A zopiklon (Sonnat, Somnol) a benzodiazepinek alternatívájaként

Sonata Adamed: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Szonáta Adamed

ATX kód: N05CF03

Hatóanyag: zaleplon (Zaleplon)

Gyártó: Adamed Pharma, S.A. (Adamed Pharma, S.A.) (Lengyelország); Pabianice gyógyszergyár Polfa, JSC (Pharmaceutical Works Polfa S.A., Pabianice) (Lengyelország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.09.01

Az árak a gyógyszertárakban: 418 rubeltől.

Szonáta Adamed - altató gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert kapszulák formájában állítják elő: kemény, zselatin alakú, 3. számú méret, kék fedéllel és rózsaszín testtel; a kapszulákat csaknem fehér vagy fehér porral töltik meg (10 db polivinil-klorid filmből és alumínium fóliából készült buborékfóliában; kartondobozban 1 vagy 2 buborékfólia és a Sonata Adamed használati útmutatója).

Összetétel 1 kapszulához:

  • hatóanyag: zaleplon - 10 mg;
  • segédkomponensek: MCC (mikrokristályos cellulóz) - 72 mg; laktóz-monohidrát (tejcukor) - 71,01 mg; nátrium-lauril-szulfát - 6,8 mg; kolloid szilícium-dioxid - 0,85 mg; KMC (nátrium-karboxi-metil-keményítő) - 8,5 mg; magnézium-sztearát - 0,85 mg;
  • kapszulatest: fekete vas-oxid festék - 0,03%; vörös festék vas-oxid - 0,16%; titán-dioxid - 2,333 3%; azorubin festék - 0,042 9%; zselatin - akár 100%;
  • kapszula kupakja: indigokarmin festék - 0,047 1%; titán-dioxid - 1%; zselatin - akár 100%.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Sonata Adamed aktív összetevője a zaleplon, amely a pirazolopirimidin osztályba tartozik. Kémiai felépítésében különbözik a többi altatótól, nem benzodiazepin-származék.

A zaleplon szelektíven kötődik az I. típusú benzodiazepin receptorokhoz, az omega-1 egyik altípusához. Jelentősen csökkenti az elalvás késleltetését, meghosszabbítja az alvás periódusát az éjszaka első felében, miközben nem okoz változásokat a különböző alvási fázisok arányában. A gyógyszeres kezelés 10 mg / nap dózisban, feltéve, hogy a kúra 2-4 hétig tart, nem jár farmakológiai toleranciával. Ezenkívül a Sonata Adamed enyhe szorongásoldó, nyugtató, görcsoldó és központi izomlazító hatású..

A hatásmechanizmus a GABA (gamma-aminovajsav) A típusú receptor komplexek omega-1 altípusának benzodiazepin receptorainak gerjesztésén alapul, amely hozzájárul a klórionok neuronális monomorf csatornáinak megnyitásához hiperpolarizáció kialakulásával és a központi idegrendszer (központi idegrendszer) gátlási folyamatainak növekedésével..

Farmakokinetika

A zaleplon fő farmakokinetikai jellemzői:

  • felszívódás: orális beadás után a zaleplon gyorsan és nagy mennyiségben (akár 71%) felszívódik az emésztőrendszerben. Cmax Az anyag (maximális koncentrációja) a vérben egy óra múlva érhető el. A preszisztémás anyagcsere eredményeként az abszolút biohasznosulás körülbelül 30%. Az anyag tartalma a plazmában a bevitt dózissal egyenes arányban változik. A gyógyszer bevétele közvetlenül étkezés után akár 2 óráig is késleltetheti a Cmax elérésétmax, de ez nem befolyásolja a felszívódás mértékét;
  • eloszlás szövetekben és szervekben: a zaleplon zsírban oldódó vegyület. Szinten kötődik a plazmafehérjékhez

60%, ennek eredményeként a Sonata Adamed és más gyógyszerek kölcsönhatásának valószínűsége nagyon kicsi. Az anyag átjut az anyatejbe. Vd (megoszlási térfogat) intravénás beadás után 1,1 és 1,7 l / kg között változik; metabolikus folyamatok: A zaleplont elsősorban az aldehid-oxidáz részvételével metabolizálják, így az 5-oxosaleplon metabolit képződik. A citokróm CYP3A4 izoenzim hatására a zaleplon másik metabolitja, a dezetilzaleplon képződik, amely viszont az aldehid-oxidáz részvételével biotranszformálódik 5-oxo-dezetilzaleplonná. Ezt követően az összes oxidációs terméket konjugáljuk glükuronsavval. A zaleplon metabolitjai farmakológiailag inaktívak. Az anyag napi 30 mg-os dózisban történő befogadása nem vezet kumulációhoz. T1/2 (felezési idő) az

1 óra;

  • kiválasztás: a zaleplon inaktív metabolitok formájában ürül, főleg a vesén keresztül - akár 71%, a beleken keresztül - 17%. A vett dózis vizeletében meghatározzuk: 5-oxosaleplon, valamint metabolitjai formájában - akár 57%; 5-oxo-deetilzaleplon és metabolitjai formájában - legfeljebb 9%; a dózis fennmaradó része kevésbé jelentős metabolitokként ürül. A székletben található metabolitok között az 5-oxosaleplone is túlsúlyban van; gyorsan kiválasztódik a szervezetből.
  • Farmakokinetika speciális csoportokban:

    • idős betegek, köztük 75 évnél idősebbek: a Sonata Adamed hatása nem tér el jelentősen a fiatalabb betegekétől;
    • veseelégtelenség: a gyógyszer hatása nem tér el szignifikánsan a normál vesefunkcióval rendelkező betegekétől, bár az inaktív metabolitok koncentrációja veseelégtelenségben magasabb.

    Felhasználási indikációk

    A Sonata Adamed súlyos alvási rendellenességek és elalvási nehézségek rövid távú terápiájára ajánlott, amelyek túlzott fáradtságot, napi tevékenységi nehézségeket és csökkent teljesítményt eredményeznek.

    Ellenjavallatok

    • súlyos veseelégtelenség;
    • súlyos májelégtelenség, mérsékelt májműködési zavar (ennél a dózisformánál);
    • alvási apnoe szindróma;
    • súlyos tüdőelégtelenség;
    • myasthenia gravis;
    • akut légzési elégtelenség;
    • terhesség és szoptatás ideje;
    • hipolaktázia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
    • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
    • öregség (ennek az adagolási formának);
    • túlérzékenység a zaleplonnal vagy a hipnotikus bármely segédkomponensével szemben.

    Relatív ellenjavallatok, amelyekre a Sonata Adamed kapszulákat körültekintően kell alkalmazni, enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás, enyhe májkárosodás, depressziós rendellenességek és alkohol / drogfüggőség (beleértve a kórtörténetet is).

    Sonata Adamed, használati utasítás: módszer és adagolás

    A Sonata Adamed kapszulákat orális beadásra szánják. Célszerű lefekvés előtt, 2 órával a vacsora után, vagy közvetlenül azután venni, hogy a beteg úgy érzi, hogy nem képes egyedül elaludni.

    Napi ajánlott, ez a maximális napi adag felnőtteknek - 10 mg.

    A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy elfogadhatatlan a gyógyszer újbóli bevétele az éjszaka folyamán..

    A terápiás tanfolyam időtartama nem haladhatja meg a két hetet.

    Mellékhatások

    Leggyakrabban a Sonata Adamed-et szedő betegek álmosságra, memóriavesztésre, érzékszervi rendellenességekre panaszkodnak, amelyeket spontán bizsergés, égési és mászó érzés jellemez a bőrön, és a nőknél dysmenorrhoea léphet fel.

    A nemkívánatos mellékhatások gyakoriság szerinti rendszerezését a szervi szervek osztályai adják meg, a mellékhatások osztályozásának nemzetközi szótárának, a MedDRA-nak megfelelően [a következő fokozatot alkalmazták: nagyon gyakran (≥ 0,1); gyakran (≥ 0,01 és 0,01 között)

    Sonnat

    Fogalmazás

    Zopiklon, kis molekulatömegű orvosi polivinil-pirrolidon, laktóz-monohidrát tablettóz, mikrokristályos cellulóz, talkum, kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, makrogol, hipromellóz, titán-dioxid, triacetin, vas-oxid.

    Kiadási forma

    Biconvex kerek filmtabletta buborékfóliában, 10-es kartondobozban.

    farmakológiai hatás

    Farmakodinamika és farmakokinetika

    Farmakodinamika

    Hipnotikus hatású gyógyszer, amelynek hatóanyaga a ciklopirrolonok csoportjába tartozik. Jelentéktelen felezési ideje miatt nincsenek posztomnikus zavarok, amikor felveszik. A Sonnat elősegíti az elalvás folyamatát és növeli az éjszakai alvás időtartamát. A gyógyszert szedő betegeknél javul az alvás minősége, meghosszabbodik a mély alvás időszaka (az alvás 3. és 4. szakasza), csökken az éjszakai ébredés gyakorisága, míg a gyógyszer nem befolyásolja az apnoe indexet.

    Farmakokinetika

    A gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Az alvás a Sonnat bevétele után átlagosan 30 perc után következik be, és 6-8 órán át tart. A vérben a maximális koncentráció 1-3 óra múlva érhető el. Behatol a BBB-be, és eloszlik a különböző szövetekben és szervekben. A vizelettel és a kilégzett levegővel szén-dioxid formájában ürül. A felezési idő körülbelül 6 óra.

    Felhasználási indikációk

    • Különböző éjszakai alvászavarok kezelése, elalvási nehézséggel, alvás közbeni gyakori ébredéssel, álmatlansággal (rövid távú, krónikus, időszakos, szituációs), felszíni alvással, fáradtság és gyengeség állapotával alvás után;
    • Másodlagos alvászavarokkal járó mentális rendellenességekben szenvedő betegek kezelése;
    • A bronchiális asztma komplex terápiájában, asztmás rohamokkal kísérve alvás közben, éjszaka.

    Ellenjavallatok

    Magas érzékenység a zopiklonra, súlyos légzési elégtelenség, terhesség, 15 éves korig, laktációs időszak.

    Mellékhatások

    Ajánlott terápiás dózisban történő bevétele esetén a gyógyszer jól tolerálható. A leggyakoribb mellékhatások a szárazság érzése és a fémes vagy keserű szájíz, hányinger, hányás, fejfájás, szédülés, ingerlékenység, depresszió, álmosság, zavartság, bőrkiütés, gyenge koordináció és álmosság ébredéskor..

    Sonnat, alkalmazási utasítás (mód és adagolás)

    A gyógyszer ajánlott napi adagja 1 tabletta szájon át lefekvés előtt. Tartós álmatlanságban szenvedő betegeknél az adag 2 tablettára növelhető. Súlyos májkárosodás és 60 évesnél idősebb személyek esetén a kezdő adagot 1/2 tablettára kell csökkenteni, amelyet aztán növelni lehet, ha a gyógyszer jól tolerálható. A kezelés időtartama legfeljebb egy hónap lehet. Nem használhat alkoholt és pszichotrop gyógyszereket egyidejűleg a gyógyszerrel.

    Túladagolás

    Túladagolás esetén nem voltak klinikailag kifejezett tartós mellékhatások; leggyakrabban hosszan tartó mély alvással nyilvánul meg.

    Kölcsönhatás

    A gyógyszer fokozza a gyógyszerek hatását, lenyomja a központi idegrendszert, az alkoholt, megfosztja a pszichotróp gyógyszereket és az izomlazítókat, és csökkenti a trimipramin koncentrációját..

    Értékesítési feltételek

    Terhesség és szoptatás alatt

    Ha terhesség alatt szedi a gyógyszert, nagy a valószínűsége annak, hogy a gyermek fejlődési rendellenességet fog kialakítani a központi idegrendszerben. Ha a Sonnat-t a terhesség harmadik trimeszterében szedték, az újszülött gondos orvosi ellenőrzése szükséges, mivel lehetséges a gyógyszer-megvonási szindróma és a központi idegrendszeri rendellenességek kialakulása. Ha szoptatás alatt szedi a gyógyszert, meg kell oldani a laktáció megszakításának kérdését.

    Tárolási feltételek

    25 ° C-ig.

    Szavatossági idő

    Analógok

    Vélemények a Sonnata-ról

    A gyógyszerről szóló vélemények különbözőek, gyakran közvetlenül ellentétesek:
    „… Csaknem egy hónapja iszom Sonnat tablettákat, nagyon addiktívak, nincs étvágyam, letargia, de nem tudok aludni nélküle”; „... 2 hónapig lefekvés előtt 1-2 tablettát használtam a Sonnat-nál. Nem tanácsolok senkinek. Nagyon erős függőség, egész nap nincs gyenge étvágy ".

    Mások azt írják: "... a Sonnat gyógyszer enyhítette az álmatlanságot, az ébredés utáni állapot nem szenved, reggel könnyű ébredés van".

    Az orvosok szerint a gyógyszer magas terápiás hatékonysággal rendelkezik rövid vagy krónikus álmatlanságban előforduló különféle neurológiai patológiák esetén, és teljesen biztonságos, ha betartják a használatára vonatkozó utasításokat..

    A Sonnat helyreállítja az alvás fiziológiai struktúráját, nem befolyásolja a beteg nappali közérzetét és nem rontja munkaképességét. A Sonnat rendkívül szelektív hatása, a biztonságos profillal kombinálva, lehetővé teszi kórházakban és járóbetegekben történő alkalmazását stresszhelyzetekben, epizódikus alvászavarok kíséretében..

    Sonnat ára, hol lehet vásárolni

    A Sonnat gyógyszer ára csomagonként 240 és 320 rubel között változik, a moszkvai gyógyszertárakban azonban a Sonnat csak előzetes megrendelés alapján vásárolható meg..

    • Online gyógyszertárak Kazahsztán Kazahsztán

    BIOSZFÉRA

    Iskolai végzettség: A Szverdlovszki Orvostudományi Karon (1968 - 1971) orvosi asszisztens diplomát szerzett. A Donyecki Orvostudományi Intézetben (1975 - 1981) végzett epidemiológus, higiénikus szakon. Posztgraduális tanulmányait a Moszkvai Központi Epidemiológiai Kutatóintézetben végezte (1986 - 1989). Tudományos fokozat - az orvostudomány kandidátusa (diplomát 1989-ben adományozták, védelem - Moszkva Központi Epidemiológiai Kutatóintézet). Számos emelt szintű tanfolyamot végzett epidemiológiáról és fertőző betegségekről.

    Szakmai tapasztalat: A fertőtlenítési és sterilizációs osztály vezetőjeként végzett munka 1981 - 1992. A rendkívül veszélyes fertőzések osztályának vezetője 1992 - 2010 Oktatási tevékenység az Orvosi Intézetben 2010 - 2013.

    jegyzet!

    Vélemények

    Helló, az orvos felírta Sonnat anyámnak, de most nincs a Krímben, szeretném megparancsolni.

    Hyundai Sonata Raketa ›Napló› # 13 Hátrányok és hátrányok Hyundai Sonata DN8 2020

    Szia!
    Nem egyszer kérdezték tőlem, hogy megbántam-e ezt az autót? Most megvenném? Milyen hátrányai vannak az autóban?
    Nem mertem azonnal válaszolni ezekre a kérdésekre, de másfél hónapja, miután új Hyundai Sonatát vezetett és 2000+ km-t vezetett, nyugodtan levonhatja a következtetéseket és válaszolhat minden kérdésre.

    1. Megbántam-e egy új generációs Hyundai Sonata megvásárlását?
    Nem! Egy cseppet sem, egy pillanatra sem, én vezetem ezt az autót, és barom vagyok!) Találkozom az érdeklődőkkel, akik követik a tekintetüket, elhaladnak / elhaladnak és megfordulnak - hűvös érzés, amikor valóban kitűnik a patakban, és a benzinkutaknál milyen autó érdekli őket. Hadd emlékeztessem önöket, hogy nincsenek se betűim, se számaim, és jelenleg csak egy ilyen autó van a városban..

    2. Most vennék egy új Hyundai Sonatát?
    Határozottan igen! Ha megtörténne, hogy valamilyen oknál fogva visszahívták az autómat, és megadták érte a teljes árat - másodszor is vettem volna egy új szonátát habozás nélkül. Személy szerint magamnak ebben a pillanatban az autópiacon semmi érdekeset nem látok, mint az új Hyundai Sonata ebben a szegmensben és akár 2'900'000. Természetesen 3 millió lenne, ott más lehetőségeket is fontolgatnék, például a Genesis G70 Sport (2'899'000) vagy a KIA Stinger GT Line (2'844'900).

    3. Melyek a Hyundai Sonata DN8 2020 hátrányai?
    Nos, nem fogom hazudni, hogy nincsenek hátrányok, minden autóban vannak hátrányok. De hogy őszinte legyek, már a vásárlás előtt is tudtam a szonáta hátrányairól. És ami a legfontosabb számomra, a szonátában nincsenek kritikus mínuszok, számos hiba van, de ezek nem jelentősek és elhalványulnak a pluszok és előnyök hátterében.

    Ami a hiányosságokat illeti, akkor valószínűleg mindenki számára más és más lesz. Az alábbiakban azokat a pontokat ismertetem, amelyek elsősorban hátrányokat jelentenek számomra:

    3.1 Az első és egyetlen komoly hátrány a szélvédő elektromos fűtésének hiánya. Természetesen maga az autó meleg, elég gyorsan felmelegszik, a szélvédő pedig elég gyorsan távozik -23 hőmérsékleten (ezen a télen még nem volt hidegebb), de fűtéssel még gyorsabb és kényelmesebb lenne.

    A következők kisebb jelentőségű hátrányok és hátrányok:

    Az Aquashine BR és 9 más, a kozmetológiában használt, az arc biorevitalizációjára használt gyógyszer

    Az arc biorevitalizáció egy kozmetikai eljárás, amely egyre nagyobb népszerűségnek örvend a modern nők körében. Lényege a mikroinjekciók végrehajtása, a bőrrétegek hasznos anyagokkal való telítése. Ennek eredményeként javul az intracelluláris anyagcsere, normalizálódik a vízháztartás, a bőr megfiatalodik, kisimul és egészséges megjelenést nyer. Az eljárás sikere nemcsak az orvos képesítésén múlik - a gyógyszer helyes kiválasztása nagy jelentőséggel bír. Mindegyik termék a maga módján hatékony, és az epidermisz adott életkorához, típusához vagy mértékének változásához, például az Aquashine BR-hez tervezték. Annak érdekében, hogy ne vesszen el a biorevitalizáláshoz szükséges választékban, meg kell értenie egyes gyógyszerek jellemzőit.

    Az arcfiatalító eljárás hatékony gyógyszerének megválasztásának jellemzői

    A biorevitalizátor kiválasztását orvos végzi, miután felmérte az epidermisz állapotát és észlelte az egyes kozmetikai hibákat. Annak ellenére, hogy minden speciális terméket hialuronsav alapján készítenek, a beavatkozás előtt a betegnek a következő szempontokra kell figyelnie:

    • életkornak megfelelő - az egyes gyártók sorában vannak készítmények mind a könnyű emeléshez, mind az öregedő bőr állapotának javításához;
    • gyártó - jobb, ha a biorevitalizációt ismert és jól megalapozott vállalatok termékeivel hajtják végre.
    • adagolás, amelynek helyes megválasztásától függ a végeredmény.

    Biorevitalizátorok kinevezése

    Az egyik fő különbség a biorevitalizánsok között összetételük és ennek megfelelően az életkor korlátozása. A kábítószerek három generációja létezik:

    1. Az első generáció egyetlen alkotóelemmel - a hialuronsavval, tiszta, hígítatlan formában - tartalmaz termékeket. 30–35 - 40 éves korban alkalmazzák.
    2. A második generáció nemcsak hialuronsavat, hanem vitaminokat, aminosavakat, nátrium-szukcinátot is tartalmaz. Alkalmas idősödő bőrre (40 év felett).
    3. A harmadik generáció - nukleinsavakkal jelenti, amelyek elindítják a test saját hialuronsavjának független termelését. 45-50 év után használják.

    Vannak olyan bioreparánsok (bioreparáció) is - egy új találmány, amelyek ugyanazok a biorevitalizánsok, de fokozott hatásúak a nagyszámú aktív komponens hozzáadása miatt. Az ilyen alapokat 45 év feletti emberek bőrének megfiatalítására tervezték..

    A biorevitalizátorok hatása a következőképpen nyilvánul meg:

    • az epidermisz mély rétegeit megnedvesítik;
    • az arcszín javul és kiegyenlít;
    • a bőr rugalmassága növekszik;
    • a ráncok kisimulnak;
    • a bőr megkönnyebbülése kiegyenlített;
    • az arc lágy szövetei meghúzódnak;
    • a sérült szövetek sejtszinten helyreállnak.

    Nem szabad túl gyakran elvégezni az eljárást - a hialuronsav időbeli feleslege a dermis sejtek sejtközi terének megnyúlását okozhatja. Tele van megereszkedett bőrrel, deformációval, homályos arcvonásokkal..

    A biorevitalizáció maximálisan megengedett gyakorisága félévente egyszer. De, ha a dermis állapota lehetővé teszi, akkor jobb, ha 12 hónap alatt egy tanfolyamra korlátozódik.

    Melyik gyógyszert választják jobb injekcióként a biorevitalizációhoz - leírás, nevek és adagok

    A kozmetikai injekciós eljárások elterjedtsége arra ösztönzi a gyártókat, hogy új, továbbfejlesztett gyógyszereket bocsássanak forgalomba, amelyek mindegyike a leghatékonyabbnak számít. Egy tapasztalt kozmetikus és a besorolású biorevitalizátorok rövid leírása segít megérteni ezt a fajtát. Tehát melyiket érdemes jobban választani?

    Hogyan lehet elvégezni a biorevitalizációt a Dermaheal-szal

    Koreai gyógymód, amellyel kiküszöbölheti a bőr petyhüdtségét és egészségtelen árnyékát, megszabadulhat a szeplőktől vagy az öregedési foltoktól, megszabadulhat az apró vagy középső ráncoktól, hegektől, hegektől. A Dermaheal hatékonysága gazdag összetételének köszönhető, amely a következőket tartalmazza:

    • hialuronsav;
    • aminosavak komplexe;
    • nukleinsavak;
    • glutation;
    • koenzimek;
    • peptidek;
    • vitamin és ásványi anyag komplex.

    A kezelés három szakaszból áll, három hónapra osztva. Az első során 8 eljárást hajtanak végre, a második - 4, végül - 2. Mellékhatások - az eljárás gyakori előfordulása. Leggyakrabban ezek helyi reakciók - bőrpír, véraláfutás, duzzanat, papuláris kiütés. Általános szabály, hogy 2-3 nap elteltével önmaguktól elmúlnak. A Dermahealt mezoterápiára is használják.

    Az injekció beadásának helyén súlyos viszketés, égő érzés, bőrpír vagy duzzanat jelezheti az allergiás reakció kialakulását, és további orvosi tanácsot igényelhet.

    Filorga

    A gyógyszert a száraz bőr, a hiperpigmentáció, a mély utánzó ráncok, a hegek leküzdésére tervezték. Az injekció vitaminokat, ásványi anyagokat, nukleinsavakat, antioxidánsokat, aminosavak egész komplexét, koenzimeket tartalmaz. A gyártó kétféle biorevitalizátort kínál:

    1. M-NA 10 - vékony, fiatal bőrre. Szárazságra vagy rugalmasságvesztésre, egészségtelen árnyékra, finom kifejező vonalakra ajánlott.
    2. M-HA 18 - megnövelt mennyiségű hialuronsavat tartalmaz. Úgy tervezték, hogy megszüntesse a mély ráncokat, a bőr kiszáradását, a hegeket.

    A Filorgával végzett terápiás tanfolyam 4-7 eljárásból áll, és a javulás az első után észrevehető lesz. A Filorga mezoterápiára is alkalmazza.

    Biorevitalizáló arcbőrre Dialline dial hydro

    A biorevitalizátor fő alkotóeleme a tejsav, amely hajlamos stimulálni saját hialuronsav termelését. Miután az anyag bejutott a kötőszövet sejtjeibe, aktiválódnak az elasztin és a kollagén folyamatai, helyreáll a dermis szerkezete. Ugyanakkor az eljárás után 6 hónapon belül megfigyelhető a pozitív eredmény növekedése. A gyógyszert ártalmatlannak tekintik, ritkán okoz mellékhatásokat vagy allergiás reakciókat, szokatlan, hogy felhalmozódik a szövetekben. A Dialline a következőkre használható:

    • általános bőrfiatalítás;
    • tónusának, feszességének, rugalmasságának növelése;
    • az öregségi foltok megszüntetése;
    • harc a hegek ellen;
    • megszabadulni a rosaceától;
    • megszünteti a ráncokat;
    • arckontúr korrekció. És az injekcióról az arc biorevitalizációja itt található.

    Gazdag hercegnő az emelési eljáráshoz

    Az osztrák gyártás biorevitalizálója, amely hialuronsavból és glicerinből áll. Alkalmas száraz vagy vékony bőrre, valamint allergiás reakciókra hajlamos betegek számára. Az eljárás hatása egy évig tart. A gazdag hercegnő 30 éves kortól használható, míg más hasonló eszközökkel való kombinálás nem tilos. A gyógyszer használata lehetővé teszi:

    • egészséges bőrt adjon a bőrnek;
    • tegye puhává, selymessé;
    • megszabadulni a száraz bőrtől;
    • megszünteti a finom ráncokat vagy hegeket;
    • csökkentse a mély ráncok és redők méretét.

    Mesovarton

    40 év után ajánlott használni, mivel tevékenysége a következőkre irányul:

    • lesüllyedt arc ovális korrekciója;
    • kis és közepes ráncok kisimítása;
    • a bőr rugalmasságának helyreállítása súlyos megsértése esetén;
    • megereszkedett bőr táplálása.

    Gyakran alkalmazzák a Mezovartont, ha más biorevitalizátorok hatástalanok. Az eredmény eléréséhez 4-8 injekcióra lesz szükség. Az eljárás gyakorisága hét-tizennégy nap alatt 1 alkalommal történik. A manipulációkat nem autoimmun, kardiális, endokrin, mentális patológiákkal végzik. A fototerápiáról pedig a linken található.

    IAL rendszer

    Olasz készítmény nagy koncentrációjú hialuronsavval. Minden korosztálynak és bőrtípusnak ajánlott. Mély behelyezést igényel, ami magas fokú táplálkozást és az epidermisz nedvességgel való telítettségét biztosítja. Az IAL rendszer használata után az arc fiatalnak tűnik, és hosszú ideig illeszkedik.

    A terméket 1,1 ml-es ampullákban értékesítik. egy ilyen ampulla elegendő az egész arc biorevitalizációjához. A teljes kúra 5-8 eljárás.

    A gyógyszer nagy sűrűsége miatt az injekció beadásának helyén a bőr hosszabb ideig gyógyul, mint más biorevitalizátorok használata után.

    Cytolife

    Oroszországban készítették japán alapanyagok alapján. A sort a következők segítségével mutatjuk be:

    • az öregedő vagy száraz bőr gyógyítása;
    • a fejbőr állapotának javítása, az alopecia megelőzése, a haj helyreállítása;
    • arcplasztika;
    • a szem körüli finom dermis megújulása;
    • a megereszkedett bőr erősítése.

    A stabil hatás eléréséhez 4-6 injekcióra lesz szükség, 1-2 hét szünettel.

    A Tsitolife egy viszonylag új termék, ezért a kozmetikusok bizalmatlanul kezelik, inkább az ismert és bevált márkákat részesítik előnyben. A Botox arcfajtáiról pedig itt találhat.

    Egy innovatív Revi termék, amelynek hatása akár 15 hónapig is tart, és ennek eléréséhez 2 eljárás szükséges. A termék alapja a hialuronsavból szintetizált hialuronsav. A felhasználásra utaló jelek nemcsak az életkorral összefüggő változások elleni küzdelmet jelentik, hanem a faggyú túlzott termelését, a pattanások jelenlétét és a hajhullást is. Előnye egy rövid rehabilitációs időszak - akár egy napig is.

    Mi az Aquashine BR hatása

    Az Aquish fiatalítószert a koreai Caregenco cég gyártja. A hialuronsav mellett vitaminokat, ásványi anyagokat, peptideket, aminosavakat tartalmaz. Az Aquation BR fő iránya az érfalak megerősítése és a bőr könnyítése az életkorral összefüggő pigmentációval. A biorevitalizátoroknak más tulajdonságai is vannak - a bőr nagyobb rugalmassága és feszessége, feszesítés, a finom ráncok vagy hegek megszüntetése, a pórusok szűkülete.

    Az Aquation BR-t kor kozmetikumnak nevezik. Nem használják az idő előtti öregedés megelőzésére, mivel ennek ellenkező hatása lehet. A kábítószer-injekciókat 50 év után alkalmazzák.

    Szonáta

    Hialuronsavból, nátrium-hidrogén-karbonátból és nátrium-hialuronátból áll. Megszünteti a hámlást és a szárazságot, összehúzza a pórusokat, kiegyenlíti az arc tónusát, megszünteti a finom ráncokat és csökkenti a kifejezett ráncok mélységét, elősegíti a bőr feszesebbé válását. Az ajánlott kezelési idő 5 injekció, mindegyik közötti időköz 2 hét.

    Az eljárás után a legtöbb betegnél a papulák duzzanata, vörössége tapasztalható. Ezek a hatások rövid ideig tartanak - másnap szinte teljesen eltűnnek. És mi a kontúr műanyag, megtudhatja ebben a cikkben.

    Videó

    A videó az Aquashine BR eljárást mutatja be mikroinjekciós technikával:

    Következtetés

    1. A biorevitalizáció hatékony módszer a kis és nagy kozmetikai hibák kiküszöbölésére, valamint az öregedő bőr fiatalítására.
    2. A biorevitalizátor kiválasztásának fő kritériuma a beteg kora.
    3. Képzett szakembernek kell meghoznia a végső döntést a gyógyszer kiválasztásáról..
    4. Az eljárások pontos számát és az egyedi adagolást a kozmetológus határozza meg.
    5. Minden biorevitalizátornak vannak ellenjavallatai és tiltásai az eljárás után, amelyeket figyelembe kell venni a mikroinjekciók előtt. Azt is javasoljuk, hogy ismerkedjen meg a mezoterápiára szánt gyógyszerekkel ebben az anyagban..

    Nézze meg a legjobb kozmetikai termékek napi választásainkat

    Sonnat tabletta: használati utasítás

    Utasítás

    Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

    Filmtabletta, világos sárga, narancssárga árnyalattal, kerek, mindkét oldalán domború felületű, a tabletta egyik oldalán "KMP" felirattal. A keresztirányú hibán fehér mag látható..

    Fogalmazás

    1 tabletta a következőket tartalmazza:

    Hatóanyag: zopiklon - 7,5 mg;

    Segédanyagok: povidon, talkum, laktóz-monohidrát (tablettóz-80), mikrokristályos cellulóz, kalcium-sztearát, "Opadry II Yellow" bevonókeverék 33G22507 (triacetin, hipromellóz, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E 171), polietilén-glikol, sárga-oxid (E 172)).

    Farmakoterápiás csoport

    Hipnotikumok és nyugtatók. Benzodiazepin-szerek. Zopiklon. ATC kód: N05CF01.

    Farmakológiai tulajdonságok

    Farmakodinamika. A Zopiclone a pszichotrop gyógyszerek új csoportjának, a ciklopirrolonoknak a képviselője, amelyek szerkezetileg különböznek a benzodiazepinektől és a barbiturátoktól. A zopiklon nyugtató-hipnotikus hatása annak köszönhető, hogy a központi idegrendszerben a GABA-receptor komplex kötődési helyei iránti nagyfokú affinitás következik be. A Zopiclone meghosszabbítja az alvás időtartamát, javítja az alvás minőségét és csökkenti az éjszakai ébredések számát, miközben fenntartja az alvás normális fázisszerkezetét a REM alvás arányának csökkentése nélkül..

    Farmakokinetika.

    A zopiklon gyorsan felszívódik: a csúcskoncentráció a plazmában 1,5-2 óra múlva éri el, 3,75 mg, 7,5 mg és 15 mg 30, 60 és 1,15 ng / ml. A biohasznosulás körülbelül 80%.

    Az abszorpciót az ismételt adagolás, a beteg súlya és neme nem befolyásolja.

    terjesztés

    A zopiklon nagyon gyorsan eloszlik az érágyból. A plazmafehérjéhez való kötődés alacsony (kb. 45%), és messze nem telített. A fehérje-kötőhelyen történő helyettesítés miatt a gyógyszerkölcsönhatások kockázata nagyon alacsony.

    A plazmakoncentráció csökkenése: 3,75 mg és 15 mg között van, és ez a folyamat független a dózistól. A felezési idő körülbelül 5 óra.

    A benzodiazepinek és rokon vegyületeik átjutnak a vér-agy gáton és a placentán, és kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatás során a zopiklon farmakokinetikai profilja az anyatejben és a plazmában hasonló. A csecsemő által elfogyasztott dózis becsült százaléka nem haladja meg az anya által 24 órán belül kapott dózis 0,2% -át.

    A zopiklon nagymértékben metabolizálódik a májban.

    A két fő metabolit az N-oxid (farmakológiailag aktív állatokban) és az N-demetilezett származék (állatokban farmakológiailag inaktív). A vizeletürítési vizsgálatokban meghatározott látszólagos eliminációs felezési idejük körülbelül 4,5, illetve 7,5 óra. Ez összhangban áll azzal a ténnyel, hogy 14 napos ismételt adagolás (15 mg) után nem figyelhető meg jelentős felhalmozódás. A vizsgálatok során az állatok enzimatikus aktivitása még a nagy dózisok bevezetése mellett sem növekedett.

    A változatlan zopiklon vese-clearance-ének alacsony sebessége (átlagosan 8,4 ml / perc), összehasonlítva a plazma-clearance-szel (232 ml / perc) azt jelzi, hogy a zopiklon a szervezetből főként metabolitok formájában választódik ki. Az anyag körülbelül 80% -át szabad metabolitok (N-oxid és N-demetilezett származék) választják ki a vesékből, és körülbelül 16% -át ürülékkel.

    Különösen veszélyeztetett betegcsoportok

    Idős betegek: annak ellenére, hogy a máj metabolizmusa kissé csökken és a felezési ideje 7 óra, számos vizsgálat során ismételt beadás után nem észlelték a zopiklon felhalmozódását a vérplazmában..

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek: a gyógyszer hosszú távú alkalmazásával a zopiklon és metabolitjai nem halmozódtak fel. A zopiklon behatol a dialízis membránjaiba. A túladagolás kezelésében a hemodialízis nem ajánlott, mivel a zopiklon nagy megoszlási térfogattal rendelkezik.

    Májcirrózisban szenvedő betegek: A késleltetett demetiláció miatt a zopiklon-clearance jelentősen csökken, ezért ezeknél a betegeknél dózismódosításra van szükség.

    Felhasználási indikációk

    A bejövő rövid távú álmatlanság kezelésére felnőtteknél (beleértve az elalvási nehézségeket, az éjszakát és a korai ébredést).

    Krónikus álmatlanság fenntartó terápiájára, korlátozott ideig.

    A zopiklon csak olyan esetekben javallt, amikor az alvászavarok súlyosak és korlátozzák a beteg aktivitását vagy rendkívüli szorongást okoznak.

    Az alkalmazás módja és adagolása

    Belsőleg használják. A kezelést a legalacsonyabb hatékony dózissal kell elkezdeni. A gyógyszer hatékonyságától és tolerálhatóságától függően az adag tovább növelhető. A Sonnat napi adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot (1 tabletta). A gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt kell bevenni.

    A Sonnat ajánlott napi adagja: 65 év alatti felnőttek - 1 tabletta.

    A Sonnat tabletta nem osztható két részre, ezért, ha az adagot 3,75 mg-ra kell csökkenteni (65 év feletti felnőttek és más kivételes esetekben), más gyártók zopiklon készítményeit kell használni. A szituációs álmatlanság terápiájának időtartama 2-5 nap, átmeneti - 2-3 hét. A kezelés időtartama az orvos döntésével megnövelhető, de nem haladhatja meg a 4 hetet (a dózis fokozatos csökkentésének idejét is beleértve).

    Hogyan lehet abbahagyni a kezelést. A gyógyszer alkalmazásának megkezdése előtt a betegeket meg kell magyarázni, hogy a terápiát nem szabad meghosszabbítani, és hogy hogyan lehet ezt fokozatosan leállítani. A kezelés fokozatos leállítása csökkenti az álmatlanság kockázatát. A gyógyszer abbahagyásának lehetséges tünetei által okozott szorongás csökkentése érdekében a betegeket figyelmeztetni kell az álmatlanság folytatásának lehetőségére a kezelés leállítása után.

    Alkalmazás a betegek speciális kategóriáiban:

    65 évesnél idősebb betegek: nem ajánlott ebben a dózisban alkalmazni a gyógyszert (lásd az "Ellenjavallatok" szakaszt),

    Vese-, máj- és légzési elégtelenségben szenvedő betegek: nem ajánlott ebben a dózisban alkalmazni a gyógyszert (lásd az "Ellenjavallatok" szakaszt)..

    Gyermekek: a zopiklon alkalmazása ellenjavallt.

    Ha kihagyja a következő adagot, ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa az orvos utasításainak betartását.

    Mellékhatás

    A gyógyszer leggyakoribb mellékhatása a keserű vagy fémes íz a szájban..

    A mellékhatások előfordulási gyakorisága a következő: nagyon gyakran (≥ 1/10); gyakran (≥ 1/100 - tól

    Ellenjavallatok

    Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben. Májelégtelenség (encephalopathia kockázata), vese- és légzési elégtelenség. Alvási apnoe szindróma. Myasthenia gravis. Gyermekkor. 65 év feletti életkor. Veleszületett galaktozémia; glükóz / galaktóz malabszorpciós szindróma vagy laktázhiány. Terhesség és szoptatás.

    Túladagolás

    Tünetek: zavartság, letargia, álmosság, ataxia, izomgyengeség, artériás hipotenzió, légzési depresszió, kóma. A túladagolás végzetes lehet, különösen több központi idegrendszeri depresszáns (beleértve az alkoholt) egyidejű túladagolása esetén.

    Kezelés: hányást kell kiváltani (abban az esetben, ha a túladagolás legfeljebb 1 órával ezelőtt történt), gyomormosás légzésvédelemmel, majd - aktív szén bevétele. A hemodialízis hatástalan. A szív- és légzési funkciók gondos figyelemmel kísérése elengedhetetlen. Hasznos lehet a flumazenil beadása, amelynek ellentétes hatása van a zopiklonnal, amely neurológiai rendellenességeket (rohamokat) okozhat..

    Óvintézkedések

    Megértés. Ha a benzodiazepineket és származékaikat több hétig tartó ismételt használat után alkalmazzák, a hatékonyság némi csökkenése lehetséges. A zopiklont legfeljebb 4 hétig szedő betegeknél nem fordult elő függőség. A tolerancia kialakulásával a gyógyszer adagját nem szabad növelni.

    A függőség kockázata. A benzodiazepinekkel és származékaikkal való kezelés, különösen hosszú távon, még terápiás dózisokban is, fizikai és mentális függőséghez vezethet.

    A függőség kockázata növekszik, ha a következő tényezők vannak jelen:

    meghaladja a zopiklon ajánlott adagját (7,5 mg);

    a kezelés időtartamának növekedése (több mint 4 hét);

    alkoholfogyasztás és / vagy más pszichotrop gyógyszerek szedése

    Ha a beteg fizikai függőséget vált ki, akkor a gyógyszer szedésének hirtelen abbahagyása elvonási tünetek kialakulásához vezethet: fejfájás, izomfájdalom, szorongás, szorongás, feszültség, ingerlékenység, zavartság. Súlyosabb esetekben tünetek jelentkezhetnek: derealizáció, deperszonalizáció, zsibbadás és bizsergés a végtagokban, fokozott fényérzékenység, zaj és érintés, hallucinációk vagy rohamok.

    A kezelés abbahagyása után néhány napon belül megvonási tünetek jelentkezhetnek. A gyógyszeres kezelés legfeljebb 4 hétig tartó időtartama esetén az elvonási tünetek kialakulásának valószínűsége minimális. Javasoljuk a gyógyszer fokozatos törlését..

    Ricochet álmatlanság. Az álmatlanság súlyosbodásaként, amelyet benzodiazepinekkel vagy származékaikkal próbáltak kezelni, átmeneti visszapattanó álmatlanság alakulhat ki.

    Amnézia és megváltozott pszichomotoros funkció. A tabletta bevétele után néhány órán át anterográd amnézia és a pszichomotoros funkció megváltozása fordulhat elő. Fejlődésük kockázatának csökkentése érdekében a betegnek közvetlenül lefekvés előtt kell bevennie a tablettát, és meg kell győződnie arról, hogy a körülmények a lehető legkedvezőbbek a több órás megszakítás nélküli alváshoz..

    Viselkedési rendellenességek. Néhány betegnél a benzodiazepinek és származékaik a tudat változása (változó mértékben), valamint a memória és a viselkedés romlásának szindrómáját okozhatják: álmatlanság súlyosbodása, rémálmok, izgatottság, idegesség, téveszmék, hallucinációk, oneirikus állapot, zavartság, pszichózis-szerű tünetek, eufória, ingerlékenység, anterográd amnézia, szuggesztivitás (szuggesztivitás).

    Ezeket a tüneteket olyan betegségek kísérhetik, amelyek potenciálisan károsak lehetnek a páciensre vagy másokra: rendellenes viselkedés, auto-agresszió vagy agresszió mások felé, különösen, ha a családtagok vagy barátok megpróbálják megakadályozni a beteget abban, amit akar, automatikus viselkedés, majd amnézia.

    Ezen tünetek megjelenése a kezelés leállítását igényli..

    Alvajárás és a kapcsolódó viselkedés. Azokban a betegeknél, akik zopiklont szedtek és nem ébredtek fel teljesen, somnambulizmust és más hasonló viselkedést figyeltek meg, amikor a beteg alvás közben autóval vezetett, főzött és evett, telefonált, szexuális kapcsolatban állt, ami után semmire sem emlékszik. Alkohol és más, a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerek és zopiklon együttes használata növeli a viselkedési rendellenességek kockázatát, amelyek a zopiklon maximális ajánlott adagot meghaladó dózisban történő alkalmazásakor jelentkeznek..

    Azoknál a betegeknél, akiknél ezek a viselkedési rendellenességek jelentkeznek, erősen ajánlott abbahagyni a zopiklon szedését..

    A gyógyszer felhalmozódásának kockázata. A benzodiazepinek és származékaik (valamint bármely más gyógyszer) egy bizonyos ideig a testben maradnak, ami körülbelül 5 felezési idő. Idős betegeknél és károsodott májműködésű betegeknél a felezési idő jelentősen meghosszabbodhat. Ismételt adagolás után a zopiklon vagy metabolitjai sokkal később és magasabb szinten érik el az egyensúlyi állapotot. A gyógyszer hatékonysága és biztonságossága csak az egyensúlyi állapot elérése után értékelhető.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél végzett klinikai vizsgálatok során a zopiklon felhalmozódását nem figyelték meg. Annak ellenére, hogy károsodott vesefunkciójú betegeknél a zopiklon tartós alkalmazásakor nem halmozódott fel, a gyógyszer adagját kétszer kell csökkenteni.

    Idős betegek. A benzodiazepinek vagy származékaik idős betegeknek történő felírása során tisztában kell lenniük nyugtató és / vagy izomlazító hatásukkal, amely zuhanást okozhat, ami gyakran súlyos következményekkel jár e betegcsoport számára..

    A használatra vonatkozó óvintézkedések. Különleges körültekintés ajánlott azoknak a betegeknek a felírására, akiknek kórtörténetében alkoholizmus vagy más típusú drogoktól vagy más anyagtól való függőség áll fenn.

    Az álmatlanság fizikai vagy mentális rendellenesség jele lehet. Ha rövid ideig tartó kezelés után az álmatlanság továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, a klinikai diagnózist újra kell értékelni.

    A kezelés időtartama. A kezelés időtartamát világosan és az indikációk szerint kell meghatározni, a beteg álmatlanságának típusától függően (lásd "Adagolás és alkalmazás" fejezet).

    Súlyos depressziós epizódban szenvedő betegek. A benzodiazepinek vagy a benzodiazepinek nem adhatók monoterápiában, mivel a depresszió tovább fejlődik, és változatlan vagy megnövekedett öngyilkossági kockázat kíséri..

    A kezelés fokozatos leállításának folyamata. A betegeket világosan meg kell magyarázni, hogyan lehet megállítani a kezelési folyamatot, az adagolás fokozatos csökkentésének szükségességét, és figyelmeztetniük kell a visszapattanó álmatlanság kockázatára is. Ez minimalizálja az álmatlanságot, amely a kezelés abbahagyása által okozott elvonási tünetekből fakadhat, még ha fokozatosan is.

    A betegeket tájékoztatni kell az esetleges kellemetlenségekről a fokozatos abbahagyási időszak alatt.

    Egyéb mentális és paradox reakciók:

    A zopiklonnal végzett kezelés során néhány betegnél, főleg idős betegeknél, paradox reakciókat regisztráltak: fokozott álmatlanság, rémálmok, szorongás, izgatottság, ingerlékenység, agresszivitás, dührohamok, delírium, hallucinációk, onirikus delírium, zavartság, pszichotikus tünetek, nem megfelelő viselkedés és egyéb viselkedési rendellenességek... Ilyen reakciók esetén a Sonnat törlésre kerül.

    Alkalmazás terhesség vagy szoptatás alatt

    Terhesség:

    A zopiklon terhesség alatt történő alkalmazásának tapasztalata embernél korlátozott. Állatkísérletek nem mutattak semmilyen negatív hatást a terhességre és a magzat fejlődésére. Az állatokon elért eredmények azonban nem mindig korrelálnak az emberre gyakorolt ​​hatásokkal. Ezért a gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt..

    Gyermekek. A zopiklont gyermekeknél nem alkalmazzák..

    Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    Tartózkodnia kell a járművek vezetésétől és más mechanizmusokkal való munkától. A gépjárművet vezető és gépeket kezelő betegeket figyelmeztetni kell az álmosság kockázatára.

    A zopiklon és más nyugtatók együttes alkalmazása nem ajánlott, és ezt figyelembe kell venni járművezetéskor vagy más mechanizmusokkal való munkavégzés során (lásd "Interakció más gyógyszerekkel és más típusú interakciók" című részt)..

    A figyelemzavar kockázata tovább nő, ha az alvás időtartama nem elegendő.

    Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók

    Az alkohol erősíti a benzodiazepinek és rokon anyagok nyugtató hatását. A figyelem koncentrációjának csökkenése miatt veszélyes lehet járművet vezetni és mechanizmusokkal dolgozni..

    A betegeknek kerülniük kell az alkoholos italok fogyasztását vagy az alkoholt tartalmazó gyógyszerek szedését.

    Óvintézkedéseket igénylő kombinációk.

    Rifampicin. A plazmakoncentráció csökkenése és a zopiklon hatékonyságának csökkenése a májban történő metabolizmusának fokozódása miatt. Szükséges a beteg klinikai állapotának figyelemmel kísérése. Szükség esetén újabb altatót írhatnak fel.

    Figyelembe veendő kombinációk.

    Egyéb gyógyszerek, amelyek elnyomják a központi idegrendszer aktivitását: morfinszármazékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók és helyettesítő terápiás gyógyszerek a kábítószer-függőség kezelésében, kivéve a buprenorfint), antipszichotikumok, barbiturátok, szorongásoldók, egyéb altatók, nyugtató antidepresszánsok, nyugtató H1 antihisztaminok, vérnyomáscsökkentők központi akció, baklofen, talidomid, pizotifen. A központi idegrendszer aktivitásának gátlásának erősítése. A figyelem koncentrációjának csökkenése miatt veszélyes lehet járművet vezetni és mechanizmusokkal dolgozni. Ezenkívül a zopiklon morfinszármazékokkal (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók és helyettesítő terápiás gyógyszerek a gyógyszerfüggőség kezelésében) és barbiturátokkal történő egyidejű alkalmazásával megnő a légzési depresszió kockázata, amely túladagolás esetén végzetes lehet..

    Buprenorfin. Ha a buprenorfint szubsztitúciós terápiaként alkalmazzák a gyógyszerfüggőségi kezelésben, megnő a potenciálisan végzetes légzési depresszió kockázata. A kombináció használatának kockázatait / előnyeit gondosan mérlegelni kell. A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy szigorúan be kell tartani az orvos által előírt adagokat.

    Clozapine. Az összeomlás fokozott kockázata légzésleállás és / vagy szívmegállás esetén.

    Klaritromicin, eritromicin, telitromicin. A zopiklon enyhén fokozott nyugtató hatása.

    Ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol. A zopiklon enyhén fokozott nyugtató hatása.

    Nelfinavir, ritonavir. A zopiklon enyhén fokozott nyugtató hatása.

    Tárolási feltételek

    Eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Szavatossági idő

    5 év.

    A lejárati idő után ne használja a gyógyszert.