A mentális betegség öröklődik

A természet annyira lefektette - életünk során mindannyian megbetegszünk valamivel, és nem egyszer. ARI, bárányhimlő, influenza, mandulagyulladás - ez egy kis része mindannyiunknak. De a világon vannak olyan örökletes betegségek, mint egy szörnyű átok. Nehéz megjósolni előfordulásukat. Annak a gyermeknek, akinek szülei örökletes betegségben szenvedtek, nem kell betegen születnie, de ennek a betegségnek a kockázata mindig magas lesz..

Ma 3000 öröklött genetikai betegség van. Szerencsére többségük olyan betegség, amelynek kockázata egy gyermeknél csak 3-5%. A szinte minden generációban előforduló genetikai betegségek mindig elsöprő génnel rendelkeznek. Ebben az esetben a beteg gén hordozója lehet az egyik szülő vagy mindkettő. Csak az első esetben a genetikai betegség kialakulásának kockázata egy gyermekben kétszer kisebb lesz..

A leggyakoribb örökletes betegségek a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a pikkelysömör, a színvakság, a veleszületett süketség, az epilepszia és a skizofrénia. Közülük a legveszélyesebbek a mentális betegségek, amelyek negatívan befolyásolják az ember megfelelő viselkedését. Egy elmebeteg ember elveszíti a józan gondolkodás képességét és az emberekkel való normális kommunikációt.

A neurológiai örökletes betegségek minden életkorban előfordulhatnak, de néhányuk nem közvetlenül a születés után, hanem 20-40 év után jelentkezik. Az idegrendszer ilyen veszélyes rendellenességei a következők:

1. Parkinson-kór. Leggyakrabban ez a betegség 50-60 év után érinti az embereket, majd folyamatosan előrehalad. Fő jelei a mozgás koordinációjának zavara, a kéz, az álla és a lábak remegése, a járás lelassulása. Ráadásul ezzel a betegséggel hiányoznak az érzelmek, a gondolkodás és a figyelem lelassulása, a beszéd romlása és a depresszió kialakulása. A betegség előrehaladtával a memória és az intelligencia romlik, a teljes mozdulatlanság akkor következik be, amikor a páciens kerekesszékbe vagy ágyba szorul.

2. Alzheimer-kór. Ez a betegség 65 éves kora előtt kezd megnyilvánulni, de a fejlődés korai szakaszában a nem specifikus klinikai kép miatt nehéz diagnosztizálni. Az Alzheimer-kór első jelei a feledékenység, a zavartság és a képtelenség olyan dolgok elvégzésére, amelyek korábban könnyűek voltak. Később demencia, ok nélküli ingerlékenység és agresszió alakul ki, idővel a beszéd romlik és az összes létfontosságú testfunkció elvesztése.

3. Oldalsó amiotróf szklerózis. Ennek a betegségnek az első megnyilvánulásait, amelyet általában ALS-nek hívnak, a betegek 40 év után érezhetik. Az ALS a központi idegrendszer gyógyíthatatlan, progresszív betegsége, amelyben bénulás és izomsorvadás következik be az agy felső és alsó motoros neuronjának degeneratív károsodása miatt. Mindezen folyamatok eredményeként több éven belül halálos kimenetel következik be súlyos tüdőgyulladás vagy a légzőizmok meghibásodása miatt..

4. Huntington-korea. Jellemzően ez a betegség 20-50 éves kor között kezd megnyilvánulni, és lassan előrehalad. A betegséget mentális rendellenességek és a demencia kialakulása jellemzi. A betegség előrehaladtával a páciens hallucinációkat, indokolatlan agressziókat, dührohamokat és teljes személyiségdezintegrációt okoz..

5. Batten-kór. A Batten-kór (BCL) gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkezik. Ezzel a betegséggel a zsíros anyagok felhalmozódnak az idegrendszer sejtjeiben. A betegség fő tünetei: homályos látás, fejfájás, epilepsziás rohamok, mentális retardáció és veszettség rohamok. Bizonyos tünetek megjelenésének időzítése, a betegség előrehaladásának sebessége és súlyossága attól függ, hogy milyen típusú Batten-betegség van. Mindenesetre ez a betegség halálhoz vezet..

6. Epilepszia. Ez napjainkban az egyik leggyakoribb neurológiai betegség. A Földön száz ember közül egynek rendszeresen epilepsziás rohama van. Az epilepszia első rohamai, amelyek veleszületett természetűek, 5-18 éves korban jelentkeznek. A legtöbb esetben az epilepsziában szenvedő betegek nem szenvednek mentális és értelmi fogyatékosságban, de rendszeresen szenvednek olyan rohamoktól, amelyek teljes eszméletvesztést és cselekedeteik feletti kontrollt eredményeznek. A betegség veszélye, hogy rohamok bárhol és bármikor előfordulhatnak, ami halált okozhat..

7. Becker izomsorvadása. Ez a betegség 10-15 éves korban nyilvánul meg, és az önkéntes izmok megsértése jellemzi. Eleinte a beteg csak intenzív fizikai megterheléssel fárad el gyorsan, majd fokozódik a lábizmok gyengesége, görcsök és izomgörcsök jelentkeznek. Az önálló mozgás képessége 30-40 évig tart, a betegség utolsó szakaszában a légzési és nyelési funkciók érintettek, ami halálhoz vezet.

8. Skizofrénia. Általában a férfiaknál a skizofrénia 20-28 éves korban kezd megnyilvánulni, a nőknél a csúcs előfordulási gyakorisága 26-32 éves korban következik be. Ez a betegség manapság meglehetősen gyakori és súlyos mentális rendellenességként ismert. A skizofrénia tünetei a paronoid és fantasztikus téveszmék, a halló hallucinációk, a beszéd és gondolkodás zavara, a nem megfelelő viselkedés. A skizofréniában szenvedőknek nagy a kockázata a depresszió és az öngyilkossági hajlam kialakulásának.

Sajnos a statisztikák olyanok, hogy ma bolygónk minden századik lakója veszélyes mentális rendellenességekben szenved, és nem mindig a gének a hibásak. A mentális betegségek kialakulásának oka gyakran a hosszan tartó stressz, a krónikus fáradtság, az alkoholfogyasztás, a kábítószer-fogyasztás és a valóság nyugodt felfogásának képtelensége.

A mentális betegségek a legsúlyosabb és legszokatlanabb mentális betegségek

A mentális betegség a modern világban nem ritka, és a tendencia olyan, hogy új szindrómák jelennek meg, amelyeket a tudomány nem fedezett fel. Hosszan tartó stressz, egészségtelen szokások, romló ökológia - mindezek a lélek betegségei csak a jéghegy csúcsa..

Milyen betegségek mentális?

Az ókortól kezdve a mentális betegségeket a lélek betegségének nevezik. Ezek a betegségek közvetlenül ellentétesek a normális mentális egészséggel és a személyiség működésével. A rendellenesség lefolyása enyhe lehet, akkor egy személy normálisan létezhet a társadalomban, súlyos esetekben - a személyiség teljesen "elmosódott". A legsúlyosabb mentális betegségek (skizofrénia, epilepszia, alkoholizmus a megvonási tünetek stádiumában) pszichózishoz vezetnek, amikor a beteg árthat önmagának és másoknak.

A mentális betegség típusai

A mentális betegségek osztályozását két nagy csoportban mutatjuk be:

  1. Endogén mentális rendellenességek - gyakran genetikai problémák belső tényezői okozzák (skizofrénia, bipoláris rendellenesség, Parkinson-kór, szenilis demencia, az életkorral összefüggő funkcionális mentális rendellenességek).
  2. Exogén mentális betegség (külső tényezők hatása - traumás agysérülés, súlyos fertőzések) - reaktív pszichózisok, neurózisok, viselkedési rendellenességek.

A mentális betegség okai

A leggyakoribb mentális betegségeket a szakemberek már régóta tanulmányozzák, de néha továbbra is nehéz meghatározni ennek vagy annak az eltérésnek az okát, de általában számos természetes tényező vagy kockázat áll fenn a betegség kialakulásában:

  • kedvezőtlen környezet;
  • átöröklés;
  • diszfunkcionális terhesség;
  • traumás agysérülés;
  • gyermekkori bántalmazás gyermekkorban;
  • neurointoxikáció;
  • súlyos pszicho-érzelmi trauma.

Öröklődik-e a mentális betegség??

Sok mentális betegség öröklődik, kiderül, hogy mindig van hajlam, főleg, ha mindkét szülő mentális betegséggel rendelkezik a törzskönyvben, vagy ha maguk a házastársak nincsenek jól. Örökletes mentális betegség:

  • skizofrénia;
  • bipoláris zavar;
  • depresszió;
  • epilepszia;
  • Alzheimer kór;
  • skizotípusos rendellenesség.

A mentális betegség tünetei

Több tünet jelenléte lehetővé teszi az ember mentális egészségi problémáinak gyanúját, de ezt a betegséget vagy személyiségjegyeket csak szakember szakszerű konzultációja és vizsgálata tárhatja fel. A mentális betegség gyakori jelei:

  • hallási és vizuális hallucinációk;
  • félrebeszél;
  • dromomania;
  • hosszan tartó depressziós állapot, a társadalom elkerülése;
  • lomposság;
  • alkohol és drogokkal való visszaélés;
  • rosszindulat és bosszúállóság;
  • fizikai vágyakozás vágya;
  • autoaggresszió;
  • érzelmek felkapása;
  • akarat megsértése.

Mentális betegségek kezelése

Mentális betegségek - ennek a betegségnek a kategóriája nem kevesebb, mint bármely szomatikus betegség gyógyszeres terápiára szorul. Néha csak a gyógyszerek megfelelő választása vagy a hatékony pszichoterápia segíti a személyiség szétesésének lassítását skizofrénia, epilepszia súlyos formáiban. A psziché betegségei, gyógyszeres terápia:

  • antipszichotikumok - csökkentik a pszichomotoros izgatottságot, agressziót, impulzivitást (klórpromazin, sonapax);
  • nyugtatók - csökkentik a szorongást, javítják az alvást (fenozepám, buspiron);
  • antidepresszánsok - aktivizálják a mentális folyamatokat, javítják a hangulatot (miracetol, ixel).

A mentális betegségek hipnózisának kezelése

A gyakori mentális betegségeket hipnózissal kezelik. A hipnózis kezelésének hátránya, hogy az elmebeteg betegek csak kis hányada hipnotizálható. De vannak olyan hosszú távú remissziók is, amelyek több hipnózis alkalmával történtek, fontos megjegyezni, hogy az olyan mentális betegségek, mint a skizofrénia és a demencia, gyógyíthatatlanok, ezért a konzervatív gyógyszeres kezelés a fő, a hipnózis pedig segít megtalálni a tudatalattiban a régi traumákat, és "átírni" az események menetét, ami segít enyhíteni. tünettan.

Szellemi fogyatékosság

A mentális eltérések és betegségek komolyan korlátozzák az ember munkaerő-tevékenységét, megváltozik a világképe, elmélyül magában és a deszocializációban. A beteg nem képes teljes életet élni, ezért fontos megfontolni az olyan lehetőségeket, mint a fogyatékosság és az ellátások megadása. Milyen esetekben állapítják meg a mentális betegség miatti fogyatékosságot, sorolja fel:

  • epilepszia;
  • skizofrénia;
  • elmebaj;
  • Alzheimer kór;
  • Parkinson kór;
  • elmebaj;
  • súlyos disszociatív személyiségzavar;
  • bipoláris zavar.

A mentális betegségek megelőzése

A mentális rendellenességek vagy betegségek napjainkban egyre elterjedtebbek, ezért a prevenciós kérdések egyre aktuálisabbak. A pszichével kapcsolatos betegségek - milyen intézkedéseket kell megtenni a betegség kialakulásának megakadályozása vagy a már előrehaladottak pusztító megnyilvánulásainak enyhítése érdekében? A pszichohigiéné és a mentális egészség a mentális egészség támogatására irányuló intézkedéscsomag:

  • a munka és a pihenés helyes szervezése;
  • megfelelő mentális stressz;
  • a stressz, a neurózis, a szorongás időben történő felismerése;
  • tanulmányozza az ősöket;
  • terhesség megtervezése.

Szokatlan mentális betegség

Mániás-depressziós pszichózis, skizofrénia, epilepszia - sokan hallottak ezekről a rendellenességekről, de vannak olyan ritka mentális betegségek, amelyeket nem hallanak:

  • bibliománia - egy adott szerző könyveinek megszerzése és a könyv teljes példányának megszállottsága;
  • hisztérikus fantáziálás - visszafordíthatatlan vágy a hazugságra, a különböző történetek összeállítására önmagáról;
  • koro vagy nemi szervek visszahúzódási szindróma - a beteg meg van győződve arról, hogy a nemi szervei menthetetlenül behúzódnak a testbe, és amikor a halál teljesen behúzódik, az illető abbahagyja az alvást, figyeli a péniszt;
  • Kotari delírium - az ebben a rendellenességben szenvedő személy meg van győződve arról, hogy halott vagy egyáltalán nem létezik, a beteg azt gondolhatja, hogy szervei bomlanak, és szíve nem dobog;
  • proszopagnosia - egy személy a környezetben orientálódik, de nem érzékeli és nem ismeri fel az emberek arcát.

Hírességek mentális betegségben

A mentális betegségek vagy rendellenességek súlyosbodása nem marad észrevétlen - elvégre a sztároknak mindent látnak, nem könnyű elrejteni ilyen dolgokat egy híresség számára, és maguk a híres személyiségek is inkább nyíltan beszélnek problémáikról, magukra vonva a figyelmet. Különböző mentális fogyatékosságú hírességek:

  1. Britney Spears. Britney viselkedését és tetteit "megőrülték" csak akkor, ha lusta volt. Az öngyilkossági kísérletek és az impulzív fejborotválkozás mind a szülés utáni depresszió és a bipoláris személyiségzavar következménye..
  2. Amanda Bynes. A 90-es évek végének fényes csillaga. a múlt század hirtelen eltűnt a képernyőkről. A paranoid skizofrénia kialakulásának debütálása az alkohol és a drogok tömeges használata volt.
  3. David Beckham. A futballsztár rögeszmés-kényszeres betegségben szenved. Dávid számára fontos a világos sorrend, és ha a házában lévő tárgyak elrendezése megváltozik, ez erős szorongást vált ki..
  4. Stephen Fry. Egy fiatal forgatókönyvíró fiatal korától kezdve depresszióban, értéktelenség érzésében szenvedett, többször is megpróbált öngyilkosságot követni, és csak 30 éves korában Stephennek diagnosztizálták a bipoláris rendellenességet.
  5. Herschel Walker. Egy amerikai futballistának néhány évvel ezelőtt disszociatív személyiségzavarot diagnosztizáltak. Gerchel serdülőkortól kezdve több személyiséget érzett magában, és hogy ne őrüljön meg, kemény, vezető autoriter személyiséget kezdett kialakítani.

Filmek a mentális betegségről

A személyiség mentális rendellenességeinek témája mindig érdekes és igényes a moziban. A neuropszichiátriai betegségek olyanok, mint a lélek misztériumai - cselekedetek, motívumok, cselekedetek, mi vezérli az embereket a pszichopatológiával? Filmek a mentális zavarokról:

  1. "Egy csodálatos elme". A zseniális matematikus John Forbes Nash hirtelen furcsán viselkedik, telefonon kommunikál egy titokzatos CIA-ügynökkel, a leveleket a kijelölt helyre viszi. Hamarosan kiderül, hogy a CIA-val való kapcsolat John képzeletének szüleménye, és a dolgok sokkal súlyosabbak - paranoid skizofrénia látási és hallási hallucinációkkal.
  2. Redőny-sziget. A film komor hangulata a végsőkig talpon tartja. Teddy Daniels végrehajtó és társa, Chuck Shatter Islandre érkeznek, ahol egy súlyos elmebeteg betegek kezelésére szakosodott elmegyógyintézet található. Rachel Solando gyermekgyilkos, akinek a végrehajtók feladata ennek az eltűnésnek a kivizsgálása, eltűnik a klinikáról, de a nyomozás során kiderül Teddy Daniels belső démonai. A film bemutatja a skizofrénia személyiségének elkapódását.
  3. "Született gyilkosok". Az őrült pár, Mickey és Mallory az Egyesült Államokba utaznak, és maguk mögött hagyják a holttesteket. A disszociális személyiségzavarokat bemutató nagy horderejű film.
  4. Végzetes vonzerő. Mihez vezethet egy múló hétvégi őrület egy BPD-vel rendelkező emberrel? Dan egész élete lefelé megy a hazaárulás után: a vonzó Alex mániákusnak bizonyult, és öngyilkossággal fenyeget, ha Dan nincs vele, elrabolja a fiát.
  5. "Két élet / szenvedély a fejemben". Martha, kétgyermekes özvegy, hétköznapi életet él egy francia kisvárosban, gyermekekkel, háztartásokkal foglalkozik és folyóiratokban ír kritikákat. Minden megváltozik éjszaka, amikor Martha elalszik - van egy másik fényes élet, ahol ő egy gyönyörű vámpír Marty, az irodalmi ügynökség vezetője. Mindkét élet: az igazi és az, ami az álomban történik, összefonódik, és Martha már nem tudja különválasztani, hol a valóság, hol az álom. A hősnő disszociatív személyiségzavarban szenved..

Milyen mentális betegség öröklődik

Öröklődik a mentális betegség? Ez a kérdés sok szülőt aggaszt. Nagyon ijesztő, ha mentális rendellenességgel "jutalmazza" gyermekét.

Hogyan terjed a mentális betegség

Azt a tényt, hogy a mentális betegség öröklődhet, már régen észrevették. Ma a genetikusok megerősítik: valóban, a mentális rendellenességek nagyobb valószínűséggel jelentkeznek egy gyermekben egy családban, ahol egy rokon hasonló betegségben szenvedett. Ennek oka pedig a gének szerkezetének megsértése..

Van olyan, hogy az örökletes kockázati együttható. Minél magasabb ez az együttható, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy a gyermek a rokonoktól örökölje a betegséget.

Csak néhány mentális betegség kapcsolódik közvetlenül a génbontásokhoz, például Huntington kóréja, amelynek örökletes kockázati együtthatója 5000. Összehasonlításképpen: egy ilyen mentális betegségben, mint a skizofrénia, 9.

A mentális rendellenességeket gyakrabban az örökletes hajlam és a külső okok kombinációja okozza: kraniocerebrális trauma, traumás események, személyes tragédiák, méhen belüli sérülések, mérgezés stb. Ez azt jelenti, hogy még akkor is, ha a rokonok mentális rendellenességben szenvedtek, a gyermek nem feltétlenül örökli betegségét.

Hogyan befolyásolja a kapcsolat mértéke az örökletes betegségeket?

A mentális betegség kialakulásának kockázata a beteg családtaggal való kapcsolat mértékétől és a beteg rokonok számától függ.

A betegség terjedésének legnagyobb valószínűsége azonos ikreknél van, majd az 1. fokú kapcsolat következik (szülők, gyermekek, testvérek, nővérek). A rokonság 2. fokú rokonainál a kockázat jelentősen csökken

Tehát az anya és az apa skizofrénia esetén annak előfordulási valószínűsége gyermekeknél 46%, ha egy szülő beteg - körülbelül 13%, nagyapa vagy nagymama beteg - 5%.

Milyen mentális betegség öröklődik leggyakrabban?

1. A gyermekek mentális fejlődésének rendellenességei

  • A figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) impulzivitással, koncentrációs nehézséggel és fokozott motoros aktivitással nyilvánul meg. Gyakran ez a rendellenesség depressziós állapotokkal, viselkedési rendellenességekkel kombinálódik.
  • Dyslexia - egyes esetekben képtelen olvasni, összehasonlítani az írottakat a beszéddel, örökletes.
  • Az autizmus súlyos mentális rendellenesség, amely káros társadalmi alkalmazkodásban nyilvánul meg. Az autista gyermek zárva van, nem akar kommunikálni a külvilággal, személyes terében létezik. Nem tűri a változásokat, megvannak a maga rituáléi, amelyeket szigorúan betart. Folyamatosan ismételgeti a sztereotípiás mozdulatokat (lengés, ugrálás) vagy ugyanazokat a kifejezéseket.

Az autizmust általában a gyermek életének első három évében diagnosztizálják..

Úgy gondolják, hogy az öröklődés szerepe e betegség előfordulásában nagy..

2. Skizofrénia

Ez egy mentális betegség, amelyet a gondolkodás zavarai, a világ felfogása, a nem megfelelő viselkedés és az ingerekre adott rendellenes reakciók jellemeznek. A betegség kísérheti izgatottságot, delíriumot, hallucinációkat. A betegek hajlamosak a depresszióra és az öngyilkossági hajlamra..

Általános szabály, hogy a betegség 20-22 és 30 év közötti korban jelentkezik.

Az öröklődésnek jelentős szerepe van ennek a betegségnek az előfordulásában, de más tényezők sem kevésbé fontosak: a terhesség alatti szövődmények, az anya nehéz szülései, fertőzések, súlyos pszicho-emocionális helyzetek, sőt télen a születés is.

3. Affektív bipoláris rendellenesség

Egyébként ezt a mentális betegséget mániás-depressziós pszichózisnak nevezik. Fázisok váltakozásával halad: depresszió és izgalom, néha agresszióval. E fázisok között a megvilágosodás hiányai lehetségesek..

4. Alzheimer-kór

Ez a betegség 65 éves kor után alakul ki, és először feledékenységben, koncentrációs nehézségekben fejeződik ki. Aztán zavartság, tájékozódás elvesztése a térben. Az ingerlékenység, a motiválatlan agresszió jelenik meg, a beszéd zavart. Dementia alakul ki.

Ritkán a betegség korábban kezdődik, és itt egy örökletes tényező játszik jelentős szerepet - egy kóros gén.

Egyéb örökletes mentális betegség:

  • epilepszia;
  • pszichopátia;
  • alkoholfüggőség;
  • elmebaj;
  • Down-szindróma;
  • Huntington kórusa;
  • a "macska kiáltás" szindróma;
  • Klinefelter-szindróma.

Mindezek a mentális betegségek öröklődhetnek. Ugyanakkor megjelennek egy olyan családban, ahol senki nem szenvedett ilyen rendellenességeket. Igaz, a betegség kockázata ebben az esetben kisebb, de létezik. Tehát skizofréniát kaphat egy teljesen "egészséges" családban, 1% -os valószínűséggel.

Ha fennáll a kockázat

Sokan félnek attól, hogy az örökletes betegségeket gyermekeiknek továbbadják (még akkor is, ha távoli rokonok szenvedtek tőlük), különösen a mentális rendellenességeket, ezért inkább nem vállalnak gyereket. Helyes ez a megközelítés??

Az öröklött betegség egyáltalán nem jelenti azt, hogy a gyermek megkapja. Igen, fennáll egy ilyen kockázat, de az „örökösen prosperáló” családok gyermekei is jelen vannak. Ezenkívül az örökletes betegség terjedésének valószínűsége nagyon alacsony lehet. Minden attól függ, hogy a család történetében milyen genetikai betegség fordul elő, melyik rokonnál volt patológia, mennyire volt súlyos az eltérés és sok más tényező.

Megértheti, hogy mekkora a kockázat az orvosi és genetikai vizsgálat letétele után. Ezért kétségek és "rossz öröklődés" félelmek esetén a leghelyesebb az lenne, ha kapcsolatba lépnének egy genetikai szakemberrel.

Örökölt mentális rendellenességek

Mentális zavarok

A mentális betegségek, más néven emberi mentális rendellenességek, minden korosztályt érinthetnek, a csecsemőktől az idősekig. A közhiedelemmel ellentétben nem mindig észlelik őket külsőleg, például agresszív viselkedést vagy más eltéréseket, amelyeket "rendellenességnek" vagy "őrületnek" neveznek.

Az ilyen betegségek sajátossága, hogy némelyikük epizodikus jellegű, vagyis időről időre megjelennek és gyógyíthatatlanok. Emellett sok mentális betegséget még mindig nem teljesen értenek, és senki sem tudja igazán megmagyarázni az okokat..

Öröklődő mentális rendellenességek

Előfordulásukat nem mindig lehet előre látni. Annak a gyermeknek, akinek a szülei hasonló rendellenességeket szenvedtek, nem feltétlenül kell egészségtelenül születnie - csak olyan hajlandósága lehet, amely egy életen át "beteljesedetlen" marad.

Az örökletes mentális betegségek felsorolása a következő:

  • depresszió - egy személy állandóan depressziós hangulatban van, kétségbeesést érez, önértékelése alacsonyabbá válik, és nem érdekli a körülötte lévő emberek, elveszíti az öröm és a boldogság megtapasztalásának képességét;
  • skizofrénia - eltérések a viselkedésben, mozgásban, gondolkodásban, érzelmi és egyéb területeken;
  • autizmus - kisgyermekeknél fordul elő (legfeljebb 3 éves korig), a társas formáció rendellenességeiben és késéseiben, a külvilágra adott rendellenes reakciókban és monoton viselkedésben nyilvánul meg;
  • epilepszia - hirtelen rohamok jellemzik.

Kész témák hasonló témában

  • Tanfolyam mentális rendellenességek örökölt 480 RUB.
  • Absztrakt mentális rendellenességek, örökölt 230 rubelt.
  • Vizsgálat Mentális rendellenességek, örökölt 230 rubelt.

A genetika szempontja jelentős szerepet játszik a mániás és affektív jellegű rendellenességek előfordulásában..

A kóros öröklődést, amelyet a gyermek elsajátít a szüleitől, vezető állapotnak tekintik a mentális betegségek megjelenésében. Nem maga a betegség öröklődik, hanem az öröklődés "szubsztrátumában" - a DNS-molekulákban - bekövetkező változások, miközben hajlamos egy bizonyos típusú betegségre, amely az örökletes tényezők és a környezeti feltételek kölcsönhatásával alakul ki.

A skizofrénia öröklődési tényezői

A skizofrénia olyan betegség, amelyet az észlelés, a gondolkodás folyamatainak patológiájához kapcsolódó különféle pszichológiai eltérések jellemeznek, és viselkedési eltérésekben, az érzelmi szféra és a motoros készségek megsértésében nyilvánulnak meg. Ennek a betegségnek a előfordulása körülbelül 1-2%.

A skizofréniában szenvedők rokonai nagyobb kockázatot jelentenek a betegség kialakulásában, mint mindenki más. A kockázat százaléka arányos a rokonok genetikai egyhangúságával. Az örökbefogadott csecsemőkön végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a skizofrénia magasabb kockázata gyakran örökletes tényezőknek és nem a környezetnek köszönhető..

Tegyen fel egy kérdést a szakembereknek, és kap
15 perc múlva válaszoljon!

A kutatási eredmények azt mutatják:

  • a rendellenességet gyakran észlelik a családokban (több családtagnál is előfordul).
  • A skizofrén betegek rokonai lényegesen nagyobb kockázatot jelentenek a betegség kialakulásában. Ez a kockázat nagyobb az azonos ikreknél (azonos genetikai felépítés miatt).
  • skizofrén betegeknél született, de más szülők által örökbe fogadott és nevelt gyermeknél a kockázat gyakorlatilag változatlan.
  • A skizofréniában szenvedő betegek hozzátartozóinak is a legnagyobb kockázata bizonyos mentális rendellenességek kialakulásának.
  • a betegség főleg a női vonalon terjed, és nem a hím..

A skizofrénia öröklődésének kockázata:

  • 48% -uknak azonos ikre van;
  • 46% - olyan gyermeknél, aki két skizofréniában szenvedő embertől született;
  • 17% - egy egészségtelen szülővel és egy egészségtelen testvérrel / testvérrel rendelkező gyermeknél;
  • 13% - egy egészségtelen szülővel rendelkező gyermeknél;
  • Az ikrek 17% -a testvér;
  • 9% - nővérek és testvérek megbetegedése esetén;
  • 4% - bácsival vagy nénivel való megbetegedés esetén;
  • 17% - egy örökbefogadott gyermeknél, akit beteg anya hozott létre.

Feltételezzük, hogy a skizofrénia több gén kölcsönhatásából származik. Önmagukban nem jelentenek veszélyt, de kapcsolatuk problémákat okoz. Az ilyen gének száma egy személyben jellemzi a betegség kockázatát. Ezért lehetetlen megállapítani és felmérni a skizofrénia kockázatát gyermekeknél a prenatális vizsgálat során..

A mentális retardáció és az autizmus öröklődésének tényezői

Megállapították, hogy az ilyen rendellenességekkel rendelkező gyermek születésének valószínűsége meglehetősen magas abban az esetben, ha genetikai szinten mindkét szülő patológiát mutat. Az is ismert, hogy az autizmus öröklődésének veszélye lényegesen nagyobb a férfiak körében. Nemzedékről nemzedékre a rendellenes természetű gének továbbjutnak a férfiak mentén, ami provokálhatja az autizmus kialakulását a korai gyermekkorban. Az autista fiúk gyenge statisztikája azt jelzi, hogy az ilyen rendellenesség súlyos formájú gyermekek, akiknek az állapota nincs korrigálva és akikkel nem foglalkoznak, az esetek többségében egyáltalán nem élnek húszéves korukig.

A betegséget kiváltó öröklődési tényező mellett más okok is stimulálhatják a génmutációt még az anya méhében (ultraibolya sugárzás, nehézfém-mérgezés).

Az epilepszia öröklődésének tényezői

Az epilepszia kizárólag idiopátiás formában öröklődik. Ebben az esetben a recesszív vagy domináns géneket az anya vagy az apa továbbítja. Gyakran előfordul, hogy ez a fajta epilepszia gyermekkorban fordul elő, és a rohamok gyakorisága az életkor előrehaladtával növekszik. A Roland epilepszia génje stimulálja a betegség fókuszának kialakulását az agy Roland barázdájában. Az átvitel mind a nők, mind a férfiak révén történik egy vagy több generáción keresztül. Megjegyezzük az agyi rendellenességeket, a kóros személyiségváltozásokat, a mentális rendellenességeket és a neuropathiát. Ebben az esetben a gyermek csak hordozó lehet, de a betegséget nem észlelik.

Az örökletes epilepszia második típusa a juvenilis-myoclonic forma, amelyet öröklés útján közvetlenül továbbítanak, de ritkán fordul elő, mivel kialakulásához szükséges, hogy mindkét szülő a gén hordozójaként járjon el. De akkor is megjelenhet, ha az egyik szülő egészséges, a másik pedig beteg. Ez az epilepszia legritkább típusa..

A genetikai betegségeket szinte lehetetlen megjósolni, és nehéz őket kutatni. Mi az örökletes epilepszia elve, még nem sikerült megállapítani. Nyilvánvaló, hogy a betegség átadásának valószínűsége létezik, de még mindig nem lehet megérteni, hogyan függenek össze az örökletes tényezők és az epilepszia, kialakítani egy pontos öröklődési mechanizmust, amely figyelembe veszi az összes eltérést és a külső körülmények hatását, és még inkább a betegség ellenőrzését..

Emellett olyan mentális betegségek, mint neurózisok, pszichózis, pszichopátia, alkohol- és drogfüggőség, hangulati rendellenességek, autizmus, hipochondria, különféle mániák, téveszmék, demencia, Alzheimer-kór és számos más betegség öröklődik..

Nem találtam a választ
kérdésére?

Csak írj azzal, amit te
segítségre van szükség

Milyen mentális betegség öröklődik

A genetika területén szakértők elemezték az öröklött betegségeket. Az ilyen kérdések leginkább a fiatal szülőket érdeklik. A rendellenességek átvitelét a genetikai felépítés rendellenessége okozza.

Mint kiderült, elég, ha a családban van egy rokon, aki mentális betegségben szenved, hogy ilyesmi örökletes alapon megjelenhessen. A mentális rendellenesség kialakulásának kiszámításához van egy örökletes kockázati tényező. Minél magasabb a pontszám, annál nagyobb az esély a betegség öröklődésére.

Az esélyeket a betegségnek megfelelően állapítják meg. Például a skizofrénia örökletes kockázati indexe 9 pont, Huntington kóréja pedig 5000. Ennek ellenére a mentális rendellenességek külső okokkal is társulnak.

A külső okok közé tartozik a traumás agysérülés és egyéb traumatikus események. Így a betegség öröklődésének valószínűsége alacsony lehet akkor is, ha az egyik rokonnak mentális rendellenessége volt.

Az orvosok megállapították, hogy a mentális rendellenességek kialakulásának valószínűsége még két mutatótól függ: az elmebeteg rokonok számától és a kapcsolat mértékétől.

Kiderült, hogy az ikrek leginkább a mentális betegségeket közvetítik. A hierarchiában a következő a rokonság első foka. Ugyanakkor a rokonok második csoportjában a betegség terjedésének kockázata jelentősen csökken..

Például, ha mindkét szülő skizofréniában szenvedett, akkor a gyermekben a betegség valószínűsége 46%. Ha csak egy elsőfokú rokon beteg, akkor az átvitel valószínűsége 13%. Ha a betegség csak a rokonok második fokán volt, akkor az átvitel valószínűsége csak 5%. Ha az egész család egészséges, akkor az örökletes tulajdonságok miatt a skizofrénia kialakulásának esélye 1%.

A genetikusok 3 betegségcsoportot azonosítottak, amelyek legtöbbször örökletesek. A leggyakoribb betegségek között első helyen szerepelnek a gyermekek mentális fejlődési rendellenességei..

Az ilyen betegségek csoportjába a következők tartoznak:

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség;

diszlexia (a beszéd szövegből való olvasásának és észlelésének képességének hiánya);

A következő gyakori örökletes betegség a skizofrénia. Ez egy nem megfelelő viselkedésű mentális betegség. A korai stádiumban lévő skizofrénia 20 év múlva nyilvánulhat meg.

A skizofrénia öröklődés útján történő terjedése nagymértékben függ a másodlagos tényezőktől: fertőzések, bonyolult szülés, pszichoemotikus következmények.

Egy másik nagyon gyakori örökletes rendellenesség a bipoláris rendellenesség. Más szavakkal, ez pszichózis, agresszió és nem megfelelő viselkedés formájában fejeződik ki..

Az orvosok azt is mondják, hogy az Alzheimer-kór öröklődhet. Általában 65 éves kor után jelenik meg. A betegség jellegzetes tünetei a feledékenység és a koncentráció romlása. Az Alzheimer-kórban az örökletes tényező játszik majdnem a fő szerepet.

Szakértők szerint az epilepszia és az alkoholfüggőség öröklődhet. Azt is megállapították, hogy a Down-szindróma, a "macska sikítása", a Klinefelter-szindróma és a demencia örökletes..

A családalapítás előtti félelmek elkerülése érdekében az orvosok azt javasolják, hogy végezzenek orvosi genetikai vizsgálatot. Csak ez a módszer képes pontosabban meghatározni a mentális betegségek terjedésének valószínűségét..

Ha operatív megjegyzéseket és híreket szeretne kapni, beágyazza a Pravda.Ru fájlt az információs adatfolyamába:

Adja hozzá a Pravda.Ru-t a Yandex.News vagy a News.Google forrásaihoz

Örömmel fogjuk látni a közösségünkben is a VKontakte, a Facebook, a Twitter, az Odnoklassniki oldalakon.

Az öröklődés hatása a gyermekek mentális egészségére. Az öröklés és a betegségek megnyilvánulásának alapelvei az életkor előrehaladtával

A genetikai tényezők tanulmányozása

Klinikai genetikai laboratórium, Mentális Egészségügyi Tudományos Központ, Orosz Orvostudományi Akadémia, Moszkva

A gyermek mentális fejlődése összetett folyamat, amelyet együttesen befolyásol a gyermek öröklődése, a családi klíma és nevelés, a külső környezet, valamint számos társadalmi és biológiai tényező. Ebben a cikkben arra a kérdésre próbálunk választ adni, hogy mekkora a genetikai (örökletes) tényezők hatása a pszichés tulajdonságok megnyilvánulására egy mentálisan normális emberben, valamint a mentális rendellenességek kialakulásában.

A genetikai tényezők tanulmányozása

Két tudományos irány kutatja a genetikai tényezők emberre gyakorolt ​​hatását. Az egyik az öröklődésnek a betegség előfordulására gyakorolt ​​hatásának mennyiségi hozzájárulásának azonosítására irányul, a másik a mentális rendellenességek előfordulásáért felelős gének felkutatásával és azonosításával foglalkozik..

Az öröklődésnek a betegség kialakulásában betöltött szerepének kvantitatív értékeléséhez olyan családokat vizsgálnak, amelyekben a vizsgált betegség gyakran megtalálható (felhalmozódik). Ezenkívül a kvantitatív értékelés megszerzéséhez ikerpárokat vizsgálnak: kiderül, hogy mindkét iker milyen gyakran szenved mentális betegségekben (így meghatározzák a betegség egybeesésének százalékos arányát - a konkordanciát), és ennek a mutatónak a különbségét kiszámítják az azonos és a poligám ikrek esetében. Hatékony, bár meglehetősen összetett megközelítés a mentális fogyatékossággal élő nevelő gyermekek, valamint biológiai és nevelőszüleik vizsgálata. Ez a megközelítés lehetővé teszi a genetikai tényezők és a megosztott (családon belüli környezet) tényezőinek hozzájárulását a vizsgált rendellenesség kialakulásához..

A fent leírt megközelítések alkalmazásának eredményeként a tudósok felmérhetik egy adott betegség öröklődésének mértékét, és kiszámíthatják annak előfordulásának relatív kockázatát a beteg rokonai és utódai körében..

Az örökölhetőség vagy az örökölhetőségi együttható olyan mutató, amely tükrözi a genetikai tényezők hozzájárulását a vizsgált tulajdonság változékonyságához. Nyilvánvaló, hogy a vérrokonpárok, azaz a vérrokonok tanulmányozásakor értékelhető. közös génnel rendelkező emberek. Az öröklődés felmérésére jó példa az elválasztott ikrek vizsgálata. Mivel ezeket az ikreket különböző családokban hozták létre, a pszichológiai, érzelmi és viselkedési jellemzők között fennálló bármilyen hasonlóság genetikai tényezők hatásának tekinthető, amelyek mennyiségi kifejezése az örökölhetőségi együttható. Hangsúlyozzuk, hogy az öröklődés nem egyenértékű a genetikai hajlammal, amelyet más mutatók segítségével értékelnek, például a relatív kockázat értékét felhasználva.

A mentális rendellenességhez kapcsolódó gének azonosítása érdekében a tudósok izolált társadalmi közösségeket vizsgálnak, amelyekben a rendellenesség felhalmozódik. Például számos ilyen jellegű vizsgálatot végeztek a csendes-óceáni szigetek lakói között, valamint a külvilág elől elzárt vallási közösségekben. Az ilyen vizsgálatok előnye a közös ős megalapításának képessége és a betegség nemzedékről nemzedékre való átterjedésének nyomon követése. Ennek eredményeként a tudósoknak sikerül meghatározniuk azt a kromoszómaszakaszt, amelyen belül egy gén társul (kapcsolódik) a kutató számára érdekes betegséghez.

Egy másik kutatási módszer egy gén kiválasztása, amelynek felépítésében bekövetkező szabálytalanságok feltehetően a betegség kialakulását okozhatják (egy ilyen gént "jelölt génnek" neveznek), valamint annak vizsgálata, hogy polimorfizmusa hogyan kapcsolódik a vizsgált betegség kialakulásához..

Mi a génpolimorfizmus? Ismert, hogy mindegyik gén sokféle formában ábrázolható, ezeket a gén polimorf variánsainak nevezik, és magát a jelenséget molekuláris genetikai polimorfizmus kifejezéssel jelölik. A polimorfizmust a gén DNS-ében lévő nukleotidok szekvenciájának változása okozza, amelyet különféle változatok képviselnek. Ez lehet egy nukleotid helyettesítése egy másiksal, vagy egy nukleotid szekvencia törlése (törlés), vagy változás az ismételt nukleotid szekvenciák számában. Az ilyen változások nem befolyásolhatják a gén aktivitását (expresszióját), azaz semmilyen következménye nincs a testre nézve, ami a biokémiai aktivitás változásával jár. Más esetekben a nukleotid-szubsztitúciók vagy az ismétlődő szekvenciáik számának változása befolyásolhatja a megfelelő enzim szintézisét, majd a különböző polimorf génvariánsokkal rendelkező emberek közötti különbségek már biokémiai szinten is megnyilvánulnak. Általános szabály, hogy ezek a különbségek nem okozzák egyetlen betegség kialakulását sem. De, amint azt a monoamin-oxidáz (MAO) enzim példáján tovább mutatjuk, az enzim aktivitása összefüggésbe hozható a psziché egyes jellemzőivel.

Amit a genetikai tényezőknek a mentális megnyilvánulásokban betöltött szerepéről tudni lehet

A mentális megnyilvánulások köre elég széles. A mentálisan normális emberek különböző pszichológiai jellemzőkben különböznek egymástól. Ugyanakkor bátran kijelenthetjük, hogy az egészséges emberek körülbelül felében bizonyos pszichológiai jellemzők súlyossága a normák és a mentális rendellenességek között egy köztes állapotba kerülhet (ezt az állapotot az orvostudományban "hangsúlyozási szintnek" nevezik). A hangsúlyozás egyfajta egyéni érzelmi és viselkedési tulajdonságok kiéleződése az emberben, amely mindazonáltal nem éri el a személyiségzavar (pszichopátia) szintjét. A hangsúly és a pszichopátia közötti határ nagyon homályos, ezért a személyiségzavaros beteg diagnosztizálásakor az orvosokat az ilyen rendellenességekkel küzdő személy társadalmi alkalmazkodási lehetőségei vezérlik. Az egészséges és a mentális rendellenességben szenvedő személyek közötti különbség szemléltetésére hasonlítsa össze paranoid személyiségű embereket és paranoid pszichopatákat. A paranoid személyiségek olyan emberek, akikre az akaratosság, a humorérzék hiánya, ingerlékenység, túlzott lelkiismeretesség és az igazságtalanság intoleranciája jellemző. Paranoiás személyiségzavar esetén a betegség fő tünetei a következők: állandó elégedetlenség valamivel, gyanakvás, harciasan szigorú hozzáállás az egyéni jogok kérdéseihez, hajlam a saját fokozott jelentőségének megtapasztalására, hajlam az események sajátos értelmezésére. Szinte mindannyian találkoztunk ilyen emberekkel az életünk során, és emlékezhetünk arra, hogy mások mennyire képesek elviselni viselkedésüket vagy elutasítani őket..

A mentális megnyilvánulások hangsúlyozását az úgynevezett határzavarok követik, amelyek magukban foglalják a neurózisokat, a pszichogén depressziót, a személyiségzavarokat (pszichopátiák). A betegségek ezen spektrumát lezárják az endogén (azaz a belső tényezők hatása által okozott) mentális betegségek, amelyek közül a leggyakoribb a skizofrénia és a mániás-depressziós pszichózis..

A fent felsorolt ​​eltérések mellett a gyermekek szenvedhetnek a mentális funkciók érésének különféle rendellenességeiből eredő betegségekben (az orvosok ezeket a rendellenességeket maladaptív vagy diszontogenetikus fejlődési formáknak nevezik). Ezek a rendellenességek a gyermek nem megfelelő intellektuális és érzelmi fejlődéséhez vezetnek, ami kifejezhető a mentális retardáció, a hiperaktivitás, a kriminogén viselkedés, a figyelemzavar (fokozott figyelemelterelés), az autizmus különböző megnyilvánulásaiban..

Tekintsük a genetikai tényezők szerepét a fenti esetek mindegyikében, és azt, hogy mit lehet tudni azokról a génekről, amelyekhez az ember pszichológiai jelei társulhatnak, valamint a mentális betegségek kialakulásához..

Egy személy pszichológiai jellemzői

Bármely személy személyisége és pszichéje a különféle tulajdonságok egyedülálló kombinációja, amelyek számos tényező hatására alakulnak ki, amelyek között az öröklődés nem mindig játszik vezető szerepet. Mindazonáltal a tudósok a világ minden tájáról régóta próbálják megválaszolni a kérdést: az ember személyiségének milyen tulajdonságait határozza meg az öröklődés, és a külső tényezők mennyire képesek legyőzni a genetikai tényezőket a pszichológiai smink kialakításában.

Az elsők között Lord Galton angol kutató próbálta megválaszolni ezt a kérdést. A 19. század végén megjelent "A géniusz öröklődése" című könyvét joggal tartják az első komolyabb művek között az orvosi ismeretek ezen a területén..

A 20. században új tudományág alakul ki és fejlődik - a pszichogenetika (a nyugati tudományban ezt viselkedésgenetikának hívják), és megkezdődik a fő mentális betegségek - skizofrénia és mániás-depressziós pszichózis - genetikai összetevőjének vizsgálata. A múlt század 80-as éveinek végén megjelentek a skizofrénia molekuláris genetikai tanulmányainak szentelt első munkák, és 1996-ban a tudósoknak először sikerült felfedezniük az emberi vérmérsékletet meghatározó géneket..

A modern tudományos kutatások szerint a genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak az ember személyiségének pszichológiai tulajdonságainak kialakulásában. Tehát a tudósok úgy vélik, hogy egy személy 40-60% -kal örökölte szüleitől a fő pszichológiai tulajdonságokat, az intellektuális képességeket pedig 60-80%. Az intelligencia örökölhetőségének részletesebb megértését M.V. Alfimova "A genetikai öröklődés hatása a gyermek viselkedésére, a változás az életkor előrehaladtával, az öröklődés hatása a viselkedésre".

Jelenleg a tudósok szerte a világon aktívan tanulmányozzák az emberi viselkedés molekuláris genetikai alapjait, és a mentális betegségek kialakulásához kapcsolódó géneket is keresnek. Az ilyen gének keresési stratégiája a molekuláris genetikai polimorfizmus tulajdonságainak felhasználásán alapul, amiről már korábban tárgyaltunk, valamint a pszichobiológiai modellen, amelyet a híres amerikai pszichológus, R. Cloniger javasolt. E modell szerint a temperamentum fő jellemzői szorosan összefüggenek az emberi agy bizonyos biokémiai folyamataival..

Például az emberi temperamentum olyan jellemzője, mint az új érzések keresésének vágya, a kockázatvágy, amelyet a szerző "újdonság keresésének" nevez, az agy dopamin rendszerének aktivitásának köszönhető, míg az agy szerotonin rendszere felelős a félelem, a szorongás bizonyos helyzetekben történő reakcióinak előfordulásáért és a megfelelő a tulajdonságot ártalomkerülésnek nevezzük.

A dopamin és a szerotonin olyan anyagok, amelyek fontos szerepet játszanak a jelek továbbításában az agy ideghálózatán keresztül. Más szavakkal, ezek az anyagok felelősek azért, hogy egy személy bizonyos reakciókat észleljen egy adott helyzetre: például súlyosbítják vagy tompítják a veszélyérzetet. A tudósok tanulmányozzák ezen anyagok emberi pszichére gyakorolt ​​hatását annak megállapítása érdekében, hogy a dopamin és a szerotonin aránya hogyan határozza meg az ember temperamentumát..

Így az ilyen vizsgálatok résztvevői speciális pszichológiai teszteken estek át a temperamentum tulajdonságainak számszerűsítésére. A genetikusok meghatározták továbbá a szerotonin vagy a dopamin cseréjében szerepet játszó gén szerkezetének különbségét ezekben az emberekben, és összehasonlították a különböző genetikai változatok hordozóinak pszichológiai különbségeinek súlyosságát. A DRD4 negyedik típusú dopaminreceptor génjét jelölt génnek tekintették az újdonság keresési tanulmányban. Ebben a génben a polimorfizmust találták, amely a nukleotidismétlések számának változásában nyilvánult meg - különböző embereknél ez a szám 4 és 7 között változott. Kiderült, hogy a gén (allél) formájú egyének száma 7 ismétléssel több, az "újdonságkeresés" iránti nagyobb késztetéssel volt megkülönböztetve, mint a 4-gyel megegyező számú ismétléssel rendelkező egyének.

A szerotonin transzferéért felelős gén tanulmányozása során a tudósok azt is megállapították, hogy a szerkezetének változásai az emberi pszichében is tükröződhetnek. Kiderült, hogy ennek a génnek az aktivitása a szerkezetében ismétlődő nukleotidok számának köszönhető, ami végső soron befolyásolja az agy szerotoninellátásának szintjét. Ennek a génnek két allélt találtak, amelyeket hosszúnak és rövidnek jelölnek. A temperamentum tanulmányozása során különböző allél hordozókban kiderült, hogy a rövid allél hordozói szorongóbb emberek, mint a hosszú allél hordozói..

Ismert, hogy bármelyik génnek 2 allélje van, egyet-egyet a szülőktől kapva. Az a személy, aki két rövid allélű gént hordoz, pszichológiai tulajdonságaiban egészen különbözik a két hosszú alléllel rendelkező gén hordozójától. Az ilyen emberek temperamentuma nagyban változni fog: bebizonyosodott, hogy átlagosan két hosszú allél hordozói kevésbé szorongók, agresszívabbak és kifejezettebb skizoid tulajdonságokkal rendelkeznek..

Egy másik gén (monoamin-oxidáz A (MAOA) gén) poliformizmusa, amely szintén befolyásolja a szerotonin anyagcserét az emberi agyban, közvetlenül kapcsolódik olyan temperamentumos jellemzőkhöz, mint az agresszivitás, az ellenségesség és az impulzivitás. A genetikus tudósok felfedezték ennek a génnek több, eltérő hosszúságú polimorf változatát, amelyeket hosszától függően 1, 2, 3, 4 jelölnek. A gén 2. és 3. alléljára jellemző a megfelelő enzim aktivitásának növekedése, az 1. és 4. allél esetében annak csökkenése, ami egy bizonyos allélhossz létezését jelzi, amely optimális a szerotonin enzim aktivitásának szabályozásához..

Annak érdekében, hogy adatokat kapjunk arról, hogy e gén polimorfizmusa hogyan hat az emberi pszichére, egyedülálló vizsgálatot végeztek. Férfi gyermekek csoportjait vizsgáltuk - a MAOA gén egy bizonyos formájának tulajdonosai. Születéstől felnőttkorig figyelték meg őket. A genetikusok diszfunkcionális családokban nevelkedő gyerekeket vizsgáltak annak megállapítása érdekében, hogy miért némelyikük helytelen neveléssel társas cselekedetet követ el, míg mások nem. Kiderült, hogy a szerotonin enzim magas aktivitásával járó genetikai változat hordozói általában nem hajlamosak az antiszociális viselkedésre, még akkor is, ha diszfunkcionális családokban nőttek fel..

A fenti példák meglehetősen meggyőzően szemléltetik, hogy a génformák sokaságának (molekuláris genetikai polimorfizmus) mennyire komoly hatása van az emberi személyiségjegyek kialakulására. Meg kell azonban jegyezni, hogy a fent említett gének mindegyike csak kis mértékben járul hozzá egy külön pszichológiai tulajdonság megnyilvánulásához. Például a szerotonin átadásáért felelős gén polimorfizmusának hatása a szorongás súlyosságára emberben csak 3-4%. A tudósok úgy vélik, hogy legalább 10-15 gén felelős egy adott pszichológiai tulajdonság előfordulásáért, míg a mentális rendellenesség (vagy például a temperamentum stabil vonásának, például az agresszivitás) kialakulása csak akkor lehetséges, ha egy személyben számos genetikai változás következik be.

Mentális zavarok

Vizsgáljuk meg közvetlenül a gyermekek mentális fejlődésének rendellenességeit, és próbáljuk megválaszolni azt a kérdést, hogy van-e genetikai hajlam az ilyen rendellenességek előfordulására..

A gyermek mentális fejlődésében fellépő rendellenességek egyik megnyilvánulása, amely genetikai tényezőknek tudható be, a tanulás képtelensége. A genetika hatását a diszlexia egyik formájára vizsgálták a legrészletesebben, amely összefügg az olvasás sajátos képtelenségével, különösen azzal, hogy képtelen megfelelni az írott és kimondott szavaknak. A diszlexia ezen formája örökölhető, és jelenleg folyamatban van az e rendellenességért felelős gén aktív keresése. A mai napig bizonyíték van arra, hogy a 6. kromoszóma egy régiója társulhat a diszlexia ezen formájával..

A gyermekek 6-10% -ánál diagnosztizált betegséget, például a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességet (ADHD) szintén genetikai változások okozzák. Ennek a szindrómának a megnyilvánulása motoros nyugtalanság, könnyű figyelemelterelés, a gyermek impulzív viselkedése. Ez a rendellenesség leggyakrabban a gyermek genetikai hajlamánál fordul elő: például a kutatók szerint az ADHD öröklődése 60-80% között mozog. A szindrómában szenvedő örökbefogadott gyermekek vizsgálata kimutatta, hogy biológiai rokonaiknál ​​gyakrabban volt ez, mint örökbefogadó szüleiknél. Meg kell jegyezni, hogy az ADHD-t gyakran kombinálják más mentális rendellenességekkel, például depresszióval, antiszociális viselkedéssel, diszlexiával, ami lehetővé teszi számunkra, hogy következtetéseket vonjunk le egy közös genetikai alap jelenlétéről ezekben a rendellenességekben..

Valójában az egyes gének szerkezetének megváltozása befolyásolhatja a figyelemzavar kialakulását, valamint a depressziót és az impulzivitást. Ugyanakkor a tudósok azzal érvelnek, hogy ezek a genetikai rendellenességek leggyakrabban az egyik szülőtől származnak egy gyermekhez..

Az autizmus, egy ritka, de súlyos pszichológiai betegség, szintén genetikailag öröklődik. Az autizmus elég korán jelenik meg - általában ez a diagnózis a gyermek számára az élet első 3 évében történik. Ennek a betegségnek az előfordulása körülbelül 0,02%, és fő tünetei a szociális fejlődés zavara, a beszéd hiánya vagy fejletlensége, a külső környezetre adott szokatlan reakciók és a kifejezett sztereotip viselkedés.

A génváltozások szerepe az autizmus kialakulásában nagyon magas, amit olyan tények is bizonyítanak, mint például az ikreknél a betegség egybeesésének nagy százaléka. Bizonyított, hogy az esetek 90% -ában mindkét iker megbetegedik autizmusban. Sok kutató szerint azonban az autizmusra jellemző pszichés eltérések normális embereknél is előfordulhatnak - az "autizmus" diagnózisát csak ezen eltérések súlyossága határozza meg.

Ennek a betegségnek a kialakulása egyszerre több gén szerkezetének megsértése miatt következik be - 2-től 10-ig, amelyek feltehetően az 5., 15., 16., 17. kromoszómán helyezkednek el. Vannak olyan információk is, amelyek szerint az autizmus oka a szerotonin és az emberi agy glutamin rendszerei.

Skizofrén és hangulati rendellenességek

Számos tanulmány kimutatta, hogy a genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak az olyan mentális betegségek kialakulásában, mint a skizofrénia és a mániás-depressziós pszichózis. Az ilyen mentális zavarokkal küzdő családok, ikerpárok és nevelő gyermekek hosszú távú tanulmányai erre a következtetésre vezettek..

A skizofrénia olyan betegség, amelyet különféle pszichológiai rendellenességek jellemeznek, amelyek az észlelés, a gondolkodás, a viselkedés, az érzelmi szféra, a mozgás károsodásához kapcsolódnak. Ennek a betegségnek a előfordulása körülbelül 1-2%.

Gyakran a szakterületen kívüli szakemberek úgy vélik, hogy a skizofrénia korán jelentkezik, de ez nem teljesen igaz. Valójában ennek a betegségnek a legsúlyosabb formái már gyermekkorban jelentkeznek, de számuk nem haladja meg az összes eset 5% -át. Más esetekben az átlagos életkor a betegség kialakulásakor 20 és 33 év között változik. Általánosan elfogadott tény, hogy a fejlődő országokban az embereknél korábban a skizofrénia alakul ki, mint a fejlett országokban élőknél. A kutatási adatok szerint azonban az USA-ban ez a szám 21 ± 6 év, például Németországban és Dániában - 33 ± 9 év. Az Egészségügyi Világszervezet moszkvai adatai szerint az átlagos életkor a skizofrénia kialakulásakor 32 ± 9 év. Ezek az adatok valószínűleg túlértékeltek, mivel az alsó határ 18 év volt, és nem 15, mint más országokban. A nem epidemiológiai, hanem tudományos kutatások keretében kapott egyéb adatok szerint a skizofrénia moszkvai lakosok átlagéletkora valamivel alacsonyabb - 22 ± 7 év. Azt is megjegyezték, hogy a férfiaknál fiatalabb korban alakul ki skizofrénia, mint a nőknél..

A skizofrénia előfordulása szorosan összefügg a genetikai tényezőkkel és öröklődik. A skizofrénia öröklődésének valószínűségére vonatkozó becslés nagyon magas - 68 és 89% között. E betegség kialakulásának valós kockázata azonban (még genetikai hajlam mellett is) sokkal alacsonyabb - még egypetéjű ikreknél is csak 48%. A skizofrénia kockázata egy beteg szülőnél szenvedő gyermeknél 13%, mindkét beteg szülőnél 46%. Ha a rokonság második fokú rokonai (nagymamák, nagyapák, nagybácsik, nagynénik) betegek, akkor a skizofrénia kialakulásának kockázata csak 4-5%.

A skizofrénia örökölhetőségének elemzéséhez különféle vizsgálatokat végeznek. Általában az ilyen vizsgálatok megerősítik azt a tényt, hogy a skizofréniában szenvedő szülőktől született gyermekeknél nagyobb a betegség kialakulásának kockázata, mint azoknál a gyermekeknél, akiknek a szülei mentálisan egészségesek..

Különösen tanulmányt végeztek skizofréniában szenvedő szülőktől született, majd egészséges családok által örökbe fogadott gyermekekről. A felmérés azt mutatta, hogy ilyen gyermekeknél a betegség kialakulásának valószínűsége 10% -os volt, míg örökbefogadó szüleik biológiai gyermekeinél ez a valószínűség 1,5% volt..

Egy másik tanulmány a szkizofréniában szenvedő szülők által elhagyott örökbefogadott gyermekek mentális állapotát vizsgálta. Megállapították, hogy ezeknél a gyermekeknél sokkal gyakrabban alakulnak ki határzavarok (például személyiségzavarok), mint azoknál a gyermekeknél, akiknek biológiai szülei mentálisan egészségesek..

Annak ellenére, hogy a skizofrénia előfordulásáért leggyakrabban genetikai tényezők felelősek, nem szabad megfeledkezni a külső hatások e betegség kialakulására gyakorolt ​​hatásáról. Sok tudós nagy jelentőséget tulajdonít a külső környezet szerepének a skizofrénia kialakulásában egy betegben. A kutatók a mai napig számos nem genetikai tényezőt azonosítottak, amelyek hatása növeli a skizofrénia kockázatát: születés a téli hónapokban, születés sűrűn lakott területen, vírusfertőzések, bonyolult terhesség és szülés, valamint néhány pszichoszociális tényező, például emigráció.

A skizofrénia vírusos eredetére vonatkozó bizonyítékok nagyrészt közvetettek. Számos országban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy azoknál a nőknél, akiknél a terhesség első trimeszterében vírusfertőzés lépett fel, nagyobb valószínűséggel lesz gyermekük skizofrénia kockázata. A skizofrén betegek (téli hónapok) születésének szezonalitását pontosan az magyarázza, hogy számos vírusos betegség terjedése szorosan összefügg az évszakkal. Mindazonáltal a tudósok mindeddig nem tudtak olyan specifikus vírust találni, amely skizofréniát okoz. A betegség vírusos eredetére csak néhány közvetett igazolást találtak. Így egyes skizofréniás betegeknél megnőtt az antitestek tartalma az egyes mikrobiális eredetű paraziták ellen, amelyek házimacskákon keresztül is megfertőződhetnek. Még több olyan tanulmány is történt, amelyek során kiderült, hogy a skizofrén betegségben szenvedők nagyobb valószínűséggel érintkeznek macskákkal, mint a kontroll csoportba tartozó emberek..

A skizofrénia kialakulása, valamint a bonyolult terhesség és szülés közötti kapcsolat az egyik érv a skizofrénia kialakulásának fejlődési rendellenességeken alapuló elméletének mellett. Ezen elmélet szerint a skizofrénia későbbi kialakulása az agy károsodásának tudható be, amely a magzat bizonyos szakaszában vagy közvetlenül a gyermek születése után következik be. *

Számos tanulmány foglalkozik a skizofrénia gének kutatásával, de eddig az összes eredmény előzetes. Különösen specifikus régiókat találtak az 1., 6., 8., 13. és 22. kromoszómán, ahol valószínűleg ezek a gének találhatók. Konkrétabb adatokat kaptunk a betegség és a jelölt gének génszerkezetének változásával való kapcsolatának tanulmányozása eredményeként: például skizofréniában szenvedő betegeknél a szerotonin receptor, a dopamin receptor és a COMT génjeinek bizonyos poliform változatai gyakoribbak, de ugyanezek a génváltozások társulnak, mint már említettük, és néhány más pszichológiai jel és mentális rendellenesség megnyilvánulásával.

Néhány szót el kell mondani egy olyan endogén mentális zavarról, mint a mániás-depressziós pszichózis. A mentális betegségek nemzetközi osztályozásában (ICD-10) az "affektív rendellenességek" címszó alatt tekintik, és bipoláris rendellenességnek nevezik. Ennek a betegségnek a lefolyását a mániás és depressziós állapotok jellemzik. A mániás-depressziós pszichózis kialakulásának populációs kockázata 0,3-1,5%, de előfordulásának kockázata a betegek hozzátartozóinál magasabb, mint a populációs kockázat. Ennek a betegségnek az öröklődése 30 és 80% között mozog. A betegség kialakulásának valószínűsége az egypetéjű ikrek esetében eléri a 65% -ot, a több tojásos ikrek esetében - 14% -ot. Ennek a betegségnek a felhalmozódása a családokban azonban meglehetősen ritka. A mániás-depressziós pszichózis molekuláris genetikai vizsgálata arra utal, hogy a megfelelő gén a 18. kromoszómán helyezkedik el.

Ha csak a depressziós állapotok jelennek meg a mániás-depressziós pszichózis képében, akkor ezt depressziónak nevezik. A depresszió kockázata a nőknél 12-20%, ami valamivel magasabb, mint a férfiaknál (9-12%). A kapcsolat első fokú hozzátartozói esetében a depresszió kockázata 5-25%, és egybeesik a populáció kockázatával, ami lehetővé teszi azt a következtetést, hogy valójában nincs genetikai hajlam erre a betegségre. Ennek ellenére ennek a betegségnek az öröklődési aránya meglehetősen magas, és meglehetősen szűk, 70-79% -os tartományban változik. Az ikerpárok vizsgálata során kiderült, hogy a betegség egybeesésének valószínűsége egyetlen petefészek ikrek esetében 40%, a több petefészek ikrek esetében pedig 17%..

Depresszióban szenvedő, vér szerinti rokonokkal rendelkező, örökbefogadott gyermekek vizsgálata szintén megerősíti a genetikai tényezők hatását e betegség kialakulására. Így megjegyezték, hogy a hangulati rendellenességekkel rendelkező örökbefogadott gyermekek biológiai szülei gyakran visszaéltek pszichoaktív anyagokkal..

Az elmúlt három évtizedben adatokat nyertek arról, hogy az emberi agy szerotonin-rendszerének rendellenességei hogyan befolyásolják a depresszió kialakulását. A tudósok úgy vélik, hogy az agy szerotonin-anyagcseréjének rendellenességei határozzák meg ennek a betegségnek a fő tünetét - magát a depressziót, valamint a szorongást. Ebben a tekintetben a depresszió molekuláris genetikai vizsgálata arra irányul, hogy rendellenességeket találjon az emberi testben a szerotonin cseréjéért felelős génekben..

Következtetés

A gyakorlati következtetések, amelyeket a bemutatott ábrák és tények alapján levonhatunk, a következők - ha információval rendelkezünk a mentális betegség jelenlétéről a nevelő gyermek törzskönyvében, ez segít a nevelőszülőknek a gyermek fejlődésében felmerülő esetleges nehézségek előrejelzésében és esetleg elkerülésében..

Ha úgy találja, hogy mentális megbetegedések fordultak elő az örökbefogadott gyermek családjában, akkor nem kell azonnal félnie ettől az információtól - tanácsosabb konzultálni egy genetikussal a betegség kialakulásának kockázatáról a gyermeknél. Ne feledje, hogy bár a mentális rendellenességek öröklődnek, a gyermek felnövekvő környezetének - az iskolai végzettség, a gyermek társadalmi környezete, az iskola, és különösen a szülők és az általános családi klíma hatása - nem kevésbé erős, mint a genetikai tényezők. A gyermekek különböző mentális és viselkedési eltérései pontosan az árvaházakban és a gyermekotthonokban merülnek fel, ami azzal jár, hogy ezekben az intézményekben nem figyelnek a gyermekekre. A családban, és nem intézményben való élet ténye döntően befolyásolja a gyermek mentális egészségét. Példa erre egy Izraelben végzett hosszú távú tanulmány eredménye. A tudósok két gyermekcsoportot figyeltek meg skizofréniában szenvedő szülőtől. Az egyik csoport gyermekeit saját családjukban nevelték, egy másik csoport gyermekei pedig egy kibucban nőttek fel, ahol a kibuc alapítói szerint az ideálishoz közeli élet- és nevelési feltételeket biztosítottak számukra. 25 év után azonban kiderült, hogy a skizofrénia és az affektív betegségek gyakoribbak az ilyen ideális gyermekotthon tanulói körében, mint a családban felnőtt gyermekek körében, még akkor is, ha a szülő betegsége miatt nem volt teljesen biztonságos..

A mentális betegségek, például a skizofrénia első tünetei jóval a betegség megjelenése előtt jelentkezhetnek. A megjelenésük és a betegség kialakulása között akár 10 év is eltelhet. Ezeknek a tüneteknek a jellemzése nem a cikk tárgya, mivel az ilyen ajánlásokat pszichiátertől kell megadni. Meg kell azonban jegyezni, hogy a gyermek viselkedésében bekövetkező változásoknak, általános gyengeségnek, alvási zavaroknak, észlelésük romlásának, az iskolai teljesítmény csökkenésének figyelmeztetnie kell a szülőket, és arra kell szolgálnia, hogy megfelelő orvoshoz forduljon. Ugyanakkor, figyelembe véve a felsorolt ​​jelek általános jellegét, nem szabad túlságosan óvatosnak lenni a gyermekben való megnyilvánulásukkal szemben. Valódi aggodalomra csak akkor adhat okot, ha skizofréniában szenvedő közeli rokonai voltak. Ha biztos abban, hogy a gyermek valóban egy közelgő betegség tüneteit mutatja, ne feledje, hogy sok pszichiáter szerint a pszichózis kialakulásában történő korai beavatkozás hatékonyabb, mivel hozzájárul a beteg társadalmi élethez való jobb alkalmazkodásához..

Megjegyezhetjük azt is, hogy az összes felsorolt ​​mentális rendellenesség közül a skizofrénia tűnik a legsúlyosabbnak. Ennek a betegségnek a klinikai megnyilvánulása nagyon változatos - kialakulása egyetlen rohamra korlátozódhat, amely semmilyen módon nem befolyásolja a beteg életét. A legsúlyosabb esetekben a skizofrénia visszafordíthatatlan személyiségváltozásokat, teljes kiküszöbölést okoz a társadalmi életből, amikor a páciens nemcsak nem tud dolgozni, hanem megszűnik figyelemmel kísérni megjelenését és kommunikálni a körülötte lévő emberekkel.

Tudnia kell arról is, hogy a mentális betegségek molekuláris genetikai vizsgálata a jövő kérdése. Ha bármely orvosi intézményben felajánlják a skizofrénia vagy más mentális rendellenességek elemzését, ne feledje, hogy legjobb esetben ez lesz a génpolimorfizmus meghatározása, amely esetleg befolyásolja a mentális rendellenességek kialakulását. Ugyanakkor jelenleg egyetlen tudós sem tudja egyértelműen megmondani, hogy ezek a gének milyen mértékben járulnak hozzá a betegség kialakulásához. Azt is javasoljuk, hogy legyen nagyon óvatos a médiában időről időre megjelenő üzenetekkel kapcsolatban, amelyek az agressziós gén, a kleptomania vagy a következő skizofrénia gén felfedezéséről szólnak. Ezek a jelentések nem más, mint egy megváltozott jelölt génváltozat bármely előfordulásának gyakoribb kimutatásának téves értelmezése egy betegcsoportban, mint egy kontrollcsoportban..

Végezetül el akarok térni a tudományos előadástól, és tovább kell lépnem a probléma felmérésének síkjára a hétköznapi ész és a gyermek felvétele mellett döntő személy által elfoglalt humanitárius álláspontok szempontjából. Összekapcsolva az életét egy beteg gyermekkel vagy egy olyan gyermekkel, akinek öröklődését súlyos mentális betegségek terhelik, először is el kell ismernie a probléma létét és készen kell állnia a megoldására. Ilyen helyzetben bölcsebb segíteni a gyereket, ahelyett, hogy taszítaná magát, főleg, hogy a szülő-gyermek kapcsolatok megsértése csak súlyosbítja a problémát. Ne feledje, hogy az öröklődés hatása bár nagy, de nem végtelen, és sok probléma nem jár szerves mentális rendellenességekkel. Más szavakkal, nem szabad mindenért a géneket és a "rossz öröklődést" hibáztatni. Ahogy egy külföldi pszichogenetikai tankönyvben elhangzik, a gének jó vagy rossz kártyák, amelyek nagyrészt véletlenül hullottak ki mindannyiunk számára, és az, hogy miként valósulnak meg a játékban, sok környezeti tényezőtől függ, amelyeket egy-egy fokon meg tudunk tartani. kordában tartva.