ellátva.

Az MR-ben szenvedők támogatása

Ez a betegség különböző módon fejlődik, de nagyon fontos a lehető legkorábbi diagnosztizálása. Ebben az esetben a szakemberek már korán elkezdik szorosan együttműködni egy ilyen pácienssel, ami jelentősen javítja állapotát és életminőségét..

Az ilyen segítség szükségszerűen személyre szabott, vagyis a beteg egyéni jellemzőinek, igényeinek és vágyainak figyelembevételével kerül megtervezésre. Azok a betegek, akiknél ez a diagnózis nem azonos, ezért az élet minden területén segítséget nyújtanak ezeknek az egyéneknek, és bizonyos tevékenységeknek saját típusukkal és intenzitással kell rendelkezniük..

A világ számos országában, így nálunk is, speciális programokat dolgoztak ki, amelyek célja a szellemi fogyatékossággal élő emberek életminőségének javítása. Integrálódtak, „feloldódtak” a társadalomban. Az enyhe betegségben szenvedő gyermekek kisegítő iskolákba és óvodákba járnak, a rendszeres oktatási intézmények befogadó osztályaiba. A szakiskolákban még vannak olyan csoportok, ahol oktatást szerezhet, majd a szakterületén dolgozhat.

Részletek az oligofréniáról (mentális retardáció), a társadalom okairól, kezeléséről és alkalmazkodásáról

Az oligofrénia vagy a mentális retardáció olyan mentális rendellenesség problémája, amelyben demenciát észlelnek az agy patológiás változásai miatt.

A mentális retardáció prevalenciájának meghatározása nem könnyű. Ennek oka az egymástól eltérő diagnosztikai módszerek. Az orvostudományban az "oligofrénia" fogalmát veleszületett (örökletes) betegségként vagy 3 év alatti gyermekek intelligenciájának csökkent patológiájaként határozzák meg..

A mentális retardációnak számos oka van. Ezek azonosításához az orvos átfogó vizsgálatot végez, kiválasztja az egyéni terápiát, rehabilitációt és alkalmazkodást.

Az oligofrénia okai

Az oligofrénia összes oka között számos fő tényező van, amely leggyakrabban provokálja a patológia kialakulását:

  • Veleszületett demencia, amelyet a magzat méhen belüli károsodása jellemez.
  • Genetikai patológia okozta oligofrénia (előfordulhat gyermek születése után).
  • Koraszülöttséghez kapcsolódó mentális retardáció.
  • Biológiai jellegű mentális retardáció (gyakran fejsérülések, átvitt fertőző patológiák, nehéz szülés, pedagógiai elhanyagolás után jelentkezik).

Néha a betegség oka nem határozható meg.

A statisztikák szerint a betegség diagnosztizált eseteinek 50% -a genetikai rendellenességek eredménye, amelyekben a gyermeket diagnosztizálják:

  1. kromoszóma-rendellenességek;
  2. Down-szindróma;
  3. Williams-szindróma;
  4. génmutációk Rett-szindrómában;
  5. genetikai mutációk a fermentopathiákban;
  6. Prader-Willi-szindróma;
  7. Angelman-szindróma.
  • A koraszülöttek az oligofrénia oka, amelyben a test összes szerve és rendszere fejletlen. Általában azok a gyermekek, akik idő előtt születtek, a betegség kialakulásával, nem tudnak megfelelően alkalmazkodni az önálló léthez.
  • A bonyolult vajúdás során bekövetkező fej-, fulladás- és születési trauma betegségeket okozhat.
  • A pedagógiai elhanyagolás olyan tényező, amelyben a mentális retardációt gyakran diagnosztizálják azoknál a gyermekeknél, akiknek szülei drogosok vagy alkoholisták.

Az oligofrénia tünetei

A patológia fő jelei az emberi funkciók teljes károsodása, amelyben csökken az intelligencia, a beszéd, a memória romlása, az érzelmek változásának megjelenése. Ugyanakkor az ember nem képes egyetlen tárgyra sem koncentrálni, nem érzékeli megfelelően a történteket, nem képes feldolgozni a forrásokból kapott információkat. Ezenkívül a mozgásszervi működés zavarait gyakran megfigyelik felnőtteknél..

A mentális retardáció megnyilvánulásait elsősorban a memória és a beszéd károsodása határozza meg egy gyermeknél vagy felnőttnél. Ugyanakkor a figuratív gondolkodás szenved, az ember nem képes elvonatkoztatni.

A mérsékelt mentális retardációt kevésbé súlyos tünetek jellemzik. Az oligofrénia enyhe formájú személy nem képes önállóan döntéseket hozni, elemezni a történteket, túllépni a jelenlegi helyzetet, és csökken a figyelem koncentrációja is. Egy ilyen beteg számára nehéz túl sokáig ülni egy helyen vagy elvégezni ugyanazt a feladatot.

A mentális retardáció enyhe stádiumú gyermeke szelektíven emlékszik a nevekre, számokra, nevekre. Beszélgetés közben észreveheti, hogy a beszéd leegyszerűsödik, a szókincs kicsi.

A súlyos formában előforduló oligofrénia jellemzője a gyermek memóriájának és figyelmének jelentős károsodása. Egy ilyen gyermek számára nehéz olvasni, néha az olvasás képessége teljesen hiányzik. Sokkal nehezebb a mentális retardáció súlyos formáival küzdő gyermekeket kezelni. Ha a gyermek nem tud olvasni, hosszú időbe (több évbe) telik megtanítani a betűket felismerni. De még ez sem garantálja a gyermek képességét az olvasás megértésére..

Az oligofrénia osztályozása

Az oligofrénia defektusának szerkezetét a kognitív tevékenység személyiségének fejletlensége jellemzi. A betegségben szenvedő betegeknél az elvont gondolkodás általában sérült. Azonban ez nem az egyetlen jellemzője a betegségnek, mivel több olyan osztályozás létezik, amelyekben a klinikai kép eltér..

Ma nincs egyetlen és 100% -ban helyes osztályozás az oligofrénia szempontjából. Számos osztályozás létezik, amelyek alapján szokás megkülönböztetni ezt a betegséget:

  • a súlyosság szerint;
  • szerző: M. S. Pevzner;
  • alternatív besorolás.

Az oligofrénia következő típusait szokás meghatározni:

  1. Az oligofrénia családi formái.
  2. A betegség differenciált formái.
  3. Örökletes forma.
  4. Klinikai formák.
  5. Esztétikai formák.
  6. Atipikus formák.

A betegség minden típusa közül az oligofrénia differenciált formáját eléggé tanulmányozták. Ennek eredményeként az orvostudományban szokás több csoportra osztani:

  1. Kisfejűség. A betegséget gyakran a koponya zsugorodása jellemzi. Vízszintes lefedettség mellett a koponya mérete ebben az oligofrénia formában 22–49 cm, az agy tömege 150–400 g-ra is csökkenthető. A félgömbök és az agyi girek fejletlenek. Általános szabály, hogy a mikrokefáliával abszolút idiotizmus van. A patológia okai: Botkina terhesség alatt, cukorbetegség vagy tuberkulózis, kemoterápiás gyógyszerek szedése, toxoplazmózis.
  2. Toxoplazmózis. A patológia parazita, a Toxoplasma emberre gyakorolt ​​káros hatásának eredményeként nyilvánul meg. A fertőzés forrása: háziállatok, nyulak, rágcsálók. Tudnia kell, hogy a Toxoplasma a placenta gáton keresztül behatol a magzatba, aminek következtében a magzat életének első pillanataitól megfertőződik. A toxoplazmózis okozta oligofréniát gyakran a koponya szemének és csontjainak károsodása jellemzi, ahol a meszesedési területek megjelennek.
  3. Fenilpiruvikus oligofrénia. A patológiát a fenilamin anyagcseréjének romlása és nagy mennyiségű fenilpirohasav egyidejű szintézise jellemzi. Ez utóbbi anyagok koncentrációja vizeletből, vérből vagy verejtékből vett mintában határozható meg. Általános szabály, hogy a mentális retardáció ezen formája a betegség legmélyebb szakaszát jelzi..
  4. Langdon Down patológiája. A betegséget 47 kromoszóma jelenléte jellemzi a betegben (a norma 46 kromoszóma). Ezen kromoszóma-rendellenességek okai nem ismertek. Az ilyen betegségben szenvedő beteg állapota zavart, míg a személy mozgékony, jófej és ragaszkodó. Az ilyen betegek arckifejezése és mozgása általában kifejező, gyakran utánozza bálványait.
  5. Pilviadny oligophrenia. Olyan betegség, amelyet az A-vitamin hiánya jellemez egy terhes nőnél az első trimeszterben.
  6. Rubeoláris embriopátia. Az a patológia, amely az anya rubeola következtében alakul ki a gyermek viselése során. Születése után a csecsemő szürkehályogban, szívbetegségekben, süketségben vagy butaságban szenved.
  7. Mentális retardáció. Pozitív Rh faktor eredményeként fordul elő. A patológiát gyakran Rh konfliktus jellemzi, amikor a gyermeknek negatív tényezője van. Ebben az esetben az Rh antitestek behatolnak a placenta gátjába, és a magzat agykárosodást okoz. A születéskori gyermekek bénulástól, parézistől és hiperkinézistől szenvednek.
  8. Maradék oligofrénia. A betegség leggyakoribb formája, amelyben a mentális fejlődés leáll egy fertőző betegség vagy a koponyasérülés következtében.

A patológia diagnózisa

Az "oligofrénia" diagnózisát az orvos minden mindennapi készség, valamint a beteg pszichés állapota alapján állapítja meg. Ezzel egyidejűleg tanulmányozzák a betegség történetét, felmérik társadalmi adaptációjának szintjét, tanulmányozzák az IQ szint tesztjét. MRI, EEG, veleszületett szifilisz és toxoplazmózis tesztek szintén jelezhetők.

Az oligofrénia helyes és általános diagnózisára van szükség az autizmus kizárása érdekében egy kisgyermekben. Mivel ez a patológia kombinálható mentális retardációval is. Az autizmus kezelése különbözik, ezért feltétlenül szükséges a pontos diagnózis felállítása.

Az oligofrénia vizsgálatában:

  1. Mentális retardáció, amelyben a beteg fejlődése zavart, az intellektuális, kognitív, motoros és beszédi képességek romlanak.
  2. Oligophrenia, amely a központi idegrendszer más kóros rendellenességeivel kombinálva, szomatikus rendellenességekkel társult.
  3. A kedvezőtlen társadalmi körülményekből eredő demencia.
  4. IQ változás.
  5. A viselkedési rendellenességek súlyosságának diagnosztikája, különösen, ha nincsenek társított tényezők.

A fenti diagnosztikai kritériumokat az ICD-10 rendszer tartalmazza, amely meghatározza az oligofrénia mértékét.

A mentális retardáció szakaszai

A demenciának több szakasza van. A betegség legenyhébb formáiban egy személy nem különbözik az egészséges embertől. A képzés és a munka során azonban nehézségek merülnek fel. A mentális fogyatékosság következő 3 fokát szokás megkülönböztetni:

  • gyengeség;
  • gyengeelméjűség;
  • hülyeség.

A modern orvostudományban az ICD-10 besorolás szerint 4 betegségfajtát szoktak megkülönböztetni. Ez a besorolás az IQ tesztek eredményein alapul:

  1. Enyhe szellemi retardáció az IQ-val 50-70 pont. Általános szabály, hogy ez a demencia határformája, amelyben késik a mentális fejlődés. Ezt az állapotot egyszerű szociális alkalmazkodási képességekkel javíthatja..
  2. Mérsékelt szellemi retardáció az IQ-val 35-50 pontot ér el.
  3. Súlyos oligofrénia - 20-35 pont. A fenilpiruvikus oligofrénia gyakran fordul elő súlyos esetekben..
  4. Mély betegség, amelyben az IQ szint nem éri el a 20 pontot.

Hülyeség

Az oligofrénia szakasza, amelyben az IQ szint nem éri el a 34 pontot. A mély demencia stádiumú betegek nem képzettek, kényelmetlenek a mozgásokban. A beszéd fejletlen, az érzelmeket a legegyszerűbb reakciók jellemzik. Ennek a szakasznak a fő oka az öröklődés..

A demencia mérsékelt formája enyhébb, mint az idiotizmus. Az ilyen diagnózissal rendelkező betegek gyakran nem élnek felnőtt korukig, és gyermekkorukban meghalnak..

A fenti megnyilvánulásokon kívül, idiotizmus mellett, a következőket jegyezzük meg:

  • az agy szerkezeti károsodása durva formában;
  • a neurológiai patológiák számos klinikai megnyilvánulása;
  • gyakori epilepsziás rohamok;
  • a belső szervek és rendszerek szerkezeti hibái.

Gyengeelméjűség

Az oligofrénia az imbecilitás mértékében az IQ szinttel nyilvánul meg 35-39 pont között. Ez egy közepes mértékű betegség, amelyben egy személy képes elsajátítani az öngondoskodás szokásos készségeit. Ebben a betegcsoportban nincs elvont gondolkodás vagy általánosítás. A beteg imbecillusok megértik az egyszerű beszédet, egyes szavak önmagukban is megtanulhatók.

Az orvostudományban tapasztalhatatlanság általában három alfajra oszlik:

  • enyhe fokozat;
  • közepes fokú;
  • és a patológia súlyos megnyilvánulása.

Minden betegségtípus esetében meghatározzák az imbecilitás súlyosságát. A társadalomban az imbecileket a következő jellemzők különböztetik meg:

  1. Nagyon szuggesztív emberek..
  2. Az imbecilek elég hanyagak.
  3. Az ilyen betegek személyes érdekei gyakran nagyon primitívek, és a fizikai szükségletek kielégítésére utalnak (az élelem iránti igény kielégítésére ezek az emberek falánk és hanyagak, kielégítik a szex iránti igényt, a hajlandóság szintje nő).
  4. E betegek egy része túlságosan mozgékony, aktív és energikus, míg mások éppen ellenkezőleg, apatikusak és közömbösek minden történés iránt..
  5. Néhány beteg jóindulatú, jófej és engedelmes, míg mások agresszívek és neheztelnek..

Moronitás

Az oligofréniát a romlékonyság mértékében az IQ szintje határozza meg, és többféle forma jellemzi:

  • könnyű szakasz (mutatók 65–69 pontról);
  • mérsékelt stádium (mutatók 60–64 pont);
  • súlyos stádium (mutatók 50-59 pont).

Az ebbe a betegcsoportba tartozó betegeket a következő jellemzők különböztetik meg:

  1. Megsérült az elvont gondolkodás.
  2. Képtelenek önállóan megoldani a maguk számára kitűzött feladatokat..
  3. Az iskolában rosszul teljesítenek, sokáig, nagy erőfeszítéssel tanulják az anyagot.
  4. Nincs saját véleményük, nem védik álláspontjukat, rossz oldalra állnak.
  5. Ügyesen navigáljon a megszokott és megszokott helyzetekben.

Általános szabály, hogy az ilyen betegek mozgásszegény életmódot folytatnak, és a vonzás primitív formáit mutatják.

Mentális retardációs kezelés

Az oligofréniában szenvedő betegek terápiája összetett. Nincs mindenre kiterjedő kezelés minden mentális retardált beteg számára. Az ilyen betegek általános állapotát azonban gyógyszerek vagy népi gyógymódok segítségével lehet javítani..

A betegségterápia általában a következőket foglalja magában:

  1. Farmakoterápia nyugtatókkal, neuroleptikumokkal, nootropikumokkal, vitaminkomplexekkel, aminosavakkal.
  2. Korrekciós gyakorlatok demenciában szenvedő gyermekek számára. Ebben az esetben a gyakorlatokat orvos, logopédus, pszichológus jelenlétében végzik.
  3. Rehabilitációs tevékenységek a betegek számára.
  4. Adaptív testnevelés, amelynek során egy gyakorlatsorozatot az orvos egyéni alapon választ ki.
  5. A hagyományos orvoslás gyógynövényekből és virágokból készült különféle főzetek felhasználásával. Az ilyen módszereknek köszönhetően csökkenthető a pszichózis, enyhíthető a fejfájás..

Demencia gyermekeknél

Az oligofrén betegeknél a psziché tartósan fejletlen. Ilyen babák fejlődnek, de rendkívül nehéz és hosszú. Gyakran ezek a késések súlyos eltéréseket okoznak. Azoknál a csecsemőknél, akiknek a beszéde már kialakult, az oligofrénia szinte soha nem alakul ki. Amit nem lehet elmondani a demenciáról.

A gyermekek demenciájának fő jelei a játékvágy hiánya. Ezek a babák elmaradnak az érzékszervi fejlődés és az önkéntes figyelem terén. Nehezen tudnak valamire koncentrálni, a beszéd fejletlen. Idősebb korban, amikor iskolába járnak, a kezdeményezés hiányát és az önállóság hiányát észlelik..

A mentálisan retardált gyermek kialakulását a következők jellemzik:

  1. Csökkent intellektuális képesség.
  2. A gyermekek gondolkodásának zavara.
  3. A csecsemők szisztémás beszédfejlődésének megfigyelése.
  4. A számlálás készségének megsértése és a vágy hiánya.

Hogyan lehet felismerni az 1 év alatti gyermekek mentális retardációját?

Az egy évesnél fiatalabb gyermekek oligofréniáját az orvosok diagnosztizálják. Ugyanakkor figyelmet fordítanak a betegség közvetett megnyilvánulására:

  1. A szem epicantja, csak 1 barázda van a tenyérben Down-szindrómával;
  2. Szívhibák, jellegzetes nyaki redők.
  3. Mentális retardáció és az etetésre adott nem megfelelő válasz, hirtelen változás a baba hangulatában.
  4. A 4 hónapnál idősebb kisgyermek nem követi azokat a tárgyakat, amelyeket mozgásban mutatnak neki.
  5. Különféle veleszületett reflexek spontán megjelenése vagy megőrzése.
  6. Gyakori görcsök.
  7. A gyerek nem próbál mászni, leülni, nem "ghoul".
  • neurológus, gyermekorvos;
  • neonatológus;
  • genetikai kutatás;
  • konzultáció gyermek fertőző betegségek szakorvosával;
  • hematológus.

Hogyan lehet felismerni az 1 évesnél idősebb gyermekek mentális retardációját?

Az első életév után gyermekeknél könnyebb meghatározni a betegség jelenlétét.

  1. A csecsemő beszédfejlődése és kommunikációs készsége károsodott. Az ilyen gyermeknek rossz a beszéde, nehéz megtanulni írni és olvasni..
  2. A gyermek gyakran agresszív, néha nem megfelelő.
  3. A gyerek nehezen asszimilálja az új információkat.

Az ilyen megfigyeléseknek köszönhetően beszélhetünk egy gyermek mentális retardációjáról. Ebben az esetben az orvos meghatározza az oligofrénia formáját és előírja a megfelelő kezelést.

Oligofrénia és demencia

A demencia a demencia elsajátított formája, amelyben az értelmi képességek a normál szinttől kezdve csökkennek, amelynek meg kell felelnie a személy életkorának. Általános szabály, hogy az időskorú emberek demenciában szenvednek, ezért a betegséget népiesen "szenilis marasmusnak" nevezik.

Az oligofrénia egy fizikailag felnőtt ember patológiája, amelynek fejlettségi szintje gyermekkorban leállt. Ugyanakkor a mentális retardáció a demencia egyik formája, amelyet nem lehet megfordítani. A betegség korai életkortól vagy az élet első napjaitól alakul ki.

A demencia első és második formája egyaránt öröklődik.

Előrejelzés és életmód

Annak a családnak a prognózisa és későbbi életmódja, amelyben megismerkedtek az oligofréniával, a demencia mértékétől, valamint a diagnózis pontos és időbeli meghatározásától függ. Általános szabály, hogy ha a kezelést helyesen választották és azonnal megkezdték, az enyhe betegségben szenvedő betegek rehabilitációja lehetővé teszi számukra, hogy megtanulják a legegyszerűbb társadalmi funkciókat ellátni. Arra is van esély, hogy megtanuljanak és elkezdjenek egyszerű munkát végezni, önállóan élni a társadalomban. Meg kell azonban érteni, hogy ezek a betegek gyakran további támogatásra szorulnak..

Az oligofrénia gyermekeknél történő diagnosztizálásakor beszélgetést folytatnak a szülőkkel, olyan képzéseken, amelyek segítenek őket megtanítani gyermeküknek a legegyszerűbb műveletek elsajátításának képességére. Ugyanakkor a szülőknek meg kell érteniük, hogy egy ilyen babának állandó érzelmi kapcsolatra van szüksége. Az értelmi fogyatékossággal élő gyermekek oktatása és oktatása érdekében oligofrenopedagógiát alkalmaznak, amely választ ad a szülők kérdéseire, és segíti őket a gyorsabb rehabilitációban..

A szülőknek ajánlott:

  1. Időben kérjen orvosi segítséget az oligofrénia progressziójának diagnosztizálásához és meghatározásához a gyermeknél.
  2. Rendszeresen foglalkozzon a gyermekkel, tanítsa meg olvasni, írni, számolni. Kérjen segítséget gyermekpszichológustól.
  3. Biztosítsa a gyermek számára azt a lehetőséget, hogy társaik között lehessen, és ne próbálja megvédeni a társadalomtól.
  4. Tanítsa meg a gyereket önállósodni.
  5. Ne követelje a lehetetlent a babától, emelje meg a mércét az egészséges gyermekek eredményei szerint.

Hasznos irodalom

Az oligofréniában szenvedő betegek kezelése és társadalmi rehabilitációja hasznos irodalom nélkül lehetetlen. Ezek tartalmazzák:

  1. Közlemények Rubinstein S. I "A szellemileg retardált iskolás pszichológiája" Tankönyv a diákok számára ped. a defektológiára szakosodott intézetek.
  2. V. Petrov kiadása "Szellemileg retardált iskolások pszichológiája".
  3. Isaev D. N. kiadás "Mentális retardáció gyermekeknél és serdülőknél".

Vannak más, ugyanolyan érdekes könyvek és publikációk a tudósoktól és a tudomány doktoraitól. Azonban ezekre kell figyelnie, amikor tanulmányozza az oligofréniában szenvedő gyermekek kezelésének és rehabilitációjának kérdését..

Megelőzés

Az oligofrénia megelőzése elsősorban a terhesség tervezésén és a születendő gyermek egészségének komoly megközelítésén alapul. Az orvosok azt javasolják mindenkinek, aki terhességet tervez, forduljon orvoshoz, ahol a leendő szülők teljes körű vizsgálaton eshetnek át, hogy kizárják testük észleletlen patológiáit. A modern diagnosztikai módszereknek köszönhetően számos olyan betegség diagnosztizálható és gyógyítható, amelyek megváltoztathatják a terhesség menetét és befolyásolhatják a születendő gyermek fejlődését..

A terhesség megtervezésén túl a gyermek viselésének időszakában be kell tartania a szakember összes ajánlását..

MedGlav.com

A betegségek orvosi címjegyzéke

Oligophrenia. Az oligofrénia okai, típusai és kezelése.

Oligophrenia.


OLIGOPHRENIA (a görög olfgosból - kicsi és phren - elme), demencia - a mentális fejletlenség különféle formái, veleszületett és korán megszerzett. Az oligofrénia teljes csoportját összefogó jelek a mentális fejletlenség és a betegség előrehaladásának hiánya..


Etiológia.

Az oliglephrenia okai változatosak. Az oligofréniát a legtöbb esetben olyan külső veszélyek okozzák, amelyek károsítják a szülők csírasejtjeit (petesejtjeit, spermáját), vagy megzavarják a magzat központi idegrendszerének fejlődését a születés előtti időszakban vagy a gyermek csecsemőkorban. Az oligofrénia eseteinek csak kis részében okozza a kóros öröklődés..

  • Az oligofréniát okozó leggyakoribb külső tényezők közé tartoznak a fertőzések (influenza, tüdőgyulladás, vérhas, rubeola, agyhártyagyulladás és agyvelőgyulladás, szifilisz stb.), Amelyeket az anya terhesség alatt, vagy a gyermek az élet első éveiben hordoz,
  • terhes anya mérgezése (alkohol, kinin stb.),
  • a csecsemő traumája szülés és csecsemőkorban,
  • sugárenergiának való kitettség,
  • hosszan tartó böjt.
  • Tanulták A fertőző eredetű oligofrénia két formája:
    • Oligofrénia, amelyet az anya betegsége okoz a terhesség első hónapjaiban, rubeola és a gyermek súlyos demenciája, látási rendellenességei (szürkehályogja) és hallása (süketség), szívhibákkal kombinálva;
    • A toxoplazmózis okozta oligofrénia, amelyet gyakran szemkárosodás, fejcsepp és epilepsziás roham kombinál. Parazita - A Toxoplasma mikroorganizmus az egészséges anya testéből a placentán keresztül jut be a magzatba.
  • A funkcionális rendellenességek nagy jelentőséggel bírnak az oligofrénia előfordulásakor. Belső elválasztású mirigyek (pajzsmirigy, epididymis stb.).
  • A magzat fejlődésére káros hatást gyakorolnak a terhes nő olyan betegségei, mint a cukorbetegség, a vér, a szív- és érrendszer, a vesék betegségei stb., Amelyekben a magzat táplálkozása és oxigénellátása zavart okoz. Az oligofrénia ezen csoportjában az egyes formák a legismertebbek kisfejűség (anémia), agycseppek és Down-kór (L. Down angol orvosról kapta a nevét, aki leírta az oligofrénia ezen formáját).

Az oligofrénia különböző megnyilvánulásai a káros hatásnak való kitettség idejétől is függenek: a csírára, a magzatra gyakorolt ​​káros hatások a terhesség korai időszakában súlyos agyi rendellenességeket okozhatnak; A magzat károsodása a terhesség utolsó hónapjaiban vagy a gyermek betegsége az élet első éveiben kevésbé mély fejlődési rendellenességeket okoz.


Klinikai tünetek.

Az oligofrénia nemcsak mentális, hanem fizikai fejletlenségben is megnyilvánul: növekedési retardáció, test egyensúlyhiány, helytelen koponyaszerkezet, késleltetés vagy ellenkezőleg, korai szexuális fejlődés.
Az oligofrénia gyakori jelei a beszéd, a mozgás zavara, az érzékszervek hibái.
Néhány jellemző az oligofréniában szenvedő betegek viselkedésében is megfigyelhető - motoros nyugtalanság, hangulati instabilitás, fokozott ingerlékenység, képtelenség irányítani hajtásaikat; másokban éppen ellenkezőleg, a letargia, a letargia dominál.

Az oligofrénia értelmi fogyatékosságának mértékétől függően három csoportot különböztetünk meg:

  • A legnehezebb - idióta (a görög idióta eia-ból - átvitt értelemben: durvaság, tudatlanság),
  • Kevésbé súlyos - Imbecilitás (latin imbecillusból - gyenge, gyengeség),
  • Viszonylag könnyű - Hajlékonyság (lat. Debilis - gyenge).

Ennek a felosztásnak gyakorlati jelentősége van, mivel ezeknek a csoportoknak a betegei különböző képzési, oktatási és gondozási módszereket igényelnek..

Amikor Hülyeség a beszéd hiányzik, vagy csak az egyes szavakra korlátozódik, a környezet megértése nem érhető el, a kiszolgálás legegyszerűbb készségei hiányoznak vagy nagyon gyengén fejlettek. Ezeknek a mélyen retardált betegeknek állandó felügyeletre és ellátásra van szükségük..

Imbecilla sajátítsa el a beszéd elemeit, de a szókincs kicsi, és a beszéd téves az artikuláció szempontjából. A gondolkodás gyengén fejlett; bizonyos eszmékészlettel és egyedi konkrét fogalmakkal rendelkeznek, képtelenek általánosításra és elvont (elvont) gondolkodásra. Megtanítani őket olvasni, írni és számolni még egy speciális iskolában is: a betűket ismerve alig fogalmazzák meg szavakkal, az elvont számolás nem áll rendelkezésükre. Megfelelő oktatással sikerül elsajátítaniuk az alapvető munkaügyi készségeket; az élethez való önálló alkalmazkodás képessége azonban korlátozott, gondozásra szorulnak.

Moronok beszéd beszéd, a motoros rendellenességeket ritkábban figyelik meg, és könnyebben korrigálhatók. Koncentráltabbak, és a 4-5. Évfolyamon belül megtanulhatnak írni-olvasni; de a kognitív tevékenység legmagasabb formái, az elvont gondolkodás képessége fejletlen. Ezért őket a megfelelő program és speciális módszerek szerint kell kiképezni egy speciális (kisegítő) iskolában. A debilek képesek elsajátítani egy egyszerű szakmát, alkalmazkodni az életkörülményekhez és szilárd létet vezetni.


Megelőzés.

Tekintettel arra, hogy az oligofrénia legtöbb esete káros hatással jár az embrióra és a magzatra, valamint a kisgyermekekre, a megelőzés leghatékonyabb módja a terhes nők, szoptató anyák és csecsemők sérülésektől, fertőző és mérgező betegségek.
Nagyon fontos speciális felügyeletet létrehozni a károsodásnak kitett gyermekek számára a születés előtti időszakban, a szülés alatt és az élet első éveiben. Fontos megelőző feladat az oligofrénia korai felismerése, a betegekkel történő időben történő kezelés megkezdése, valamint az orvosi és pedagógiai munka..

KEZELÉS.

A kezelés a leghatékonyabb azokban az esetekben, amikor a fejletlenség oka ismert (szifilisz, toxoplazmózis, intrasecretory rendellenességek stb.).

  • Az oligofrénia minden esetben olyan terápiát alkalmaznak, amely stimulálja a gyermek intelligenciájának és beszédének fejlődését (glutaminsav, lipocerebrin, vitaminok).
  • Szorongás esetén nyugtatókat alkalmaznak (bróm, valerian, kalcium készítmények).
  • Az oligofrenia egyes formái (kóros viselkedésű betegek, a durva hajtások gátlása) esetén klórpromazinnal történő kezelés javasolt.
  • Az oligofrénia minden esetben elengedhetetlen orvosi és pedagógiai intézkedések, speciális képzési módszerek, oktatás és foglalkoztatás végrehajtása.